Объединение усилий в реализации программы клинических исследований онкопрепаратов
Объединение усилий в реализации программы клинических исследований онкопрепаратов
11.06.2019 10509
Китайская компания CStone Pharmaceuticals («Си-Стоун Фармасьютикалз») и германская Bayer («Байер») стали партнерами в проведении клинических исследований (КИ) для оценки безопасности и эффективности ингибитора контрольных точек в комбинации с мультикиназным ингибитором при лечении различных форм рака, включая рак желудка, сообщает BioSpace - пишет "Фармацевтический Вестник".
Как сообщает Татьяна Кублицкая для своего материала, в рамках клинических исследований будет изучена комбинация экспериментального препарата CS1001 от CStone и препарата "regorafenib" компании Bayer – перорального мультикиназного ингибитора, таргетирующего VEGFR, FGFR, CSF1R и другие рецепторы.
Это – первое глобальное исследование для подтверждения обоснованности концепции, выполняемое в рамках сотрудничества двух компаний. CStone выступит в роли спонсора исследования, а Bayer предоставит "regorafenib" на всех этапах осуществления программы клинических исследований. Финансовые условия сотрудничества не разглашаются.
CS1001 является одним из основных иммуноонкологических препаратов-кандидатов в линейке продуктов, разрабатываемых CStone. По результатам проведенных клинических исследований, препарат продемонстрировал хорошую переносимость и перспективность с точки зрения противоопухолевой активности при различных типах опухолей. CStone проводит 7 клинических исследований по данному препарату. "Regorafenib" (известный в США под торговым наименованием Stivarga) компании Bayer зарегистрирован более чем в 90 странах для лечения метастатического колоректального рака и метастатических гастроинтестинальных стромальных опухолей. Он также одобрен более чем в 80 странах в качестве препарата терапии второй линии при распространенном печеночно-клеточном раке.
