03.09.2026 200
Минздрав России приостановил действие РУ лекарственного препарата «Декарис» (МНН левамизол). Препарат используют для лечения гельминтных инвазий, вызванных Ascaris lumbricoides, Necator americanus и Ancylostoma duodenale.
В ГРЛС опубликован приказ Минздрава России о приостановке действия регистрационного удостоверения (РУ) противогельминтного препарата «Декарис» (МНН левамизол). Держателем РУ выступает компания Gedeon Richter.
Основанием стало заключение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов, содержащих левамизол. В приказе отмечено, что действие РУ приостанавливается с 1 сентября 2026 года до представления в Минздрав РФ сведений о возможности возобновления действия регистрационного удостоверения.
Левамизол относится к производным имидазотиазола и применяется для лечения паразитарных инвазий гельминтами Ascaris lumbricoides, Necator americanus и Ancylostoma duodenale. Его используют у взрослых и детей от трех лет и старше.
«Декарис» выпускают в форме таблеток по 50 мг и 150 мг. Производится лекарственное средство на предприятиях Gedeon Richter в Румынии из китайской фармсубстанции. Препарат входит в Перечень ЖНВЛП.
Среди известных побочных эффектов наиболее серьезным считается энцефалопатия, которая может проявляться головной болью, изменениями личности, неспособностью сконцентрироваться, сонливостью, подавленным настроением, тремором, слабостью в конечностях, непроизвольными движениями глаз, мышечными подергиваниями, нарушением дыхания, повышенной утомляемостью или забывчивостью. При повторных применениях препарата возможно развитие резкой лейкопении.
Источник : Ссылка
Фармацевтическая компания "МЕДАРГО"
+7 495 198-70-20 mail@medargo.ru
Время работы: 9.00-18.00 МСК, Понедельник-Пятница