21.06.2025 1998

В рамках XXVIII Петербургского экономического форума состоялась стратегическая сессия «От суверенитета к технологическому лидерству. Новые ориентиры для российской фармы». Представители властных структур, научных учреждений и фармсообщества обсудили, что необходимо для того, чтобы российские лекарства попали на мировой рынок и заняли на нем лидирующие позиции. Модератором мероприятия выступила телеведущая телеканала «Россия 24» Александра Перфильева.

Сегодня перед участниками российского фармрынка стоит амбициозная цель — не просто достичь технологического суверенитета и конкурентоспособности, но и занять лидирующие позиции на глобальном рынке, предвидеть и определять его будущее. Это потребует огромных усилий и со стороны государства, и со стороны бизнеса, включая развитие биоэкономики, малой химии и других смежных отраслей; появление инновационных разработок в области генетики и биомедицины; ускоренное внедрение ИИ и новых информационных технологий, направленных на оптимизацию процесса разработки новых лекарств и пр.

В ходе сессии представители регуляторных ведомств, научного и бизнес-сообществ обсудили различные аспекты этой темы и предложили варианты развития фармацевтической отрасли в России на пути к мировому лидерству.

Открыл сессию министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. «Мы серьезно пересмотрели нормативную базу, чтобы помогать ускоренному внедрению инновационных лекарств, и сегодня многие производители активно вовлечены в этот процесс, — заявил он. — Например, сформирована быстрая процедура регистрации новых онкологических лекарств, позволяющая сразу погружать их в программу госгарантий. В результате сегодня 85% регистрируемых в стране препаратов — российского производства. А затраты на регистрацию лекарств снизились в 3,5 раза в сравнении с допандемийным периодом».

Генеральный директор компании «ПСК Фарма» Евгения Шапиро отметила, что многие годы российская фарма ориентировалась на выпуск дженериков, которые могли бы конкурировать с продукцией Большой фармы. «Мы тоже, как и многие российские фармкомпании, когда-то начинали с того, что выходили на рынок с импортозамещающими продуктами, — отметила она. — Например, начали выпуск аналогов препаратов в сегменте астма и ХОБЛ. Мы боролись за долю рынка и доверие пациентов и достигли того, что сегодня каждый второй пациент по льготе принимает препарат компании «ПСК Фарма». Мы уже научились конкурировать с Большой фармой в секторе дженериков, однако это не даст нам глобальной выгоды на мировом рынке. Настал второй этап — мы начали выводить инновационные препараты. Сегодня для достижения лидерства на международной арене недостаточно улучшенных существующих молекул — это, скорее, востребованный препарат для внутреннего рынка. Нужны совсем новые молекулы, а их создание — нелегкое, затратное дело, требующее огромных ресурсов, которых у частных компаний нет. И здесь требуется поддержка государства».

В дискуссии приняла участие замминистра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева. В своем выступлении она подчеркнула, что инновационное развитие отрасли обеспечивают два стратегических документа: Стратегия «Фарма-2030» и Нацпроект «Новые технологии сбережения здоровья». «Напомню, что к 2030 году мы должны достичь не менее 90% локального производства препаратов из перечня жизненно важных и необходимых, 80% — из списка социально значимых лекарств, 95% радиофармпрепаратов и 40% медизделий, — подчеркнула представитель Минпромторга. — Кроме того, должны быть реализованы 80 проектов по производству сырья, ранее не производившегося в России».

Руководитель Росздравнадзора Анна Самойлова указала, что в погоне за количеством нельзя забывать о качестве. «Сегодня мы контролируем дистанционную торговлю лекарств через маркетплейсы и интернет-ресурсы и блокируем сайты, где предлагают недоброкачественные и не зарегистрированные препараты, — сообщила она. — Качество препаратов в стране контролируют 14 лабораторий, и мы начинаем использовать нейротехнологии для контрольных мероприятий — например, дистанционный контроль с помощью приложения «Инспектор».

Евгения Шапиро выступила с конкретными инициативами, которые могут ускорить вывод российских инноваций на мировую арену. «Мы считаем, что нужно создать современные государственные R&D центры с обеспечением в них доступа копаниям-разработчикам на льготных условиях, — рассказала она. — Нужно оснастить их по последнему слову техники, и здесь мы, как развитые компании, должны поделиться своими компетенциями абсолютно на безвозмездной основе. Кроме того, необходимо государственное финансирование клинических исследований II и III фазы, которые стоят очень дорого. И в погоне за глобальным не следует забывать о базовом. Полный цикл — это еще и расходные материалы. Есть простые сопутствующие компоненты, которые мы все еще импортируем — лактоза, крахмал, специфические полиэтиленовые упаковки, алюминиевые баллончики и иные материалы. В пандемию мы столкнулись с дефицитом желатиновых капсул — и открыли их производство. Но мы видим жесткий демпинг со стороны иностранных поставщиков, которые вытесняют российского производителя с его же рынка. Поэтому нужны системные меры по защите интересов отечественного производителя. Возможно, нужен список особо востребованных базовых компонентов производства. Антидемпинговые пошлины могут создать мотивацию для локального производства. Если мы это сделаем, быстрее придем к суверенитету и достигнем лидерства. И, конечно, достижение мирового лидерства невозможно до тех пор, пока каждый производитель не будет отвечать за качество своей продукции».

Источник : Ссылка

Другие публикации в этой рубрике: Новости

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"