FDA одобрил новый вариант лечения иммунодефицита (2019-07-05 20:09:14)

FDA одобрил новый вариант лечения иммунодефицита

image

05.07.2019 9519

Компания Grifols объявила, что его новый препарат Xembify® был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Xembify представляет собой 20% иммуноглобулин для подкожного введения. Он используется для лечения первичного иммунодефицита.

«Мы рады предложить пациентам, борющихся с этой сложной хронической болезнью, еще один важный вариант лечения», — отметил

В настоящее время Grifols занимает лидирующие позиции на рынке по производству и сбыту иммуноглобулина – доля компании на американском рынке оценивается в 30,3%. Grifols также работает над получением аналогичного разрешения в Канаде, Европе и других странах.

Решение FDA расширяет ассортимент продукции компании в целях повышения качества лечения пациентов с первичным иммунодефицита.

"Новости GMP" - ( Ссылка )

 
 

О системе контрольно-налоговых мероприятий, о планомерных риско-ориентированных​ ​ подходах контроля малого и среднего бизнеса на законодательном уровне, о методологии института досудебного аудита при ликвидации брошенных компаний-должников, об особенностях информационной политики и многим другим вопросам этой актуальной тематики рассказал в своем интервью заместитель руководителя УФНС по Московской области Леонид Загайнов

Подробнее

Медицинский лекторий

 

Популярные публикации

 

Новости

 
 


 
 

Контакты

 
...

Фармацевтическая компания "МЕДАРГО"

 +7 495 730-55-50   mail@medargo.ru

Время работы: 9.00-18.00 МСК, Понедельник-Пятница