01.09.2019 10844
FDA предварительно одобрило разработанный компанией Mylan NV дженерик Alimta – оригинального препарата для лечения рака легкого от Eli Lilly and Co.
Предварительное одобрение обычно сигнализирует о том, что FDA завершило работу по регистрационной заявке компании, но компания-заявитель не может продавать зарегистрированный дженерик до момента истечения срока действия патента на оригинальный препарат в США - сообщает "Фармацевтический вестник" ( Ссылка )
На этих новостях акции Mylan поднялись 29 августа на 3,9% до 19,90 долл.
Фармацевтическая компания "МЕДАРГО"
+7 495 730-55-50 medargo@yandex.ru
Время работы: 9.00-18.00 МСК, Понедельник-Пятница