Депутат Госдумы Ирина Филатова призвала ужесточить уголовную и административную ответственность за производство и реализацию контрафакта до «чувствительных» размеров. Речь идет в том числе о биодобавках, лекарствах и медизделиях.
Член Комитета Госдумы по защите конкуренции Ирина Филатова предложила ужесточить ответственность за производство и продажу контрафакта, включая биологически активные добавки (БАД), лекарства, медицинские изделия, косметические средства и продукты для здорового питания. Таким мнением она поделилась в ходе III Национального конгресса «Национальное здравоохранение 2024».
Филатова напомнила, что сейчас на проверки товаров, реализуемых через электронные площадки, действует мораторий.
В марте 2023 года правительство продлило мораторий на плановые проверки бизнеса. До 2030 года они будут проводиться только на объектах высокого риска.
«Необходимы исключения, вернуть проверки для ряда наименований товаров, в том числе продуктов питания, лекарств и медизделий, БАД и косметических средств. Увеличение уголовной и административной ответственности до чувствительных размеров за производство и реализацию контрафакта», — поделилась депутат.
По ее словам, проблема заключается в стремлении людей сэкономить: из-за этого создается спрос на подделки и сомнительные «аналоги».
Ранее Общественная организация по защите прав потребителей «Общественная потребительская инициатива» (ОПИ) предложила ввести административную или уголовную ответственность для маркетплейсов и их руководителей перед потребителем за качество продукции, в том числе биодобавок.
В марте в Госдуму внесли Законопроект о регулировании деятельности маркетплейсов. Сенаторы предложили установить требования к договорам, которые владелец маркетплейса заключает с продавцом и пунктом выдачи заказов. Также в Совете Федерации предложили создать государственный маркетплейс, на котором будут продавать только отечественные товары. А с 1 декабря в России могут начать проверять фактическую производственную деятельность производителей биодобавок.
Участники рынка и эксперты все чаще находят на маркетплейсах незарегистрированные БАД или лекарства под «маской» биодобавок. «ФВ» разобрался, какие требования предъявляют к биодобавкам.
Онлайн-платформы, расширяя свое присутствие на фармрынке, игнорируют его правила. Пока меры воздействия на площадки ограничиваются порицанием коллег по цеху. Но, например, в случае с продажей биодобавок, имитирующих оригинальный «Оземпик», это не сработало. Оператор площадки не увидел в кейсах, которые стали достоянием всего рынка, ни нарушения авторских прав, ни недобросовестной рекламы. Меры ответственности онлайн-витрин должен определить законопроект «О платформенной экономике», который разрабатывает Минэкономразвития. В процессе внесения поправок многие его пункты претерпели кардинальные изменения, однако документ по-прежнему не устраивает ни контролирующие органы, ни участников рынка. Подробнее о ситуации читайте завтра в свежем номере газеты «ФВ».
Депутат Госдумы Ирина Филатова призвала ужесточить уголовную и административную ответственность за производство и реализацию контрафакта до «чувствительных» размеров. Речь идет в том числе о биодобавках, лекарствах и медизделиях. Член Комитета Госдумы по защите конкуренции Ирина Филатова предложила ужесточить ответственность за... https://www.medargo.ru/news.php?id=133980
В правила ввоза незарегистрированных медизделий для конкретных пациентов внесли изменения
Объявлен 21 аукцион на поставку лекарств по программе ВЗН
Минпромторг РФ подтвердил производство более 200 МНН по полному циклу
Врач назвала безопасную норму зефира
В России начнут разрабатывать новые лекарства и медтехнологии
Томские ученые создали гель для восстановления мозга после травм
Рособрнадзор расширил основания для отказа в госаккредитации
«Ростех» сообщил о росте российского рынка медизделий в 2025 году
Минздрав РФ отменил регистрацию оригинального препарата против мигрени
Минпромторг РФ намерен заменить формы сертификатов и деклараций о соответствии
Лекарства и медизделия войдут в номенклатуру высокотехнологичной продукции
Центр лекобеспечения намерен закупить для «Круга добра» селексипаг и венетоклакс
В клиническом исследовании III фазы CARDIO-TTRansform с участием взрослых пациентов с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией (ATTR-КМП) получены новые данные при применении эплонтерсена
FDA меняет правила регистрации производственных площадок
Роспотребнадзор пресек продажу ретатрутида в интернете
Правительство РФ продлило упрощенный порядок оценки соответствия продукции
