Депутат Госдумы Ирина Филатова призвала ужесточить уголовную и административную ответственность за производство и реализацию контрафакта до «чувствительных» размеров. Речь идет в том числе о биодобавках, лекарствах и медизделиях.
Член Комитета Госдумы по защите конкуренции Ирина Филатова предложила ужесточить ответственность за производство и продажу контрафакта, включая биологически активные добавки (БАД), лекарства, медицинские изделия, косметические средства и продукты для здорового питания. Таким мнением она поделилась в ходе III Национального конгресса «Национальное здравоохранение 2024».
Филатова напомнила, что сейчас на проверки товаров, реализуемых через электронные площадки, действует мораторий.
В марте 2023 года правительство продлило мораторий на плановые проверки бизнеса. До 2030 года они будут проводиться только на объектах высокого риска.
«Необходимы исключения, вернуть проверки для ряда наименований товаров, в том числе продуктов питания, лекарств и медизделий, БАД и косметических средств. Увеличение уголовной и административной ответственности до чувствительных размеров за производство и реализацию контрафакта», — поделилась депутат.
По ее словам, проблема заключается в стремлении людей сэкономить: из-за этого создается спрос на подделки и сомнительные «аналоги».
Ранее Общественная организация по защите прав потребителей «Общественная потребительская инициатива» (ОПИ) предложила ввести административную или уголовную ответственность для маркетплейсов и их руководителей перед потребителем за качество продукции, в том числе биодобавок.
В марте в Госдуму внесли Законопроект о регулировании деятельности маркетплейсов. Сенаторы предложили установить требования к договорам, которые владелец маркетплейса заключает с продавцом и пунктом выдачи заказов. Также в Совете Федерации предложили создать государственный маркетплейс, на котором будут продавать только отечественные товары. А с 1 декабря в России могут начать проверять фактическую производственную деятельность производителей биодобавок.
Участники рынка и эксперты все чаще находят на маркетплейсах незарегистрированные БАД или лекарства под «маской» биодобавок. «ФВ» разобрался, какие требования предъявляют к биодобавкам.
Онлайн-платформы, расширяя свое присутствие на фармрынке, игнорируют его правила. Пока меры воздействия на площадки ограничиваются порицанием коллег по цеху. Но, например, в случае с продажей биодобавок, имитирующих оригинальный «Оземпик», это не сработало. Оператор площадки не увидел в кейсах, которые стали достоянием всего рынка, ни нарушения авторских прав, ни недобросовестной рекламы. Меры ответственности онлайн-витрин должен определить законопроект «О платформенной экономике», который разрабатывает Минэкономразвития. В процессе внесения поправок многие его пункты претерпели кардинальные изменения, однако документ по-прежнему не устраивает ни контролирующие органы, ни участников рынка. Подробнее о ситуации читайте завтра в свежем номере газеты «ФВ».
Депутат Госдумы Ирина Филатова призвала ужесточить уголовную и административную ответственность за производство и реализацию контрафакта до «чувствительных» размеров. Речь идет в том числе о биодобавках, лекарствах и медизделиях. Член Комитета Госдумы по защите конкуренции Ирина Филатова предложила ужесточить ответственность за... https://www.medargo.ru/news.php?id=133980
Правительство РФ разработало законопроект о распределении прав на секрет производства
ФАС России заподозрила «Вифитех» в повышении цены на «Леспефрил»
Определен поставщик паловаротена и одевиксибата для «Круга добра»
Минтруд РФ проводит опрос работников о влиянии монотонии и стресса на здоровье
Офтальмолог рассказал, как защитить глаза в период растущей активности солнца
В России запущен полный цикл производства жизненно важного онкологического препарата
В клиническом исследовании III фазы MIRANDA при применении тозоракимаба у пациентов с ХОБЛ достигнута первичная конечная точка
Препарат анифролумаб компании AstraZeneca для лечения системной красной волчанки одобрен в США для самостоятельного подкожного введения с помощью новой шприц-ручки
Держателей регудостоверений проверят на соблюдение правил фармаконадзора ЕАЭС
Для «Круга добра» планируется закупить селуметиниб на 4,8 млрд рублей
Госдума РФ рассмотрит законопроект о контроле фармацевтических научных мероприятий
Коллегия ЕЭК обновила правила лабораторных испытаний при экспертизе лекарств
Мониторинг цен на ЖНВЛП закрепят в законе «Об обращении лекарственных средств»
Лекарство от муковисцидоза может быть включено в ЖНВЛП
Совет ЕЭК внес изменения в Требования к системе менеджмента качества медизделий
Центр лекобеспечения не смог провести запрос котировок на закупку глекапревира+пибрентасвира
