06.07.2026 2335

Правительство России утвердило порядок проверки сведений о лекарственных препаратах, медицинских изделиях, биологически активных добавках и других категориях товаров, которые размещаются на маркетплейсах. Теперь эти торговые площадки должны сверять данные карточек товаров с государственными реестрами до публикации и с постоянной регулярностью.

Карточки товаров, относящихся к лекарственным средствам, будут сверять с Государственным реестром лекарственных средств России и Единым реестром зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС. Таким образом в продажу должны будут попадать только зарегистрированные в установленном порядке препараты. Дополнительно медикаменты проверят через систему мониторинга движения лекарственных препаратов. 

Для медизделий предусмотрена аналогичная проверка по госреестру медицинских изделий и по единому реестру ЕАЭС, включая регистрационный номер, дату госрегистрации и сведения о производителе. БАД будут проверять по Единому реестру свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС.

Если сведения в карточке не совпадут с официальными реестрами, покупатели ее не увидят. Ему покажут “желтую карточку”. Чтобы информация оставалась актуальной, повторные проверки будут проводиться не реже одного раза в 10 рабочих дней. Для карточек, опубликованных до вступления нового правила в силу, предусмотрен переходный период. Их операторы обязаны проверить в течение 180 дней с даты вступления постановления в силу, а само оно начнет действовать через 90 дней после официального опубликования. 

Такой строгий порядок, требующий большой ответственности со стороны маркетплейсов, появился не на пустом месте. В последние годы цифровые витрины регулярно становились объектом критики из-за бесконтрольной торговли на них товаров, представляющих угрозу для здоровья. Там находили рецептурные лекарства, онлайн-продажа которых запрещена, незарегистрированные в России БАД, пищевые добавки с запрещенными веществами и медицинские изделия, не имеющие регистрационных удостоверений.

Основная проблема заключается в том, что опасный или сомнительный товар может выглядеть вполне легально, а информация в карточке вкупе с оплаченными отзывами покупателей - очень убедительно. Так, под видом биологических активных добавок продавались сушеные мухоморы. В Красноярске подросток решил испытать на себя все “целебные свойства” этого гриба, расписанные в карточке, и был госпитализирован в токсикологическое отделение.

Территориальный орган Роспотребнадзора обратился в суд. Его специалисты объяснили, что мухомор содержит ряд токсических соединений, часть из которых обладает психотропным эффектом. Одним из таких веществ является иботеновая кислота. Она обладает нейротоксичными свойствами и вызывает гибель клеток мозга, чем и объясняется ее галлюциногенный эффект. В процессе сушки иботеновая кислота декарбоксилируется в мусцимол. Это вещество может связываться с альфа-рецепторами ГАМК (гамма-аминомасляная кислота) — нашего главного тормозного нейромедиатора. В результате наступает расслабление, уходит тревога и улучшается сон. Но тот же эффект могут давать и ноотропные лекарственные препараты с анксиолитической активностью. Только в отличие от мухомора, готовые лекарственные средства не содержат мускарин — вещество, определенная доза которого вызывает брадикардию, тошноту, рвоту, удушье от отека легких, судороги, а в особо тяжелых случаях даже смерть. 

По закону высшие грибы, относящиеся к ядовитым и несъедобным, запрещены для использования в составе биологически активных добавок к пище. Вдобавок эксперименты с этими продуктами означают риск спровоцировать психическое заболевание: если у человека есть предрасположенность к шизофрении, прием любых психоактивных веществ может привести к ее дебюту. В России ежегодно регистрируется порядка 1 тыс. пострадавших от отравления грибами и около 30 случаев заканчивается смертельным исходом.

Центральный районный суд Красноярска признал запрещенной на территории России информацию о продаже пищевой продукции и БАД, в составе которых присутствуют ядовитые и несъедобные грибы. И сегодня в сети уже не встретишь эту поганку для приема внутрь.

Неутешительны были и итоги масштабного мониторинга маркетплейсов Wildberries, Ozon и «Яндекс Маркет», выполненного специалистами Роскачества. Они изучили более 100 тыс. карточек товаров и вскрыли четыре вида грубых нарушений при продаже: 

• товары без обязательных свидетельств о государственной регистрации товаров;
• товары с запрещенными компонентами;
• товары с превышением допустимого уровня активных веществ;
• отсутствие фармацевтической лицензии у торговцев лекарствами.

Без свидетельства о госрегистрации продавалась продукция, которая по своему назначению и свойствам является БАД к пище. При этом бóльшая часть карточек была размещена продавцами не в категории «БАД», а в категории «Добавки пищевые», «Спортивное питание», «Лечебное питание», «Экстракт пищевой растительный», «Жиросжигатель», «Предтренировочный комплекс», «Профилактическое средство». 

“Да какая разница?” - возможно, скажете вы. Большая! БАД направлены на профилактику и поддержку организма. Пищевые добавки — это компоненты, используемые в технологических процессах для получения готового продукта (например, консерванты, пеногасители или разрыхлители). Они не предназначены для прямого применения в пищу, а нужны как технологический компонент.

В свободной продаже были обнаружены запрещенные ашваганда (обладает нефротоксичным эффектом, оказывающим разрушительное влияние на почки), якорцы стелющиеся (это растение может быть зарегистрировано только как лекарственное средство), эфедра (она и подавно может быть зарегистрирована только как рецептурное лекарственное, входит в перечень сильнодействующих, наркотических и психотропных растений), кава-кава (перец опьяняющий, за реализацию которого предусмотрена уголовная ответственность по ст. 234 УК РФ) и другие.

Еще один момент, на который обратили внимание эксперты Роскачества: биологически активные вещества, входящие в состав БАД, не должны превышать порогов допустимых значений, иначе это приведет к передозировке, а прием добавки станет небезопасным. Но на маркетплейсах было найдено множество витаминов, концентрация которых превышает разрешенные нормы даже для лекарственных средств. 

Ну и наконец мониторинг выявил свыше 200 лекарственных средств, реализуемых под видом добавок к пище. Например, жаропонижающее средство продавали в разделе «Карамель жидкая, сиропы, топпинги», препарат для улучшения кровоснабжения бронхов и легочной ткани при хронических заболеваниях дыхательных путей - в разделе «Удобрения и уход за растениями», а средство против облысения - в категории «Аксессуары для обуви». Такие ухищрения затрудняют автоматическую проверку, которую осуществляет маркетплейс, и позволяет дольше удерживать товар на электронной торговой полке, объясняют эксперты.

 Есть и другие схемы, благодаря которым недобросовестные продавцы обходят запреты. Например, под маской растительных добавок скрываются сильнодействующие лекарственные средства. Описание на китайском языке может указывать на реальный состав, в то время как "перевод" для русскоязычного покупателя создает ложное впечатление о безобидности продукта. Или автоматизированный дропшиппинг. Боты сканируют маркетплейсы, находят успешные карточки товаров и автоматически создают их копии с искусственно заниженной ценой на 15-30%. Такой магазин существует несколько месяцев, набирает заказы, а после первых жалоб и блокировки запускается новый аккаунт.

С вступлением новых правил в силу маркетплейсы должны будут следовать принципу “доверяй, но проверяй”. Если раньше сомнительный и небезопасный товар мог появиться на витрине раньше, чем его успевали проверить, теперь контроль переносится на вход — еще до публикации карточки. Это должно сократить число поддельных документов, незарегистрированных лекарств, опасных БАД и попыток обойти закон через смену категории или маскировку товара.

Для добросовестных продавцов это означает более прозрачные и единые правила. Для покупателей — меньше риска столкнуться с подделкой, незарегистрированным лекарством или опасной добавкой. Для платформ — гораздо более жесткую обязанность проверять не только внешний вид карточки, но и реальное соответствие товара государственным реестрам.

Одновременно правительство утвердило положение о федеральном государственном контроле в сфере платформенной экономики. Полномочия по надзору возложены на ФАС России, а само постановление о контроле вступит в силу 1 октября 2026 года.

Вадим Винокуров, Член Общественного совета при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения 

Другие публикации в этой рубрике: Пространство дискуссий

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Паблик МЕДАРГО"