В России начали эксперимент по борьбе с «псевдороссийскими» производителями. Группа экспертов может выезжать на место, чтобы удостовериться, имеет ли компания фактически производственные линии и склады. Информацию о компаниях, выдающих импортные товары за российские, будут передавать в контрольно-надзорные ведомства.
В России начали решать проблему наличия «псевдороссийских» производителей: компания может заявить себя отечественным производителем, но фактически выдавать импортные товары за российские, заявила замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева в ходе Конгресса индустрии детских товаров, пишет ТАСС.
«Сейчас у нас проходит эксперимент по мониторингу производителей, в рамках которого сборная команда из Роспотребнадзора, оператора ЦРПТ будет выезжать на место, чтобы удостовериться, есть ли на самом деле такое производство, либо это очередная фикция», — поделилась Приезжева.
Если компания российская, но у нее нет производственных мощностей или необходимого сырья, то ей не выдадут коды маркировки. Кроме того, информация о подобных предприятиях будет поступать в контрольно-надзорные ведомства.
Благодаря запуску механизма блокировки нелегальной продукции на кассах оборот таких товаров кратно снизился.
По словам замминистра, после внедрения блокировки была заблокирована продажа 5,5 млн биологически активных добавок (БАД) с запрещенными компонентами. На 90% снизилась продажа упакованной воды, которая не вводилась в оборот.
Приезжева указала, что большая часть блокируемой на кассах продукции сопровождается необходимой разрешительной документацией. Сейчас идет работа по углублению интеграции системы маркировки с реестрами ведомств, которые выдают разрешительные документы. После завершения этой интеграции будут исключены случаи, когда, например, продукция продается с чужими или аннулированными документами.
Окончание такого проекта-эксперимента запланировано на осень, после этого механизм должен начать работу в полную силу в отношении маркируемой продукции.
По итогам 2024 года количество импортеров биодобавок увеличилось в восемь раз благодаря введению маркировки. Перечень случаев запрета продажи БАД на основании информации, полученной из системы мониторинга в режиме онлайн, начал действовать 1 ноября 2024 года.
Эксперимент по мониторингу российских производителей биодобавок начался 1 марта. Участие в мероприятии добровольное. Итоги пилота подведут до 31 августа. Как пояснил директор по контрольно-надзорной деятельности ЦРПТ Антон Гущанский, такая инициатива поможет бороться с нелегальной продукцией, которая ввозится контрабандой и выдается за российскую.
«В ходе эксперимента мы будем проверять, действительно ли компании, которые регистрируют свою продукцию в системе маркировки, занимаются производством: есть ли у них необходимое оборудование, штат сотрудников и товары на складе. Если выяснится, что у компании на самом деле нет никакого производства, она не сможет получить коды маркировки. Это поможет бороться с нелегальной продукцией, которая ввозится контрабандой и выдается за российскую», – пояснил он.
В России начали эксперимент по борьбе с «псевдороссийскими» производителями. Группа экспертов может выезжать на место, чтобы удостовериться, имеет ли компания фактически производственные линии и склады. Информацию о компаниях, выдающих импортные товары за российские, будут передавать в контрольно-надзорные ведомства. В России начали решать... https://www.medargo.ru/news.php?id=145018
Правительство РФ разработало законопроект о распределении прав на секрет производства
ФАС России заподозрила «Вифитех» в повышении цены на «Леспефрил»
Определен поставщик паловаротена и одевиксибата для «Круга добра»
Минтруд РФ проводит опрос работников о влиянии монотонии и стресса на здоровье
Офтальмолог рассказал, как защитить глаза в период растущей активности солнца
В России запущен полный цикл производства жизненно важного онкологического препарата
В клиническом исследовании III фазы MIRANDA при применении тозоракимаба у пациентов с ХОБЛ достигнута первичная конечная точка
Препарат анифролумаб компании AstraZeneca для лечения системной красной волчанки одобрен в США для самостоятельного подкожного введения с помощью новой шприц-ручки
Держателей регудостоверений проверят на соблюдение правил фармаконадзора ЕАЭС
Для «Круга добра» планируется закупить селуметиниб на 4,8 млрд рублей
Госдума РФ рассмотрит законопроект о контроле фармацевтических научных мероприятий
Коллегия ЕЭК обновила правила лабораторных испытаний при экспертизе лекарств
Мониторинг цен на ЖНВЛП закрепят в законе «Об обращении лекарственных средств»
Лекарство от муковисцидоза может быть включено в ЖНВЛП
Совет ЕЭК внес изменения в Требования к системе менеджмента качества медизделий
Центр лекобеспечения не смог провести запрос котировок на закупку глекапревира+пибрентасвира
