«Губернские аптеки», участвовавшие весной 2024 года в эксперименте с мобильными аптеками, обратились в Госдуму. Организация предложила разработать документ, который урегулирует работу передвижных аптечных пунктов. Их, по мнению авторов письма, нужно использовать там, где нет стационарных аптек или ФАП с фармлицензией.
Сеть «Губернские аптеки» (государственная аптечная сеть Красноярского края) направила в Комитет Госдумы по охране здоровья обращение с предложением продолжить работу по подготовке документа, который будет регулировать деятельность передвижных аптечных пунктов. Письмо есть в распоряжении «ФВ».
Эксперимент Росздравнадзора «Передвижные аптечные пункты» проводился весной 2024 года в трех регионах. Сеть «Губернские аптеки» также участвовала в пилотном проекте. Предприятие организовывало выездную торговлю лекарствами в населенные пункты шести районов Красноярского края, где нет ни аптечных организаций, ни фельдшерско-акушерских пунктов (ФАП) с лицензией на фармдеятельность. Всего в эксперименте участвовал 31 населенный пункт. Как отметили в организации, население положительно оценило работу мобильных аптек.
В письме указано, что депутаты Заксобрания и Правительства Красноярского края регулярно получают обращения от жителей сел с просьбами об открытии аптек. Однако в труднодоступных населенных пунктах нет специалистов с фармобразованием и невозможно оборудовать помещения, в которых будут соблюдены все условия для хранения и отпуска лекарств. Поэтому услуга по предоставлению лекарств по месту жительства в таких местах особенно востребована.
В организации также отметили, что передвижные аптеки должны работать только там, где нет стационарных аптек или ФАП, имеющих фармлицензию.
«Использование передвижных аптечных пунктов — это исключительная вынужденная мера социального характера, которая не может являться альтернативой стационарным аптекам в тех населенных пунктах, где такие аптеки работают. В противном случае использование передвижных аптечных пунктов дестабилизирует фармацевтический рынок», — отметили авторы письма.
Контроль за деятельностью мобильных аптек предложили решить путем ограничения числа организаций, которые могут осуществлять такую деятельность.
В июне эксперимент по работе передвижных аптечных пунктов собирались расширить до шести регионов и проводить в течение двух лет.
В Минздраве с осторожностью отнеслись к перспективам проекта. Условия хранения лекарств являются ключевым критерием, сказал министр здравоохранения России Михаил Мурашко. По его словам, необходимо понимать экономическую эффективность, целесообразность проекта, но не исключена возможность принятия других решений. Эксперты, опрошенные «ФВ», отмечали: если температурные режимы будут жестко зарегулированы, большинство аптек не смогут финансировать проект.
«Губернские аптеки», участвовавшие весной 2024 года в эксперименте с мобильными аптеками, обратились в Госдуму. Организация предложила разработать документ, который урегулирует работу передвижных аптечных пунктов. Их, по мнению авторов письма, нужно использовать там, где нет стационарных аптек или ФАП с фармлицензией. Сеть «Губернские аптеки»... https://www.medargo.ru/news.php?id=140916
Правительство РФ разработало законопроект о распределении прав на секрет производства
ФАС России заподозрила «Вифитех» в повышении цены на «Леспефрил»
Определен поставщик паловаротена и одевиксибата для «Круга добра»
Минтруд РФ проводит опрос работников о влиянии монотонии и стресса на здоровье
Офтальмолог рассказал, как защитить глаза в период растущей активности солнца
В России запущен полный цикл производства жизненно важного онкологического препарата
В клиническом исследовании III фазы MIRANDA при применении тозоракимаба у пациентов с ХОБЛ достигнута первичная конечная точка
Препарат анифролумаб компании AstraZeneca для лечения системной красной волчанки одобрен в США для самостоятельного подкожного введения с помощью новой шприц-ручки
Держателей регудостоверений проверят на соблюдение правил фармаконадзора ЕАЭС
Для «Круга добра» планируется закупить селуметиниб на 4,8 млрд рублей
Госдума РФ рассмотрит законопроект о контроле фармацевтических научных мероприятий
Коллегия ЕЭК обновила правила лабораторных испытаний при экспертизе лекарств
Мониторинг цен на ЖНВЛП закрепят в законе «Об обращении лекарственных средств»
Лекарство от муковисцидоза может быть включено в ЖНВЛП
Совет ЕЭК внес изменения в Требования к системе менеджмента качества медизделий
Центр лекобеспечения не смог провести запрос котировок на закупку глекапревира+пибрентасвира
