Вопросы ценообразования, регистрации и контроля качества лекарств обсудят на ПМЭФ

28.05.2021 5032

В рамках деловой программы форума «Лекарственная безопасность» состоится экспертная дискуссия «Три ключа к доступу на рынок лекарственных препаратов: ценообразование, регистрация, контроль качества». Форум состоится 2 июня, в стартовый день Петербургского международного экономического форума.

Организаторами форума «Лекарственная безопасность» выступает Фонд «Росконгресс» и Фонд развития экспертно-аналитической деятельности «Контент». Форум проводится при поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации и подкомитета по вопросам обращения лекарственных средств, развитию фармацевтической и медицинской промышленности комитета Государственной думы Российской Федерации по охране здоровья.

«В целях обеспечения лекарственной безопасности страны правительством Российской Федерации и Государственной думой проводится непрерывная работа по развитию фармацевтической отрасли. Мы находимся в постоянном диалоге с производителями лекарственных средств, что позволяет оперативно решать возникающие проблемы, ярким примером такой кооперация является наша слаженная работа в период пандемии, когда мы смогли обеспечить бесперебойную работу отрасли.

В экспертных дискуссиях в рамках форума «Лекарственная безопасность» принимают участие представители органов власти, бизнеса, пациентского сообщества, представители международных организаций. Такая дискуссионная площадка имеет высокую практическую значимость, объединяет всех заинтересованных в развитии отрасли здравоохранения сторон», — отметил председатель подкомитета по вопросам обращения лекарственных средств, развитию фармацевтической и медицинской промышленности комитета Государственной думы Российской Федерации по охране здоровья Александр Петров.

Участники дискуссии обсудят, какие инициативы способны решить проблему дефектуры низкомаржинальных жизненно важных препаратов, способствует ли сегодняшняя система ценового регулирования приходу инноваций в Россию в персонализированной медицине, какие решения могут способствовать дальнейшему ускорению регистрационных процедур и вывода в гражданский оборот новых препаратов при условии обеспечения гарантии безопасного применения, как гармонизировать регуляторные практики на едином фармацевтическом рынке ЕАЭС и другие вопросы.

Источник: ( Ссылка )