11.09.2025 272

Лекарство защищено патентами в 59 странах, зарегистрировано в России со статусом орфанного препарата и получило международное признание.

Министерство здравоохранения Российской Федерации включило в клинические рекомендации по лечению заболеваний сердца (перикардитов) инновационный препарат, созданный московским фармпроизводителем. Об этом сообщил Анатолий Гарбузов, Министр Правительства Москвы, руководитель Департамента инвестиционной и промышленной политики города Москвы.

«Москва — один из крупнейших в России производителей лекарственных средств и медицинских изделий. По поручению Сергея Собянина город всесторонне поддерживает развитие этой критически важной для страны отрасли. Включение препарата московского производства в клинические рекомендации Минздрава России стратегически важно для всех участников системы здравоохранения: пациенты получают доступ к современной терапии, врачи — официальный алгоритм действий, а российская фармотрасль — мощный импульс для развития новых биотехнологий», — отметил Анатолий Гарбузов.

Препарат с международным непатентованным названием «Гофликицепт» московской фармацевтической компании «Р-Фарм» предназначен для лечения редкого хронического заболевания — идиопатического рецидивирующего перикардита (ИРП), при котором происходит воспаление оболочки сердца. В России оно имеет статус орфанного, то есть встречающегося очень редко.

Причиной болезни является нарушение работы иммунной системы, из-за которого в организме вырабатывается слишком много особых белков — интерлейкинов, поддерживающих воспаление. Это приводит к постоянным и повторяющимся обострениям, существенно снижающим качество и продолжительность жизни. Болезнь часто требует длительного и комплексного лечения.

Эффективность препарата была подтверждена исследованием, проведенным совместно с Национальным медицинским исследовательским центром имени В.А. Алмазова Минздрава России и другими ведущими кардиологическими центрами страны. Лекарство точечно блокирует вызывающие воспаление белки и тем самым устраняет саму причину развития ИРП.

«Включение лекарственного препарата в клинические рекомендации Минздрава России — это признание его высокого научного уровня и терапевтической ценности. Для врачей по всей стране это означает доступ к инновационному средству, способному менять стратегию ведения пациентов с ИРП, а для пациентов — не только шанс быстрее вернуться к активной жизни, но и зачастую сохраняющая жизнь терапия», — подчеркнул Михаил Самсонов, медицинский директор фармацевтической компании.

Препарат является отечественной биотехнологической инновацией, защищенной патентами в 59 странах. Помимо регистрации в России со статусом орфанного препарата и рекомендации к включению в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, он получил международное признание. В 2025 году препарат вошел в клиническое руководство по перикардитам Американской коллегии кардиологов.

Оперативно узнавайте главные новости в официальных каналах города Москвы в мессенджерах MAX и «Телеграм».

Источник : Ссылка

Другие публикации в этой рубрике: Новости

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"