29.08.2026 144

Низкий рост девочки может свидетельствовать о наличии редкого генетического заболевания, связанного с изменением половых хромосом, заявила NEWS.ru ведущий генетик и эксперт лаборатории «Гемотест» Наталья Захаржевская.

По ее словам, при этом синдроме нарушается работа гена SHOX, участвующего в развитии костей.

«28 августа отмечается Всемирный день осведомленности о синдроме Шерешевского — Тернера. Это редкое хромосомное заболевание, которое встречается у девочек и женщин. При нем одна X-хромосома может полностью или частично отсутствовать, либо иметь измененное строение. Один из наиболее характерных признаков синдрома — низкий рост. Причем важно смотреть не только на то, насколько ребенок ниже сверстников сейчас, но и на динамику. Рост при этом синдроме нарушается в том числе из-за изменений, затрагивающих ген SHOX. Он участвует в развитии костей. Свою роль играют и другие факторы, включая особенности гормональной регуляции роста, а позднее — недостаток эстрогенов из-за нарушения работы яичников», — пояснила Захаржевская.

Она отметила, что невысокий рост сам по себе еще не говорит о патологии. По словам врача, на это влияют наследственность, эндокринные болезни или другие хронические недуги.

«Конечно, невысокий рост далеко не всегда говорит о генетическом заболевании. Ребенок может быть ниже сверстников из-за наследственных особенностей семьи, эндокринных или хронических заболеваний и других причин. Насторожить должно выраженное отставание в росте или заметное снижение его скорости, которому нет очевидного объяснения. В такой ситуации врач может рекомендовать консультацию генетика и исследование кариотипа», — заключила Захаржевская.

Источник : Ссылка

Другие публикации в этой рубрике: PROздоровье

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Паблик МЕДАРГО"