09.08.2019 14480

С 2014 года в России введены в действие стандарты GMP, в основе которых лежат мировые практики по организации работы фармпредприятий.

Ключевая задача цифровой трансформации – выбор наиболее оптимальной платформы  для автоматизации ключевых направлений деятельности фармацевтической компании.

Применение GMP позволяет в значительной степени повысить эффективность системы качества за счет своевременного предупреждения и устранения негативных явлений на каждом этапе жизненного цикла фармацевтической продукции – от разработки до использования потребителем.

На помощь приходят системы автоматизации, позволяющие снять с сотрудников рутину и сосредоточиться на ключевых задачах управления. Простой пример: заполнение печатной формы аналитического листа может занимать у сотрудника до получаса. Автоматизированная система, интегрированная с лабораторным оборудованием, может сделать это за несколько секунд. А если говорить о подготовке обзора по качеству, то разница во времени может быть на порядки выше - сообщают "GMP новости" ( Ссылка )

Другие публикации в этой рубрике: Новости

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"