04.12.2020 2256

По итогам мониторинга реализации онкологической программы за 9 месяцев 2020 года ФОМС выявил в регионах недостаточность молекулярно-генетических и гистологических исследований, используемых для диагностики онкозаболеваний и подбора таргетной терапии, а в 13 регионах молекулярно-генетические исследования не проводились вообще, говорила начальник Управления модернизации системы ОМС Ольга Царева на XXIV Российском онкологическом конгрессе 12 ноября. Она заявила, что подобные данные «выглядят несколько сомнительно», и не исключила, что исследования оплачивали сами пациенты.

В TOP регионов-аутсайдеров, освоивших наименьшее количество объемов таких исследований, утвержденных комиссией по разработке территориальной программы госгарантий, попали Тверская (1,1%), Тульская (1,4%), Омская (3,5%), Московская (4%), Новосибирская области (4,7%).

Программа «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации» реализуется Российским обществом клинической онкологии с 2011 года. Спонсорами проекта выступают иностранные производители таргетных противоопухолевых препаратов (AstraZeneka, MCD, Merck, AMGen, Novartis, Pfizer, Roche). За все время работы проекта выполнено более 100 тыс. тестов и к нему подключились 34 лаборатории.

«Председатель Российского общества клинической онкологии профессор Сергей Тюляндин неоднократно выступал с предложениями о включении молекулярно-генетических тестов в ОМС. Поэтому в 2020 году получилось смешанное финансирование тестирования: из средств ОМС, а также за счет спонсоров программы», – отметила Карасева.

Сейчас, по ее словам, RUSSCO предоставляет свою платформу для логистики и маршрутизации образцов в рамках ОМС из регионов, где нет лабораторий, экспертную и организационную поддержку. Заключение по результатам тестирования направивший гистологические образцы врач получает автоматически в личном кабинете на интернет-платформе RUSSCO.
«Пять лабораторий RUSSCO из 34 готовы принимать образцы на тестирование в рамках ОМС из регионов. Это федеральные и региональные референс-центры, которые осуществляют тестирование полного спектра мутаций, необходимого для назначения терапии», – уточнила Карасева.

Молекулярно-генетические исследования назначаются для решения вопроса о выборе терапии в соответствии с клиническими рекомендациями при раке легкого, молочной железы, яичников, предстательной железы, шейки матки, мочевого пузыря, меланоме, колоректальном раке и некоторых других ЗНО. Есть онкологические препараты, зарегистрированные для всех нозологий, для их назначения изучается определенный маркер. Чаще всего исследование требуется однократно. Для небольшого числа нозологий тест приходится повторять, например, если при уже назначенной таргетной терапии заболевание продолжает прогрессировать.


Источник: ( Ссылка )

Другие публикации в этой рубрике: Новости

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"