15.08.2019 18208

FDA одобрило препарат для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза от некоммерческой организации TB Alliance pretomanid  в качестве составляющей комбинации из трех препаратов BPaL.

Новая пероральная форма терапии рассчитана на 6 месяцев в отличие от существующих схем, предусматривающих применение нескольких антибиотиков в период до двух лет.  

TB Alliance предоставила компании Mylan NV лицензию на производство и продажу pretomanid в качестве компонента комбинационных препаратов для маркетинга в странах с высоким уровнем доходов и неэксклюзивную лицензию для стран с низким и средним уровнями доходов, где туберкулез наиболее распространен - сообщает "Фармацевтический вестник" ( Ссылка )

Накануне решения FDA, в случае одобрения pretomanid будет доступен для пациентов уже к концу текущего года.

Другие публикации в этой рубрике: Новости

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"