15.08.2019 18208
FDA одобрило препарат для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза от некоммерческой организации TB Alliance pretomanid в качестве составляющей комбинации из трех препаратов BPaL.
Новая пероральная форма терапии рассчитана на 6 месяцев в отличие от существующих схем, предусматривающих применение нескольких антибиотиков в период до двух лет.
TB Alliance предоставила компании Mylan NV лицензию на производство и продажу pretomanid в качестве компонента комбинационных препаратов для маркетинга в странах с высоким уровнем доходов и неэксклюзивную лицензию для стран с низким и средним уровнями доходов, где туберкулез наиболее распространен - сообщает "Фармацевтический вестник" ( Ссылка )
Накануне решения FDA, в случае одобрения pretomanid будет доступен для пациентов уже к концу текущего года.
Фармацевтическая компания "МЕДАРГО"
+7 495 198-70-20 mail@medargo.ru
Время работы: 9.00-18.00 МСК, Понедельник-Пятница