Минздрав РФ расширил перечень орфанных заболеваний

06.03.2026 324

Минздрав РФ расширил перечень орфанных заболеваний до 301 позиции: в него добавлены врожденный дискератоз, хронический гипопаратиреоз, расстройство развития с HNRNPH2 и исключен идиопатический рецидивирующий перикардит.

Министерство здравоохранения России обновило перечень орфанных (редких) заболеваний. В опубликованный список теперь входит 301 позиция.

В предыдущую версию документа входили 297 заболеваний. Из списка исключили идиопатический рецидивирующий перикардит.

В перечень вошли три заболевания:

врожденный дискератоз,
расстройство нервного развития, связанное с геном HNRNPH2,
хронический гипопаратиреоз.

Вместо идиопатического рецидивирующего перикардита в списке теперь появились «Другие формы острого перикардита», куда включили идиопатический рецидивирующий перикардит, возвратный перикардит.

Идиопатическим рецидивирующим перикардитомназывают повторный эпизод перикардита, который возник спустя 4—6 недель после первого эпизода заболевания. При этом его следует отличать от персистирующего заболевания, при котором симптомы сохраняются более 4 недель, и хронического перикардита, продолжительность течения которого составляет более трех месяцев. По данным НМИЦ им. В.А. Алмазова, распространенность идиопатического рецидивирующего перикардита в России составляет 1,1 случая на 100 тыс. населения. Основные проявления заболевания – это боль в груди, повышение маркеров воспаления, а также изменения на ЭКГ и эхоКГ.

Врожденный дискератоз, или синдром Цинссера — Энгмана — Коула, – это генетическое заболевание, для которого характерны аномалии кожи и слизистых (дистрофические изменения ногтей, сетчатая гиперпигментация кожи, лейкоплакия слизистых оболочек) и недостаточность костного мозга. Патология встречается примерно у одного из миллиона человек в год, преимущественно у мужчин.

Расстройство нервного развития, связанное с геном HNRNPH2, обусловлено мутациями гена HNRNPH2, который кодирует белок hnRNP H2 из семейства рибонуклеопротеинов. Распространенность патологии составляет менее 1 случая на 50 тыс. живорождений. Основные проявления – задержка психического развития, нарушение интеллектуальных способностей и мышечного тонуса, судороги.

Хронический гипопаратиреоз – это патология, при которой наблюдается дефицит паратиреоидного гормона, что приводит к нарушению обмена кальция и фосфора – гипокальциемии и гиперфосфатемии. Проявляется судорожным синдромом, нарушениями работы мышц, в том числе гладкой мускулатуры, работы вегетативной нервной системы. Генетические варианты изолированного гипопаратиреоза возникают из-за мутаций различных генов. При этом возможно снижение синтеза и секреции паратгормона вплоть до неопределяемых значений при нормальном развитии паращитовидной железы или аномалии ее развития. Снижение уровня паратиреоидного гормона приводит к нарушению обмена кальция и фосфора – гипокальциемия и гиперфосфатемия. Проявляется судорожным синдромом, нарушениями работы мышц, в том числе гладкой мускулатуры (ларингоспазм и бронхоспазм, кардиомиопатии, миопатии скелетных мышц), работы центральной и периферической нервной системы, почек, желудочно-кишечного тракта.

Источник : Ссылка