«Круг добра» пополнил список препаратов для неперсонифицированного резерва
«Круг добра» пополнил список препаратов для неперсонифицированного резерва
05.02.2026 341
Экспертный совет «Круга добра» создал резерв препарата церлипоназа альфа для терапии нейронального цероидного липофусциноза 2-го типа. Фонд также расширил категорию детей, которые получают канакинумаб для терапии болезни Стилла.
Фонд «Круг добра» принял решение о формировании неперсонифицированного резерва незарегистрированного препарата с МНН церлипоназа альфа для терапии нейронального цероидного липофусциноза (НЦЛ) 2-го типа, чтобы обеспечить срочно нуждающихся в лечении детей. Об этом сообщили в пресс-службе организации по итогам заседания экспертного совета.
«Резерв препарата поступит в РДКБ – филиал ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России», — отметили в фонде.
| Лекарство производит компания BioMarin под ТН «Бринейра». В ноябре 2025 года фонд провел встречу с представителями компании в связи с серьезными перебоями в поставках препаратов. |
Так, в списке неперсонифицированного резерва «Круга добра» числится пять лекарственных препаратов: динутуксимаб бета, эмапалумаб, белумосудил, товорофениб и церлипоназа альфа.
Экспертный совет также обновил категории детей для предоставления препарата канакинумаб для терапии болезни Стилла, системного ювенильного артрита, аутовоспалительных заболеваний и подагрического артрита. Теперь, по решению врачебной комиссии федерального центра, препарат может быть назначен детям возрастом от 1 месяца.
Канакинумаб — это моноклональное антитело к интерлейкину-1β, полученное по технологии рекомбинантной ДНК. Применяется для коррекции заболеваний и состояний, характеризующихся гиперпродукцией интерлейкина ИЛ-1β на местном или системном уровне. Оригинальный канакинумаб производит швейцарская компания Novartis под ТН «Иларис». В Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) препарат зарегистрирован с 2023 года. Он закупается по госпрограмме «14 ВЗН» и для подопечных фонда «Круг добра» и входит в Перечень ЖНВЛП. В сентябре 2025 года Минздрав России зарегистрировал первый российский биоаналог канакинумаба в лекарственной форме — лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения. |
Источник : Ссылка
