«Китруда» опять не достигла контрольных точек в испытаниях против нескольких видов рака

05.08.2022 11845

«Китруда» не смогла достичь контрольных точек в испытаниях против рака простаты и печени. Ранее препарат не достиг успеха в испытании против рака шеи и головы.

Два исследования III фазы препарата «Китруда» компании MSD (в США и Канаде — Merck&Co) против рака не смогли добиться желаемых результатов. Средство испытывалось при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы и гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК), пишет портал Pharmaphorum.

В исследовании KEYNOTE-921 против рака простаты исследовалась комбинация «Китруды» с доцетакселом. В испытании участвовали более 1000 пациентов, которые ранее не получали химиотерапию, но у которых заболевание прогрессировало, несмотря на предшествующее лечение антигормональной терапией.

В итоге исследователям не удалось добиться значительного улучшения общей выживаемости (ОВ) или выживаемости без рентгенологического прогрессирования (рВБП) — двух основных конечных точек исследования. Pharmaphorum пишет, что ингибиторы контрольных точек, к которым относится «Китруда», плохо показывают себя против кастрационно-резистентного рака предстательной железы.

Также препарат не смог достичь контрольных точек в испытаниях LEAP-002 против рака печени. В этом исследовании MSD надеялась показать, что сочетание «Китруды» с «Ленвимой» улучшит результаты лечения пациентов с нерезектабельной ГЦК в течение двух лет. Однако результаты по общей выживаемости и выживаемости без рентгенологического прогрессирования не показали значительного роста в сравнении с использованием одной «Ленвимы».

«Китруда» уже одобрена для использования после первой линии терапии ГЦК в комбинации с препаратом «Нексавар». С помощью нового испытания MSD надеялась получить разрешение для лечения пациентов, ранее не получавших терапии.

В июле «ФВ» сообщал, что «Китруда» не смогла показать успех в испытании III фазы против рака головы и шеи. Препарат показал улучшения по сравнению с плацебо в бессобытийной выживаемости или времени, в течение которого у пациента не было осложнений. Однако эти результаты не были статистически значимыми.

Источник: ( Ссылка )

   


Другие публикации в этой рубрике: Новости
Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Паблик МЕДАРГО"

Пространство дискуссий

image
После гибели собак от вакцины «Мультикан-8» возбуждено уголовное дело
image
Как в России ускоряют доступ пациентов к новым лекарствам
image
Я от Ивана Иваныча: какие медицинские сервисы “переезжают” в смартфон
image
Производители стерильных препаратов пугают остановкой производства
image
Ускорение вместо очереди: как изменения в «Фарме-2030» могут повысить доступность лекарств
image
Сакраментальное знание: врачи требуют запретить пациентам задавать ИИ вопросы о здоровье
image
Стоп-кадр: фармпредприятия начнут готовить специалистов со студенческой скамьи
image
Луна и Солнце вашей жизни

Медицинский видеолекторий

image
Какую обувь выбрать на лето - советы подиатра
image
Программа 5R для нормализации функций ЖКТ
image
Семейное образование: сохранение здоровья, целенаправленность обучения и воспитания
image
Пищевая непереносимость, как она сказываются на качестве жизни и течении хронических заболеваний

PROздоровье

Новости

Контакты

...

Фармацевтическая компания "МЕДАРГО"

 +7 495 198-70-20   mail@medargo.ru

Время работы: 9.00-18.00 МСК, Понедельник-Пятница