Комиссия Минздрава рассмотрит исключение ранитидина из минимального ассортимента аптек
Комиссия Минздрава рассмотрит исключение ранитидина из минимального ассортимента аптек
20.10.2021 3499
Комиссия Минздрава по формированию перечней лекарственных средств рассмотрит предложения об исключении ранитидина из минимального ассортимента и изменении требований к наличию лекарственных форм парацетамола. Если решение будет положительным, то изменения начнут действовать с 2022 года.
Комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней соберется на очередное заседание 29 октября 2021 года. В повестке дня четыре предложения: исключить из минимального ассортимента ранитидин, разрешить аптекам обязательно иметь раствор для приема внутрь и суспензию парацетамола либо для взрослых, либо для детей, а также включить в ЖНВЛП рамиприл и брекспипразол.
Все предложения касаются внесения изменений в лекарственные перечни с 2022 года.
Основная причина исключения ранитидина из минимального ассортимента — отсутствие препарата в гражданском обороте. Препараты с МНН ранитидин для лечения нарушений со стороны ЖКТ отзываются из оборота с 2019 года, когда в составе лекарства были обнаружены канцерогенные смеси.
Как сообщал «ФВ», Минздрав с 23 сентября приостановил применение всех зарегистрированных в России лекарственных препаратов на основе ранитидина. Препарат в минимальный ассортимент входит в форме таблеток. Согласно данным Росздравнадзора, последний раз серии таблеток производства «Озон» выпущены в оборот в январе 2020 года. А в марте 2021 года Росздравнадзор отозвал последние 182 серии препарата, находящиеся в обращении.
Аналогичные проблемы возникли с суспензией парацетамола для взрослых, который из-за перерегистрации не поступал в оборот. Согласно действующему аптечному минимальному ассортименту, аптеке необходимо иметь в наличии раствор для приема внутрь или суспензию парацетамола и такие же формы с пометкой «для детей». Предлагается разрешить аптекам иметь в наличии жидкие формы парацетамола либо для детей, либо для взрослых.
Также Комиссия Миндзрава по формированию лекарственных перечней рассмотрит предложения по включению в ЖНВЛП препарата рамиприл из группы ингибиторов АПФ, который применяется при артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых заболеваниях. В Россию лекарство поставляют иностранные компании, также есть несколько отечественных производителей.
Еще один кандидат в ЖНВЛП — брекспипразол, препарат от шизофрении. Препарат пока находится под патентной защитой, единственный его производитель — японская компания Otsuka.
Источник: ( Ссылка )
