Зарегистрирован новый отечественный препарат на основе семаглутида

24.07.2024 12805

Портфель группы компаний «Рус Биофарм» пополнился социально значимым лекарственным препаратом, входящим в Перечень ЖНВЛП. Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат с МНН семаглутид, раствор для подкожного введения в трех дозировках: 0,25 мг/доза; 0,5 мг/доза; 1 мг/доза1.

Препарат представляет собой аналог оригинального препарата «Оземпик» компании NovoNordisk, сообщили в «ПСК Фарма». Осенью 2022 года датский производитель уведомил Росздравнадзор о прекращении выпуска и поставок препарата на российский рынок2.

Семаглутид применяется в эндокринологии и кардиологии, назначается взрослым пациентам с сахарным диабетом 2-го типа для улучшения контроля сахара в организме. Препарат может применяться как в качестве монотерапии, так и в комплексной терапии, в сочетании с другими средствами для контроля содержания сахара.

Диабет — это хроническое эндокринное заболевание. При диабете 1-го типа поджелудочная железа не вырабатывает достаточное количество инсулина. При диабете 2-го типа организм не может эффективно использовать инсулин. При отсутствии лечения диабет 2-го типа может привести к высокому уровню сахара в крови, что наносит вред нервной системе и кровеносным сосудам. По данным ВОЗ, в число факторов риска заболевания входят избыточный вес, недостаточная физическая активность и генетические факторы. Более 95% всех диабетиков страдают диабетом 2-го типа3.

Препарат является рецептурным, его следует принимать только после консультации с врачом и по его назначению.

1. Регистрационное удостоверение // Государственный реестр лекарственных средств. URL: Ссылка (дата обращения: 19.07.2024).
2. Novo Nordisk уведомила о прекращении поставок «Оземпика» в Россию // РБК. URL: Ссылка (дата обращения: 19.07.2024).
3. Диабет // Всемирная организация здравоохранения. URL: Ссылка (дата обращения: 23.07.2024).

Источник : Ссылка