26.09.2019 9994
Запрет на производство зарегистрированных в России лекарств для аптечных организаций вступил в силу с принятием ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в 2010 году.
Это значит, что аптеки могли выпустить незарегистрированную форму или дозировку препарата, субстанция которого зарегистрирована в России.
Группа депутатов разработала поправки в 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», разрешающие аптекам производство зарегистрированных в РФ препаратов. Законопроект внесен в Госдуму 24 сентября 2019 года - сообщает "Vademecum" ( Ссылка )
Ограничение привело к уменьшению номенклатуры и объема изготавливаемых в аптеках лекарственных форм и массовому закрытию производственных аптек в регионах, указано в пояснительной записке к документу. Ассортимент фармсубстанций не удовлетворяет нуждам аптечного изготовления, что привело к тому, что потребность, например, в детских лекарственных формах удовлетворена на 10%.
Фармацевтическая компания "МЕДАРГО"
+7 495 730-55-50 mail@medargo.ru
Время работы: 9.00-18.00 МСК, Понедельник-Пятница