Ученые доказали эффективность «Спутника Лайт» против «Дельта»-штамма
Ученые доказали эффективность «Спутника Лайт» против «Дельта»-штамма
21.10.2021 4662
Ученые Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России доказали эффективность вакцины «Спутник Лайт» против «Дельта»-штамма коронавируса. Это следует из результатов исследования специалистов, опубликованного на сайте препринтов medRxiv, в четверг, 14 октября.
Для оценки эффективности препарата ученые использовали данные московских регистров вакцинации и статистику заболеваемость COVID-19.
Отмечается, что без данных об уровне коллективного иммунитета (размера иммунного слоя населения), сформированного в результате перенесенного ранее заболевания или вакцинации, было бы невозможно рассчитать эффективность вакцины.
В результате исследования специалисты получили данные о том, что вакцина «Спутник Лайт» имеет эффективность против «Дельта»-штамма коронавируса 88,61% в возрастной категории 18–29 лет, а также 75,28% в более широкой группе — 18–59 лет.
14 октября в российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщили, что бустерный укол российской вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» дает сильный иммунный ответ. Комбинация AstraZeneca и российского препарата показала отличные результаты, отметили в РФПИ.
Днем ранее РФПИ сообщил, что эффективность российской однокомпонентной вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» против штамма «Дельта» составляет 70% в течение трех месяцев. При этом использование «Спутника Лайт» в качестве бустера при введении до этого других вакцин дает эффективность до 83% против штамма «Дельта».
27 сентября в РФПИ сообщили, что комбинация российской вакцины «Спутник Лайт» и препарата англо-шведской компании AstraZeneca вызвала четырехкратный рост числа антител к S-белку коронавируса. Промежуточный анализ продемонстрировал, что антитела к S-белку коронавируса вырабатываются у 100% добровольцев.
«Спутник Лайт» является первым компонентом вакцины «Спутник V», первой в мире зарегистрированной вакцины против COVID-19. Препарат был зарегистрирован в мае, он не требует специальных условий для хранения и логистики и эффективен против новых штаммов коронавирусной инфекции, подчеркивали в РФПИ.
Источник: ( Ссылка )
