09.06.2021 8868

В России до конца текущего года будет запущен проект «Электронная диспансеризация», который направлен на диагностику редких (орфанных) генетических заболеваний. Заболевания будут выявляться благодаря электронным картам с помощью искусственного интеллекта. Об этом в среду, 9 июня, «Известиям» сообщили в пресс-службе Платформы Национальной технологической инициативы (НТИ).

«Соответствующее соглашение заключили Ассоциация медицинских генетиков, участник НТИ «Хелснет» «К-Скай» — разработчик электронной системы поддержки принятия врачебных решений Webiomed, которая уже используется в российских поликлиниках и больницах, — и компания «Такеда Фармасьютикалс», — объяснили в пресс-службе.

Как отметили разработчики, выявление подозрений на орфанные заболевания осуществляется на основе автоматического анализа данных электронной медицинской карты. Система Webiomed анализирует врачебные записи и ищет характерные для этих заболеваний признаки, включая симптомы, изменения в лабораторной и инструментальной диагностике, данные о характерных обращениях за медицинской помощью и т.д.

Данный проект стартует с выявления трех заболеваний: болезнь Фабри, синдром Хантера и болезнь Гоше — редких генетических отклонений, которые должны проявляться в раннем возрасте, однако врачам до сих пор тяжело поставить диагноз.

6 мая в НТИ сообщили о разработке первой в мире цифровой платформы для управления коллективным иммунитетом на предприятиях и в офисах.


Фото: ИЗВЕСТИЯ/Зураб Джавахадзе

Источник: ( Ссылка )

Другие публикации в этой рубрике: Новости

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Паблик МЕДАРГО"