Совет ЕЭК продлил до конца 2025 года действие приложения № 1-1 к Правилам определения страны происхождения товаров для госзакупок. В перечень таких товаров сейчас входит более 7 тыс. промышленных товаров, 340 из которых — медицинские изделия.
Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) продлил до 31 декабря 2025 года действие приложения № 1.1 к Правилам определения страны происхождения отдельных видов товаров для государственных (муниципальных) закупок (Правила СПТ), сообщили в пресс-службе комиссии.
Благодаря документу в Евразийский реестр промышленных товаров государств — членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) включены, на основании предоставления сертификата СТ-1, 258 товарных наименований, содержащих свыше 7 тыс. промышленных товаров.
Правилами СПТ обозначен единый подход к регулированию определения и подтверждения страны происхождения товаров для госзакупок в тех странах ЕАЭС, где установлены преференции для отечественных поставщиков или введены ограничения по иностранным товарам.
«Правила СПТ нацелены на повышение инвестиционной привлекательности и уровня локализации, расширение кооперационных связей между евразийскими производителями», — заключили в пресс-службе ЕЭК.
Приложением 1.1 к Решению Совета ЕЭК № 105 от 23.11.2020 утвержден перечень товаров, чье происхождение в рамках союза будет подтверждаться в соответствии с принятыми в СНГ критериями локализации. Они утверждены Соглашением о правилах определения страны происхождения товаров в СНГ (Ялта, 20.11.2009).
Совет ЕЭК расширил перечень товаров для выдачи сертификатов о происхождении СТ-1 на территории союза в декабре 2022 года. В него вошли семь групп медицинских изделий. Сейчас в реестр входят 340 медизделий, 320 из которых произведены в Белоруссии.
Совет ЕЭК продлил до конца 2025 года действие приложения № 1-1 к Правилам определения страны происхождения товаров для госзакупок. В перечень таких товаров сейчас входит более 7 тыс. промышленных товаров, 340 из которых — медицинские изделия. Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) продлил до 31 декабря 2025 года действие приложения №... https://www.medargo.ru/news.php?id=140485
Росздравнадзор призвал фармпроизводителей навести порядок в паспортах качества лекарств
Утвержден закон о штрафах за нарушения при работе с метанолом
Минпромторг РФ определил механизм поддержки перспективных оригинальных лекарств
Новые правила ввоза ряда медицинских изделий вступят в силу с 1 сентября
В России уже 129 тысяч человек обратились к врачам после укусов клещей
80 лет служения медицине: более миллиона пациентов прошло через стены госпиталя для ветеранов войн
Врач рассказала, как отличить аллергию от простуды
В России зарегистрировано новое показание к применению датопотамаба дерукстекана компаний AstraZeneca и Daiichi Sankyo для лечения пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы
Журнальный клуб для будущих авторов научных публикаций запустили на саммите «Сириус.Биотех»
«АстраЗенека» и Университет «Сириус» внедрят концепцию индустриального мышления в подготовку разработчиков лекарственных препаратов
Служба спасения: как помочь школьникам справиться со стрессом перед экзаменами
С начала мая Росздравнадзор прекратил оборот семи лекарств из-за отсутствия протокола испытаний
Правительство РФ выдало «Промомед Рус» принудительную лицензию на семаглутид
Минфин России вносит изменения в нацрежим при госзакупках стратегических лекарств
Правительство РФ разработало законопроект о распределении прав на секрет производства
ФАС России заподозрила «Вифитех» в повышении цены на «Леспефрил»
