Совет ЕЭК продлил до конца 2025 года действие приложения № 1-1 к Правилам определения страны происхождения товаров для госзакупок. В перечень таких товаров сейчас входит более 7 тыс. промышленных товаров, 340 из которых — медицинские изделия.
Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) продлил до 31 декабря 2025 года действие приложения № 1.1 к Правилам определения страны происхождения отдельных видов товаров для государственных (муниципальных) закупок (Правила СПТ), сообщили в пресс-службе комиссии.
Благодаря документу в Евразийский реестр промышленных товаров государств — членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) включены, на основании предоставления сертификата СТ-1, 258 товарных наименований, содержащих свыше 7 тыс. промышленных товаров.
Правилами СПТ обозначен единый подход к регулированию определения и подтверждения страны происхождения товаров для госзакупок в тех странах ЕАЭС, где установлены преференции для отечественных поставщиков или введены ограничения по иностранным товарам.
«Правила СПТ нацелены на повышение инвестиционной привлекательности и уровня локализации, расширение кооперационных связей между евразийскими производителями», — заключили в пресс-службе ЕЭК.
Приложением 1.1 к Решению Совета ЕЭК № 105 от 23.11.2020 утвержден перечень товаров, чье происхождение в рамках союза будет подтверждаться в соответствии с принятыми в СНГ критериями локализации. Они утверждены Соглашением о правилах определения страны происхождения товаров в СНГ (Ялта, 20.11.2009).
Совет ЕЭК расширил перечень товаров для выдачи сертификатов о происхождении СТ-1 на территории союза в декабре 2022 года. В него вошли семь групп медицинских изделий. Сейчас в реестр входят 340 медизделий, 320 из которых произведены в Белоруссии.
Совет ЕЭК продлил до конца 2025 года действие приложения № 1-1 к Правилам определения страны происхождения товаров для госзакупок. В перечень таких товаров сейчас входит более 7 тыс. промышленных товаров, 340 из которых — медицинские изделия. Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) продлил до 31 декабря 2025 года действие приложения №... https://www.medargo.ru/news.php?id=140485
Правительство РФ разработало законопроект о распределении прав на секрет производства
ФАС России заподозрила «Вифитех» в повышении цены на «Леспефрил»
Определен поставщик паловаротена и одевиксибата для «Круга добра»
Минтруд РФ проводит опрос работников о влиянии монотонии и стресса на здоровье
Офтальмолог рассказал, как защитить глаза в период растущей активности солнца
В России запущен полный цикл производства жизненно важного онкологического препарата
В клиническом исследовании III фазы MIRANDA при применении тозоракимаба у пациентов с ХОБЛ достигнута первичная конечная точка
Препарат анифролумаб компании AstraZeneca для лечения системной красной волчанки одобрен в США для самостоятельного подкожного введения с помощью новой шприц-ручки
Держателей регудостоверений проверят на соблюдение правил фармаконадзора ЕАЭС
Для «Круга добра» планируется закупить селуметиниб на 4,8 млрд рублей
Госдума РФ рассмотрит законопроект о контроле фармацевтических научных мероприятий
Коллегия ЕЭК обновила правила лабораторных испытаний при экспертизе лекарств
Мониторинг цен на ЖНВЛП закрепят в законе «Об обращении лекарственных средств»
Лекарство от муковисцидоза может быть включено в ЖНВЛП
Совет ЕЭК внес изменения в Требования к системе менеджмента качества медизделий
Центр лекобеспечения не смог провести запрос котировок на закупку глекапревира+пибрентасвира
