Первые пациенты получат онковакцину, разработанную индивидуально под каждого человека, в сентябре. По словам директора Центра им. Гамалеи, планируется, что препарат будут вводить не только пациентам с первичной меланомой, но и людям, прошедшим определенные стадии лечения.
Первые пациенты начнут прием индивидуальных онковакцин на мРНК-платформе в сентябре текущего года, об этом пишут «РИА Новости» со ссылкой на директора Центра им. Гамалеи Александра Гинцбурга. Первыми людьми, которые получат новый препарат в рамках клинических исследований, станут пациенты с меланомой и мелкоклеточным раком легких.
По словам Гинцбурга, представленный в Минздраве план окончательно еще не утвержден. Однако в августе центр должен получить разрешение, чтобы уже в сентябре начать использовать препарат на людях. Предполагается, что вакцина будет вводиться не только пациентам с первичной меланомой, но и людям, прошедшим определенные стадии лечения.
Ранее Гинцбург также сообщил ТАСС, что испытания вакцин против рака почек, груди и поджелудочной железы могут начаться в конце 2025 или в начале 2026 года. По его словам, планируется запустить две или три (в зависимости от финансирования) линии испытаний моделей онкозаболеваний на животных.
В конце 2024 года главный онколог Минздрава, гендиректор НМИЦ радиологии Андрей Каприн рассказал, что онковакцина на мРНК-платформе, созданная индивидуально под каждого пациента, обойдется государству примерно в 300 тыс. руб. При этомдля пациентов препарат будет бесплатным.
Препарат, о котором идет речь, разработан специалистами Центра им. Гамалеи, Московского научно-исследовательского онкологического института им. П.А. Герцена и НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Препарат создан на основе мРНК-технологии, которая позволяет создать в клетках большие концентрации целевого антигена — белка или пептидов, закодированных разработчиком в этой мРНК. Это собственный вариант метода, защищенный российскими патентами в обход западных.
Первые пациенты получат онковакцину, разработанную индивидуально под каждого человека, в сентябре. По словам директора Центра им. Гамалеи, планируется, что препарат будут вводить не только пациентам с первичной меланомой, но и людям, прошедшим определенные стадии лечения. Первые пациенты начнут прием индивидуальных онковакцин на мРНК-платформе... https://www.medargo.ru/news.php?id=139711
Минздрав РФ планирует провести эксперимент по лекарственному страхованию
FDA разрешит компаниям опираться на предыдущие исследования при регистрации препаратов
Норму об отмене регистрации медизделий без уполномоченного представителя хотят отложить на год
Центр лекобеспечения планирует закупить для «Круга добра» рисдиплам на 6 млрд рублей
Российские фармвузы повысили цены на коммерческое обучение
Минздрав РФ обновил порядки мониторинга безопасности и оценки соответствия медизделий
FDA одобрило первый ингаляционный инсулин для детей
Консультативный комитет FDA рекомендовал капивасертиб – препарат компании AstraZeneca для лечения метастатического гормоночувствительного рака предстательной железы с дефицитом PTEN
От фундаментальной науки до практического здравоохранения: новый отечественный препарат «Тирзеро Слим» для контроля веса представлен российской биофармацевтической компанией «ПСК Фарма» на Национальном конгрессе эндокринологов
Иллюзия, что проблема решится сама: доктор Барсегян предупредил россиян о фатальной ошибке при пародонтите
Лорвиква демонстрирует беспрецедентную семилетнюю выживаемость без прогрессирования при ALK-позитивном немелкоклеточном раке легкого
В «АстраЗенека» рассказали о роли ранних академических исследований в разработке препаратов
В «ПандаПарках» стартовал второй этап проекта о детской астме компании «АстраЗенека»
Минздрав России сохранил должность провизора-технолога в новых документах
Правительство РФ расширило перечень лекарств вне закона об обороте спирта
В Минздраве РФ разъяснили порядок отпуска препаратов по электронным рецептам
