Минфин доработал положение о российских лекарствах в госзакупках, обеспечив преференции по правилу «второй лишний» с 1 января 2025 года для ЖНВЛП и с 1 июля 2025 года — для СЗЛС.
Министерство финансов доработало положения о предоставлении льготных условий для российских лекарств при госзакупках. С 1 января 2025 года правило «второй лишний» распространят на лекарства из Перечня ЖНВЛП. Затем, с 1 июля 2025 года применять «второй лишний» при закупке препаратов начнут из перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Об этом пишет РБК со ссылкой на новый документ, который вносит изменения в проект постановления. Проект постановления проходит согласование с федеральными органами исполнительной власти, в том числе Минпромторгом и Минздравом, уточнили в пресс-службе министерства. На прошлой неделе в Минпромторге состоялось совещание с представителями фармацевтических производителей. Как пишет издание, участники встречи предлагали начать применять правило «второй лишний» для СЗЛC с 2026 года.
По правилу «второй лишний», если на торги заявляется хотя бы один поставщик препарата, который производится в России или странах ЕАЭС по полному циклу, начиная с синтеза субстанции, то остальные заявки отклоняются автоматически. Такое правило должно мотивировать производителей углублять локализацию препаратов в России вместо того, чтобы использовать зарубежное сырье, считают регуляторы. Если на закупку заявятся несколько российских поставщиков, то препарат, локализованный в России и ЕАЭС по полному циклу, будет иметь ценовое преимущество в 15%.
Ранее Минфин опубликовал проект, предлагающий распространить правило «второй лишний» на лекарства без уточнения перечней. Мнение участников рынка разделилось. В Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС (АФПЕАЭС) изначально считали, что законопроект создает существенные риски для отрасли. После принятия закона председатель правления АФПЕАЭС Алексей Кедрин выразил надежду, что в ближайшее время Минфин утвердит план-график подготовки нормативных актов. Президент компании «Активный компонент» Александр Семенов назвал маловероятным отмену действующих НПА до 1 января 2025 года, но в целом позитивно оценивает новый закон. Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев считает, что определять состав перечня СЗЛС должен Минздрав через главных специалистов, но в нем обязательно должны присутствовать лекарства из перечня жизненно важных.
В то же время в Ассоциации международных фармпроизводителей заявили, что в сфере госзакупок лекарств предложение министерства приведет к рискам дефицита отдельных препаратов, росту цен на них и увеличению нагрузки на бюджет. Такой же позиции придерживается Всероссийский союз пациентов.
В августе на совещании Минпромторга и Минздрава и еще ряда ведомств и представителей фармотрасли обсуждались критерии формирования перечня СЗЛС. Прозвучали предложения не дополнять существующий, а сформировать новый перечень. Из 215 позиций в нем могут остаться не все.
Минфин доработал положение о российских лекарствах в госзакупках, обеспечив преференции по правилу «второй лишний» с 1 января 2025 года для ЖНВЛП и с 1 июля 2025 года — для СЗЛС. Министерство финансов доработало положения о предоставлении льготных условий для российских лекарств при госзакупках. С 1 января 2025 года правило «второй лишний»... https://www.medargo.ru/news.php?id=130913
В Госдуму РФ внесли законопроект о минимальной зарплате мед- и фармработников
Эксперты РАФМ обсудили изменение доли оригинальных препаратов после выхода дженериков
Международное научное сообщество впервые сравнило эффективность 14 вакцин в 117 странах
Депутаты поддержали законопроект о продлении аккредитации после прохождения аттестации
Минсельхоз РФ разработал правила надлежащей аптечной практики для ветпрепаратов
Центр лекобеспечения планирует закупить для «Круга добра» нусинерсен на сумму 1,8 млрд рублей
Росздравнадзор призвал фармпроизводителей навести порядок в паспортах качества лекарств
Утвержден закон о штрафах за нарушения при работе с метанолом
Минпромторг РФ определил механизм поддержки перспективных оригинальных лекарств
Новые правила ввоза ряда медицинских изделий вступят в силу с 1 сентября
В России уже 129 тысяч человек обратились к врачам после укусов клещей
80 лет служения медицине: более миллиона пациентов прошло через стены госпиталя для ветеранов войн
Врач рассказала, как отличить аллергию от простуды
В России зарегистрировано новое показание к применению датопотамаба дерукстекана компаний AstraZeneca и Daiichi Sankyo для лечения пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы
Журнальный клуб для будущих авторов научных публикаций запустили на саммите «Сириус.Биотех»
«АстраЗенека» и Университет «Сириус» внедрят концепцию индустриального мышления в подготовку разработчиков лекарственных препаратов
