Впервые за 40 лет лекарство от острого лейкоза в пределах досягаемости.
Впервые за 40 лет лекарство от острого лейкоза в пределах досягаемости.
21.08.2019 19671
Острый миелоидный лейкоз является одним из наиболее агрессивных видов рака. Пока многие заболевшие получали пользу от новых методов лечения, не было обнадеживающих новостей для большинства пациентов с лейкемией. До сих пор,за целых 40 лет! Как было опубликовано в научном журнале Cell, профессор Инон Бен-Нерия и его исследовательская группа на медицинском факультете Еврейского университета в Иерусалиме разработали новый биологический препарат с вероятностью излечения 50% для лабораторных мышей с острым течением лейкемии.
На сегодняшний день большинство биологических противораковых препаратов, используемых для лечения лейкемии, нацелены только на отдельные белки лейкозных клеток. Однако во время лечения «целевой терапии» лейкозные клетки быстро активируют другие белки, чтобы блокировать лекарство. Результатом являются лекарственно-устойчивые лейкозные клетки, которые быстро отрастают и возобновляют заболевание
Однако новый препарат, разработанный Бен-Нерией и его командой, действует как бомбовая кассета. Он атакует несколько лейкозных белков одновременно, что затрудняет активацию лейкозных клеток другими белками, которые могут уклониться от терапии. Также это однокомпонентное лекарственное средство выполняет работу трех или четырех отдельных , что позволяет больным раком подвергаться нескольким методам лечения и справляться с часто невыносимыми побочными эффектами.
Кроме того, довольно многообещающей является способность нового препарата уничтожать стволовые клетки лейкемии. Это долго было большой проблемой в лечении рака и одной из главных причин, по которой ученые не смогли вылечить острый лейкоз.
«Мы были в восторге, увидев такое резкое изменение даже после однократного приема нового препарата. Почти все признаки лейкемии лабораторных мышей исчезли за одну ночь», - поделился профессор Бен-Нерия.
BioTheryX недавно приобрела права на этот многообещающий препарат у компании по передаче технологий Yissum. Вместе с командой исследователей Бен-Нерии, они теперь подают заявку на одобрение FDA для клинических исследований первой фазы.
"World Pharma News" (Ссылка )
Источник: ( Ссылка )
