FDA одобрил новый вариант лечения иммунодефицита

Image

05.07.2019 510

Компания Grifols объявила, что его новый препарат Xembify® был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Xembify представляет собой 20% иммуноглобулин для подкожного введения. Он используется для лечения первичного иммунодефицита.

«Мы рады предложить пациентам, борющихся с этой сложной хронической болезнью, еще один важный вариант лечения», — отметил

В настоящее время Grifols занимает лидирующие позиции на рынке по производству и сбыту иммуноглобулина – доля компании на американском рынке оценивается в 30,3%. Grifols также работает над получением аналогичного разрешения в Канаде, Европе и других странах.

Решение FDA расширяет ассортимент продукции компании в целях повышения качества лечения пациентов с первичным иммунодефицита.

"Новости GMP" - ( Ссылка )

Обеспечение ветеринарных клиник

Новости

 
 
 
 
 

Контакты

 
...

Фармацевтическая компания "МЕДАРГО"

 +7 495 730-55-50
 mail@medargo.ru
 Medargo.company