16.10.2019 26737

FDA одобрило препарат Reyvow (lasmiditan) в таблетках для лечения острой мигрени с/без ауры у взрослых пациентов, непредназначенный для профилактического лечения мигрени.

Эффективность Reyvow в качестве терапии острой мигрени была продемонстрирована в двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях. В общей сложности в них участвовало 3 177 взрослых пациентов с мигренью с аурой и без нее.

По результатам исследований, количество пациентов, у которых спустя два часа исчезали симптомы мигрени, в том числе тошнота, чувствительность к звукам и свету, было намного выше в группе препарата Reyvow, чем в группе плацебо - сообщают "GMP новости" ( Ссылка )

"Reyvow – это новый вариант лечения острой мигрени, серьезной болезни, от которой страдает каждый седьмой американец, — утверждает Ник Козауэр, исполняющий обязанности заместителя директора отдела неврологических препаратов в Центре оценки и исследования лекарственных средств FDA. — Мы знаем, что общество заинтересовано в дополнительных вариантах лечения, и мы по-прежнему полны решимости продолжать работать с заинтересованными сторонами в целях содействия разработке новых методов лечения мигрени».

Другие публикации в этой рубрике: Новости

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Паблик МЕДАРГО"