Одобрен препарат для людей эритропоэтической протопорфирией

image

09.10.2019 6542

FDA одобрило препарат Scenesse  компании Clinuvel, призванный обеспечить безболезненное воздействие света на взрослых пациентов, страдающих от фототоксических реакций (повреждение кожи) в результате эритропоэтической протопорфирии.

Эффективность Scenesse была установлена в двух параллельных групповых клинических исследованиях, в которых участвовали пациенты с эритропоэтической протопорфирией, принимавшие Scenesse или плацебо-форму имплантата подкожно каждые два месяца. Наиболее распространенными побочными эффектами Scenesse являются реакция на месте имплантации, тошнота, кашель, усталость, гиперпигментация кожи, головокружение, инфекция дыхательных путей, сонливость, раздражение кожи - сообщают "GMP новости" ( Ссылка )

Актуальные новости

 

Новости

 
 
 
 
 

Контакты

 
...

Фармацевтическая компания "МЕДАРГО"

 +7 495 730-55-50   mail@medargo.ru

Время работы: 9.00-18.00 МСК, Понедельник-Пятница