23.08.2019 20861

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование инъекционной формы генерического препарата Fulvestrant в дозировке 250 мг/5 мл (50 мг/мл).

Текущий портфель индийской фирмы Glenmark состоит из 159 продуктов, разрешенных для распространения на рынке США, и 56 поданных заявок на одобрение FDA США.

Помимо этого, Glenmark продолжает выявлять и изучать возможности заключения партнерских договоров в целях развития и ускорения роста текущего портфеля - сообщают "GMP новости" ( Ссылка )

Оригинальный препарат Faslodex был разработан компанией AstraZeneca Pharmaceuticals. Согласно данным IQVIATM за 12-месячный период, годовые продажи Faslodex Injection составили около 550 млн долларов.

Другие публикации в этой рубрике: Новости

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Паблик МЕДАРГО"