Информационное письмо № 01И-96/21 от 26.01.2021

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-96/21 от 26.01.2021

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О безопасности медицинских изделий


О безопасности медицинских изделий

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Медтроник», уполномоченного представителя производителя медицинских изделий, о новых данных по безопасности при применении медицинских изделий;

«Устройство для эмболизации Pipeline Flex», производства «Микро Терапьютикс, Инк., ДВА ивЗ Нейроваскуляр», США, регистрационное удостоверение от 27.11.2017 № РЗН 2017/6520, срок действия не ограничен;

«Устройство для эмболизации Pipeline Flex с покрытием Shield Technology», производства «Микро Терапьютикс, Инк., ДВА ивЗ Нейроваскуляр», США, регистрационное удостоверение от 01.02.2017 № РЗН 2017/5327, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к представителю ООО «Медтроник» по адресу: 123112, г. Москва, Пресненская наб., Д.10, 9 эт., пом. Ш, ком. 41.

А.В.Самойлова


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-96/21 от 26.01.2021

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-96/21 от 26.01.2021

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости