Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения


Номер Дата Тема письма
02И-409/19 14.02.2019 О лекарственном препарате Эреспал
02И-406/19 14.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-405/19 14.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-404/19 14.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-403/19 14.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-402/19 14.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-401/19 14.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-400/19 14.02.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-399/19 14.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-397/19 14.02.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Урсодез®»
02И-396/19 14.02.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рисперидон-СЗ»
02И-395/19 14.02.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-394/19 14.02.2019 Во изменение письма Росздравнадзора от 16.01.2019 №01И-149/19
02И-392/19 14.02.2019 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 08.02.2019 №02И-352/1
02И-391/19 14.02.2019 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 08.02.2019 №02И-351/19
02И-390/19 14.02.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Теноретик®
02И-389/19 14.02.2019 О прекращении поставок лекарственных препаратов Делагил и Синкумар
02И-388/19 12.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-382/19 12.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-381/19 12.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-380/19 12.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-379/19 12.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-378/19 12.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-372/19 12.02.2019 О временном приостановлении ввоза лекарственного препарата Цитозар® НоваМедика (МНН - цитарабин)
01И-371/19 12.02.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Кортизон (МНН - кортизон)
01И-370/19 12.02.2019 О временном приостановлении ввоза лекарственных препаратов
01И-369/19 12.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-368/19 12.02.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-367/19 12.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-366/19 12.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-365/19 12.02.2019 О хищении лекарственных средств
02И-358/19 08.02.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Меманейрин»
02И-357/19 08.02.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Лизиноприл»
02И-352/19 08.02.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-351/19 08.02.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-350/19 08.02.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-349/19 08.02.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-348/19 08.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-347/19 08.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-346/19 08.02.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-345/19 07.02.2019 О лекарственном препарате «Льна посевного семена»
02И-344/19 07.02.2019 О лекарственном препарате «Крапивы двудомной листья»
02И-343/19 07.02.2019 О лекарственном средстве «Сосны обыкновенной почки»
02И-342/19 07.02.2019 О результатах проверок
02И-341/19 07.02.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Верошпирон»
02И-340/19 07.02.2019 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Лозартан калия»
02И-339/19 07.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-331/19 06.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-330/19 06.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-329/19 06.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-328/19 06.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-326/19 06.02.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Реатаз® (МНН: атазанавир)
01И-325/19 06.02.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Зерит® (МНН: ставудин)
01И-324/19 06.02.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Видекс® (МНН: диданозин)
01И-323/19 06.02.2019 О временном перерыве в поставках лекарственного препарата Сермион® (МНН - ницерголин)
01И-321/19 06.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-310/19 06.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-315/19 05.02.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Прегнил® (гонадотропин хорионический)
01И-314/19 05.02.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-313/19 05.02.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-312/19 05.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-311/19 05.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-308/19 01.02.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-307/19 01.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-306/19 01.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-305/19 01.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-267/19 31.01.2019 О лекарственном средстве «Полыни горькой трава»
01И-298/19 31.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-297/19 31.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-295/19 31.01.2019 Во изменение письма Росздравнадзора от 16.01.2019 № 01И-149/19
01И-294/19 31.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-293/19 31.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-292/19 31.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-291/19 31.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-286/19 31.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-269/19 29.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-268/19 29.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-266/19 29.01.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Флуконазол»
02И-265/19 29.01.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Симвастатин»
02И-264/19 29.01.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Аторвастатин»
02И-263/19 29.01.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Глимепирид»
02И-261/19 29.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-218/19 25.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-217/19 25.01.2019 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции компании «Оман Кемикалз энд Фармасьютикалз ЭлЭлСи-Оман»
01И-216/19 25.01.2019 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции «Ирбесартан», «Лозартан»
01И-215/19 25.01.2019 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции компании «Ауробиндо Фарма Лимитед», Индия
01И-214/19 25.01.2019 Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Амброксола гидрохлорид»
01И-213/19 25.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-213/19 25.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-207/19 23.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-205/19 23.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-204/19 23.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-203/19 23.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-202/19 23.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-191/19 22.01.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Одестон»
01И-190/19 22.01.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Эманера®»
01И-189/19 22.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-186/19 22.01.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рибавирин-СЗ»
01И-185/19 22.01.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Прегабалин-СЗ»
01И-184/19 22.01.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Торасемид-СЗ»
01И-183/19 22.01.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мелатонин-СЗ»
01И-182/19 22.01.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рабепразол-СЗ»
01И-181/19 22.01.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ»
01И-180/19 22.01.2019 О внесении изменений в нормативную документацию на лекарственное средство «Триожиналь®»
01И-179/19 21.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-178/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-177/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-176/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-175/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-174/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-173/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-172/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-171/19 21.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-167/19 18.01.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-166/19 18.01.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Луцентис®»
01И-165/19 18.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-161/19 18.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-160/19 18.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-159/19 17.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-158/19 17.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-157/19 17.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-156/19 17.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-155/19 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарат
01И-154/19 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-153/19 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-152/19 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-141/19 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-150/19 16.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-149/19 16.01.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Простамол®Уно»
01И-147/19 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-146/19 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-145/19 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-144/19 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-143/19 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-142/19 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарат
01И-91/19 15.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-90/19 15.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-89/19 15.01.2019 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Немозол®»
01И-88/19 15.01.2019 О результатах проверок
01И-87/19 15.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-86/19 15.01.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-85/19 15.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-75/19 11.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-74/19 11.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-73/19 11.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-72/19 11.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-71/19 11.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-70/19 11.01.2019 О лекарственном средстве «Мяты перечной листья»
02И-69/19 11.01.2019 О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2019 год
02И-68/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-67/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-66/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-65/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-64/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-63/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-62/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-61/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-60/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-59/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-58/19 10.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-57/19 10.01.2019 Об изъятии субстанции «Нафтифина гидрохлорид»
01И-43/19 10.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-42/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-41/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-40/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-39/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-38/19 10.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-37/19 10.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-36/19 10.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-35/19 10.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-34/19 10.01.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-33/19 10.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-32/19 10.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3098/18 27.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-3096/18 26.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-3095/18 26.12.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Зодак®»
01И-3089/18 25.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3088/18 25.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3087/18 25.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3086/18 25.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-3085/18 25.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3084/18 25.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Диосмин»
01И-3083/18 25.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3051/18 24.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3050/18 24.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3048/18 24.12.2018 Обобщенная информация об отзыве из обращения препаратов Валсартана
01И-3047/18 24.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3046/18 24.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3045/18 24.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3044/18 24.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3042/18 21.12.2018 О качестве лекарственных препаратов аптечного изготовления
01И-3041/18 21.12.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 13.12.2018 №01И-2998/18
01И-3040/18 21.12.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 17.12.2018 №01И-3020/18
01И-3039/18 21.12.2018 О лекарственных препаратах производства АО «КРКА, д.д. Ново Место» и ООО «КРКА-РУС», содержащих субстанцию «Валсартан»
01И-3035/18 20.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3034/18 20.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3033/18 20.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3032/18 20.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3031/18 20.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3030/18 19.12.2018 О лекарственном средстве «Пустырника трава»
01И-3029/18 19.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3023/18 17.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3022/18 17.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3020/18 17.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3017/18 14.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3013/18 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Флуконазол»
01И-3012/18 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Ацикловир»
01И-3011/18 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Ибупрофен»
01И-3010/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3009/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3008/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3007/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3006/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3005/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3004/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3003/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3002/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3001/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3000/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2999/18 13.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-2998/18 13.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2988/18 12.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2987/18 12.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2986/18 12.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2985/18 12.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2984/18 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин-СЗ»
01И-2983/18 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ»
01И-2982/18 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ»
01И-2980/18 12.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2961/18 10.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2960/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2959/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2958/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2957/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2956/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2955/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2954/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2953/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2952/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2951/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2950/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2949/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2948/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2947/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2946/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2945/18 10.12.2018 О результатах проверок
01И-2944/18 10.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2943/18 10.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-2942/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2940/18 10.12.2018 01И-2940/18
01И-2939/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2938/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2902/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2901/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2900/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2899/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2898/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2897/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2896/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2895/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2894/18 06.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2893/18 06.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2890/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2889/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2888/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2887/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2886/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2885/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2884/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2883/18 04.12.2018 Об изменении количества клапанов вторичной упаковки лекарственного препарата «Рамазид Н»
02И-2882/18 04.12.2018 Об изменении количества клапанов вторичной упаковки лекарственного препарата «Рамазид Н таблетки 12,5 мг +5 мг»
02И-2881/18 04.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Бисопролол»
02И-2880/18 04.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2879/18 04.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2868/18 04.12.2018 Об изменении маркировки упаковочных материалов лекарственных средств производства ФГУП «ГосНИИОЧБ» ФМБА России
05И-2861/18 03.12.2018 О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан»
02И-2877/18 03.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2876/18 03.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2875/18 03.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2873/18 03.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2872/18 03.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2871/18 03.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2870/18 03.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2869/18 03.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2867/18 03.12.2018 Об изменении макетов первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Трайкор»
02И-2866/18 03.12.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Монтелукаст»
02И-2865/18 03.12.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Амлодипин»
02И-2864/18 03.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Суматриптан»
02И-2863/18 03.12.2018 О лекарственном препарате «Зверобоя трава»
02И-2862/18 03.12.2018 О лекарственном препарате «Укропа пахучего плоды»
02И-2859/18 30.11.2018 О пересмотре сертификатов пригодности на субстанцию «Валсартан»
02И-2856/18 29.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2855/18 29.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2854/18 29.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2853/18 29.11.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Метадоксил"
02И-2852/18 29.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2851/18 29.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2850/18 29.11.2018 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2849/18 29.11.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-2848/18 28.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2847/18 28.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2846/18 28.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2841/18 28.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2840/18 28.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2839/18 28.11.2018 О гражданском обороте ЛП «Резорцин, субстанция 1 кг» - серии 020817, пр-ва ЗАО «Ретиноиды»
01И-2788/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2787/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2786/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2785/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2784/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2783/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2782/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2781/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2780/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2779/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2778/18 23.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2777/18 23.11.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2775/18 23.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2774/18 23.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2768/18 22.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2768/18 22.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2764/18 22.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2763/18 22.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2745/18 20.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства