Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения


Номер Дата Тема письма
01И-3017/18 14.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3013/18 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Флуконазол»
01И-3012/18 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Ацикловир»
01И-3011/18 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Ибупрофен»
01И-3010/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3009/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3008/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3007/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3006/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3005/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3004/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3003/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3002/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3001/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2999/18 13.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-2998/18 13.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2988/18 12.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2987/18 12.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2986/18 12.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2985/18 12.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2984/18 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин-СЗ»
01И-2982/18 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ»
01И-2980/18 12.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ»
01И-2961/18 10.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2960/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2959/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2958/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2957/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2956/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2955/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2954/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2953/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2952/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2951/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2950/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2949/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2948/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2947/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2946/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2945/18 10.12.2018 О результатах проверок
01И-2944/18 10.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2943/18 10.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-2942/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2940/18 10.12.2018 01И-2940/18
01И-2939/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2938/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2901/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2900/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2899/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2898/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2897/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2896/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2895/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2894/18 06.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2893/18 06.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2890/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2889/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2888/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2887/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2886/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2885/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2884/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2883/18 04.12.2018 Об изменении количества клапанов вторичной упаковки лекарственного препарата «Рамазид Н»
02И-2882/18 04.12.2018 Об изменении количества клапанов вторичной упаковки лекарственного препарата «Рамазид Н таблетки 12,5 мг +5 мг»
02И-2881/18 04.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Бисопролол»
02И-2880/18 04.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2879/18 04.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2868/18 04.12.2018 Об изменении маркировки упаковочных материалов лекарственных средств производства ФГУП «ГосНИИОЧБ» ФМБА России
05И-2861/18 03.12.2018 О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан»
02И-2877/18 03.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2876/18 03.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2875/18 03.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2873/18 03.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2872/18 03.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2871/18 03.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2870/18 03.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2869/18 03.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2867/18 03.12.2018 Об изменении макетов первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Трайкор»
02И-2866/18 03.12.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Монтелукаст»
02И-2865/18 03.12.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Амлодипин»
02И-2864/18 03.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Суматриптан»
02И-2863/18 03.12.2018 О лекарственном препарате «Зверобоя трава»
02И-2862/18 03.12.2018 О лекарственном препарате «Укропа пахучего плоды»
02И-2859/18 30.11.2018 О пересмотре сертификатов пригодности на субстанцию «Валсартан»
02И-2856/18 29.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2855/18 29.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2854/18 29.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2853/18 29.11.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Метадоксил"
02И-2852/18 29.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2851/18 29.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2850/18 29.11.2018 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2849/18 29.11.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-2848/18 28.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2847/18 28.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2846/18 28.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2841/18 28.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2840/18 28.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2839/18 28.11.2018 О гражданском обороте ЛП «Резорцин, субстанция 1 кг» - серии 020817, пр-ва ЗАО «Ретиноиды»
01И-2788/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2787/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2786/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2785/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2784/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2783/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2782/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2781/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2780/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2779/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2778/18 23.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2777/18 23.11.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2775/18 23.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2774/18 23.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2768/18 22.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2768/18 22.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2764/18 22.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2763/18 22.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2745/18 20.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства