Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения


Номер Дата Тема письма
02И-2041/19 22.08.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Моксонидин-СЗ»
02И-2039/19 22.08.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фурагин-СЗ»
02И-2038/19 22.08.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Урсодез®»
02И-2037/19 22.08.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Метотрексат-СЗ»
02И-2036/19 22.08.2019 Об изменении названия и дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бронхикум®С »
02И-2035/19 22.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Урсосан»
02И-2034/19 22.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2033/19 20.08.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака
02И-2032/19 20.08.2019 О внесении изменений в нормативную документацию и инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства «Артрозилен, пена»
02И-2031/19 20.08.2019 Об изменении дизайна мерного колпачка для лекарственного средства «Лазолван®сироп 30 мг/5 мл»
02И-2030/19 20.08.2019 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Ортофен®, мазь»
02И-2029/19 20.08.2019 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Хондроитин»
02И-2028/19 20.08.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Акласта» («Aclasta®»)
02И-2017/19 19.08.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2016/19 19.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственных средств
02И-2013/19 19.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2012/19 19.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2011/19 19.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2008/19 19.08.2019 O соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2007/19 19.08.2019 Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Лоратадин-Акрихин»
02И-1995/19 16.08.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1994/19 15.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1993/19 15.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1991/19 15.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1990/19 15.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1989/19 15.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1988/19 15.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1985/19 14.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1984/19 14.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1983/19 14.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1982/19 14.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1981/19 14.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1980/19 14.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1970/19 12.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1969/19 12.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства " Лендацин"
02И-1968/19 12.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1967/19 12.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранитидин-АКОС"
02И-1966/19 12.08.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
02И-1965/19 12.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидин"
02И-1964/19 12.08.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1963/19 12.08.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1962/19 12.08.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1961/19 12.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1960/19 12.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1959/19 12.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1958/19 12.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1957/19 12.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1956/19 12.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1955/19 12.08.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1954/19 12.08.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1951/19 12.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1930/19 08.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1929/19 08.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1925/19 08.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1924/19 08.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1923/19 08.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1922/19 08.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1921/19 08.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1914/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1913/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1912/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1911/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1910/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1909/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1908/19 06.08.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1906/19 06.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1905/19 06.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1904/19 06.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1883/19 02.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1881/19 02.08.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1879/19 01.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средст
02И-1878/19 01.08.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1877/19 01.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1876/19 01.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1871/19 31.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственных средств "Тобрадекс" и Азарта"
02И-1870/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1869/19 31.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1868/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1867/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1866/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1865/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1864/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1863/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1862/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требования мнормативной документации
02И-1860/19 31.07.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1859/19 31.07.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1858/19 31.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1857/19 31.07.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 02.07.2019 № 02И-1616/19
01И-1855/19 30.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1854/19 30.07.2019 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1809/19 29.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1808/19 29.07.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1807/19 29.07.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1806/19 29.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1801/19 26.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА»
01И-1800/19 26.07.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1799/19 26.07.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1797/19 26.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1795/19 25.07.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1794/19 25.07.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1793/19 25.07.2019 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Лозартан калия»
01И-1792/19 24.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "МОДЭЛЛЬ ТРЕНД"
01И-1791/19 24.07.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1790/19 24.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1789/19 24.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1788/19 24.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1787/19 23.07.2019 О хищении лекарственных препаратов
01И-1779/19 22.07.2019 О соответствии действия декларации о соответствии
01И-1778/19 22.07.2019 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства "Калетра"
01И-1777/19 22.07.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1776/19 22.07.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака
01И-1772/19 19.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1771/19 19.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Веро-Блеомицин"
01И-1770/19 19.07.2019 Об изменении макетов упаковок лекарственного средства «Дюфастон®»
01И-1758/19 17.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного "Декарис"
01И-1743/19 16.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1741/19 16.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Парацетамол-УБФ"
01И-1727/19 15.07.2019 О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат Метопролол (МНН - метопролол)
01И-1716/19 12.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1715/19 12.07.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1714/19 12.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата"Тафинлар"(Tafinlar")
01И-1713/19 12.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Леветинол"
01И-1709/19 12.07.2019 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 01.03.2019 № 01И-606/19
01И-1708/19 12.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1702/19 11.07.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата ОКИ (МНН - кетопрофен)
01И-1701/19 11.07.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Флуифорт (МНН - карбоцистеин)
01И-1700/19 11.07.2019 О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат «Эзлор Солюшн Таблетс»
01И-1696/19 11.07.2019 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1695/19 11.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1687/19 10.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Костарокс"
02И-1671/19 05.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Магния сульфат"
02И-1669/19 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил Кардио»
02И-1668/19 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Торасемид-СЗ»
02И-1667/19 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл-СЗ»
02И-1666/19 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бисопролол-СЗ»
02И-1665/19 05.07.2019 Об изменении условий хранения и срока годности лекарственного средства «Линпарза®»
02И-1664/19 05.07.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Силденафил-СЗ»
02И-1663/19 05.07.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1653/19 05.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1651/19 05.07.2019 О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат Мелоксикам
02И-1650/19 04.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1649/19 04.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1648/19 04.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1647/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1646/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документа
02И-1645/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1644/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1643/19 03.07.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1642/19 03.07.2019 Решение о дальнейшем гражданском обороте партий лекарственного средства «Ротокан»
02И-1641/19 03.07.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Нурофен®Форте»
02И-1640/19 03.07.2019 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Микосист® капсулы 50 мг, 100 мг»
02И-1639/19 03.07.2019 О результатах проверок
02И-1638/19 03.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1637/19 03.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Фозиноприл»
02И-1636/19 03.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Варфарин»
02И-1635/19 03.07.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки и размера шрифта инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Орунгал®, раствор»
02И-1634/19 03.07.2019 Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Лоратадин-Акрихин»
02И-1633/19 03.07.2019 Во изменение письма Росздравнадзора от 26.06.2019 №01И-1575/19
02И-1632/19 03.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1631/19 03.07.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1630/19 03.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1628/19 02.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1627/19 02.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1617/19 02.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Карведилол»
02И-1616/19 02.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1615/19 01.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1614/19 01.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1613/19 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1610/19 01.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1609/19 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1608/19 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1607/19 01.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1605/19 01.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1603/19 28.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1602/19 28.06.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства«Орунгал®, раствор»
02И-1601/19 28.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1591/19 27.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1590/19 26.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1589/19 26.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1575/19 26.06.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1571/19 25.06.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 28.05.2019 № 01И-1329/19
01И-1570/19 25.06.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 24.05.2019 № 01И-1314/19
01И-1568/19 24.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1567/19 24.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1566/19 24.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств в 1-м квартале 2019 года 21.06.2019 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-й квартал 2019 г. всего было изъято из обращения 337 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям
01И-1554/19 21.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1550/19 20.06.2019 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
01И-1531/19 20.06.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1530/19 20.06.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1529/19 20.06.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1528/19 20.06.2019 Решение по результатам экспертизы лекарственных средств
01И-1527/19 20.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1526/19 20.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1525/19 20.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1524/19 20.06.2019 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
01И-1517/19 18.06.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата «Реланиум®» наклейки для контроля первого вскрытия
01И-1516/19 18.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1515/19 18.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1514/19 18.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1513/19 17.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1509/19 17.06.2019 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан»
01И-1508/19 17.06.2019 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан»
01И-1501/19 17.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1500/19 17.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1499/19 17.06.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Мерифатин»
01И-1498/19 17.06.2019 о лекарственном препарате «Сиресп, сироп 2 мг/мл, флаконы 150 мл»
01И-1497/19 17.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1496/19 17.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1465/19 11.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1464/19 11.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1462/19 11.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1461/19 11.06.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Энтерофурил®»
02И-1460/19 11.06.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Рисперидон»
02И-1459/19 11.06.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «ОКИ»
02И-1458/19 11.06.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Экурохол»
02И-1457/19 11.06.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пентоксифиллин-СЗ»
02И-1456/19 11.06.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол»
02И-1455/19 11.06.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Анальгин»
02И-1450/19 11.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1447/19 10.06.2019 О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Глиатилин
02И-1446/19 10.06.2019 О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Макмирор комплекс
02И-1439/19 10.06.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Мемантин»
02И-1438/19 10.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1437/19 10.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1436/19 07.06.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Азитромицин»
02И-1435/19 07.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1434/19 07.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1431/19 07.06.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Вестикап®»
02И-1430/19 07.06.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Лозартан»
02И-1429/19 06.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1428/19 06.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1427/19 06.06.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1426/19 06.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1425/19 06.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1421/19 05.06.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1416/19 04.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1415/19 04.06.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1414/19 04.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1413/19 04.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1412/19 04.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1411/19 04.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1410/19 04.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1409/19 04.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1408/19 04.06.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1407/19 04.06.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1379/19 04.06.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1378/19 04.06.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1375/19 03.06.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1373/19 31.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1372/19 31.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1371/19 31.05.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1370/19 31.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1369/19 31.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1368/19 31.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1365/19 31.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1363/19 30.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1362/19 30.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1361/19 30.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1360/19 30.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1359/19 30.05.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1358/19 30.05.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1357/19 30.05.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1351/19 29.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1350/19 29.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1334/19 29.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1332/19 28.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1330/19 28.05.2019 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов гидроксиэтилкрахмала
01И-1329/19 28.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1328/19 28.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1327/19 28.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1326/19 28.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1325/19 28.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1315/19 24.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1314/19 24.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1313/19 24.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1311/19 24.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1310/19 24.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1309/19 24.05.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Прадакса®»
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН 134-ФЗ 23.05.2019 О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
01И-1305/19 22.05.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1282/19 20.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1281/19 20.05.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1280/19 20.05.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1279/19 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лерканидипин-СЗ»
01И-1278/19 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кветиапин-СЗ»
01И-1277/19 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан-СЗ»
01И-1276/19 20.05.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Глиатилин, раствор для приема внутрь»
01И-1275/19 20.05.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1274/19 20.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1273/19 20.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1272/19 20.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1267/19 17.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Антистен МВ»
01И-1266/19 17.05.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Артрозилен, гель»
01И-1259/19 17.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1258/19 17.05.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1257/19 17.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1256/19 17.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1255/19 17.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1254/19 17.05.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1253/19 17.05.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Линезолид»
01И-1252/19 17.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1251/19 17.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1197/19 14.05.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1196/19 14.05.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1195/19 14.05.2019 О лекарственном средстве «Крапивы двудомной листья»
02И-1194/19 14.05.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства «Дальнева®» идентификационного знака
02И-1193/19 14.05.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1191/19 13.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1185/19 13.05.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1184/19 13.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1183/19 13.05.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1182/19 13.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1181/19 13.05.2019 О результатах проверок
02И-1175/19 08.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1173/19 08.05.2019 О возобновлении обращения фармацевтической субстанции «Хлоргексидина биглюконат»
02И-1167/19 06.05.2019 Об изменении цвета капсул лекарственного средства «Прадакса®»
02И-1166/19 06.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1165/19 06.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1161/19 06.05.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1159/19 06.05.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-1157/19 30.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1156/19 30.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-1155/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1154/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1153/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1152/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1151/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1150/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1149/19 29.04.2019 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1147/19 29.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1146/19 29.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1145/19 29.04.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Урсодез®»
02И-1144/19 29.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04И-1141/19 26.04.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
04И-1140/19 26.04.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
04И-1139/19 26.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-1138/19 26.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-1137/19 26.04.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
04И-1133/19 26.04.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
04И-1132/19 26.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1130/19 26.04.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Экзитер®, крем»
04И-1129/19 26.04.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Экзитер®»
04И-1128/19 26.04.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата «Лориста®» идентификационного знака
01И-1123/19 25.04.2019 О лекарственном средстве «Сенны листья»
01И-1122/19 25.04.2019 О нанесении на упаковочные материалы номера серии и срока годности лекарственных средств
01И-1121/19 25.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1117/19 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1116/19 23.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1115/19 23.04.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1114/19 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1113/19 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1112/19 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1111/19 23.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-1110/19 23.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1089/19 22.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1088/19 22.04.2019 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Пирантел"
01И-1087/19 22.04.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1085/19 19.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1084/19 19.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1083/19 18.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1082/19 18.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1081/19 18.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1080/19 18.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1079/19 18.04.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1061/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1060/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1059/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1058/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1057/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1056/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1055/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1054/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1053/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1052/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1051/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1047/19 17.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1046/19 17.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1033/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1032/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1031/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1030/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1029/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1028/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1027/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1026/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1025/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1024/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1023/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1022/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1021/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1019/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1018/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1017/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1016/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1015/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1014/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1013/19 16.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1011/19 15.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1010/19 15.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1009/19 15.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1008/19 15.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1005/19 15.04.2019 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ирбесартан
01И-1000/19 12.04.2019 Об отмене действия информационного письма от 07.12.2018 № 01И-2922/18
02И-994/19 09.04.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Кардикет®»
01И-944/19 08.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-943/19 08.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-942/19 08.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-941/19 08.04.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-939/19 08.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-903/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-902/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-901/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-900/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-899/19 04.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-896/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-895/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-894/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-893/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-892/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-891/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-890/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-889/19 04.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-880/19 03.04.2019 О результатах проверок
01И-878/19 03.04.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата «Нипертен®» идентификационного знака
01И-877/19 03.04.2019 Об изменении первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Артрозилен, раствор»
01И-876/19 03.04.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Метформин»
01И-875/19 03.04.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-874/19 03.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-872/19 02.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-871/19 02.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-870/19 02.04.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-869/19 02.04.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-868/19 02.04.2019 Об изъятии субстанции «Натамицин»
01И-867/19 02.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-863/19 01.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-862/19 01.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-861/19 01.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-860/19 01.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-859/19 01.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-858/19 01.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-857/19 01.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-856/19 01.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-855/19 01.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-854/19 01.04.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-849/19 29.03.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-847/19 29.03.2019 О лекарственном средстве «Череды трехраздельной трава»
01И-846/19 29.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-845/19 29.03.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Валсартан»
01И-841/19 29.03.2019 О регистрации пользователей в обновленной базе данных «Фармаконадзор» АИС Росздравнадзора
01И-838/19 28.03.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства «Ганатон®, таблетки 50 мг»
01И-837/19 28.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-832/19 27.03.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-831/19 27.03.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-830/19 27.03.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-829/19 27.03.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-802/19 26.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-801/19 26.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-800/19 26.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-799/19 26.03.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-798/19 26.03.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-793/19 26.03.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-788/19 22.03.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-779/19 20.03.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-777/19 20.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-776/19 20.03.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-775/19 20.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-774/19 20.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-773/19 20.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-772/19 20.03.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-771/19 20.03.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-767/19 20.03.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Клопидогрел-СЗ»
01И-766/19 20.03.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Небиволол-СЗ»
01И-765/19 20.03.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рабепразол-СЗ»
01И-760/19 19.03.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-759/19 19.03.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-758/19 19.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-757/19 19.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-756/19 19.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-755/19 19.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-740/19 15.03.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-739/19 15.03.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-738/19 15.03.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-737/19 15.03.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-736/19 14.03.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-735/19 14.03.2019 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 12.02.2019 №01И-380/19
01И-734/19 14.03.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Валсартан»
01И-733/19 14.03.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Кетопрофен»
01И-732/19 14.03.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Аторвастатин»
01И-731/19 14.03.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Азитромицин»
01И-730/19 14.03.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-715/19 12.03.2019 Об изменении дизайна мерного колпачка для лекарственного средства «Лазолван®»
01И-714/19 12.03.2019 О лекарственном препарате «Чабреца трава (трава измельченная
01И-713/19 12.03.2019 О лекарственном препарате «Чабреца трава (трава порошок)»
01И-709/19 12.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-681/19 11.03.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-680/19 11.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-679/19 11.03.2019 О результатах проверок
01И-638/19 07.03.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Левофлоксацин»
01И-637/19 07.03.2019 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата «Боботик®»
01И-633/19 05.03.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-631/19 05.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-630/19 05.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-629/19 05.03.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Максипим® (МНН: цефепим)
01И-628/19 05.03.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Перфалган® (МНН: парацетамол)
01И-627/19 05.03.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Видекс® (МНН: диданозин)
01И-626/19 05.03.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Быструмкапс (МНН - кетопрофен)
01И-625/19 05.03.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Пироксикам-Акри (МНН - пироксикам)
01И-624/19 05.03.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Фексофенадин-Акрихин (МНН - фексофенадин)
01И-618/19 05.03.2019 О смене производственной площадки лекарственного препарата Изоптин®СР 240 (МНН - верапамил)
02И-614/19 04.03.2019 О лекарственном препарате Эриспирус
02И-613/19 04.03.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Ньюпро® (МНН - ротиготин)
02И-612/19 04.03.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-611/19 04.03.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-610/19 04.03.2019 О временном перерыве и прекращении поставок лекарственного препарата Левитра® (МНН - варденафил)
01И-607/19 01.03.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-606/19 01.03.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-605/19 01.03.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-604/19 01.03.2019 Об изменении первичной упаковки лекарственного средства «ОФЛОМИЛ ЛАК»
01И-603/19 01.03.2019 Об изменении размеров первичной упаковки лекарственного средства «Орунгал®, капсулы»
01И-602/19 01.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-601/19 01.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-600/19 01.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-599/19 01.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-597/19 01.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-596/19 01.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-591/19 27.02.2019 О безопасности лекарственных препаратов группы сартанов
01И-586/19 26.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-585/19 26.02.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Алька-Прим
01И-582/19 26.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-581/19 26.02.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-579/19 26.02.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-578/19 26.02.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-577/19 26.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-576/19 25.02.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-575/19 25.02.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 2018 год 21.02.2019 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 2018 год всего было изъято из обращения 752 серии лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям
04И-550/19 21.02.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
04И-549/19 21.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-547/19 21.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04И-546/19 21.02.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
04И-545/19 21.02.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
04И-544/19 21.02.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
04И-543/19 21.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-542/19 21.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-541/19 21.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-540/19 21.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-539/19 21.02.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Оптив®
01И-538/19 21.02.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Акьюлар ЛС (МНН - кеторолак)
01И-537/19 21.02.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Зимар® (МНН - гатифлоксацин
01И-536/19 21.02.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Латиссе (МНН - биматопрост)
01И-535/19 21.02.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин-СЗ»
01И-534/19 21.02.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Кандесартан-С3»
01И-533/19 21.02.2019 Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Галазолин®»
01И-532/19 21.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-531/19 21.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-530/19 21.02.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Ксимелин»
02И-427/19 19.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-413/19 15.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-412/19 15.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-411/19 15.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-409/19 14.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-408/19 14.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-407/18 14.02.2019 О внесении изменений в нормативную документацию лекарственного средства «Панангин®»
02И-406/19 14.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-405/19 14.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-404/19 14.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-403/19 14.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-402/19 14.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-401/19 14.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-400/19 14.02.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-399/19 14.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-398/19 14.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-397/19 14.02.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Урсодез®»
02И-396/19 14.02.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рисперидон-СЗ»
02И-395/19 14.02.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-394/19 14.02.2019 Во изменение письма Росздравнадзора от 16.01.2019 №01И-149/19
02И-392/19 14.02.2019 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 08.02.2019 №02И-352/1
02И-391/19 14.02.2019 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 08.02.2019 №02И-351/19
02И-390/19 14.02.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Теноретик®
02И-389/19 14.02.2019 О прекращении поставок лекарственных препаратов Делагил и Синкумар
02И-388/19 12.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-382/19 12.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-381/19 12.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-380/19 12.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-379/19 12.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-378/19 12.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-372/19 12.02.2019 О временном приостановлении ввоза лекарственного препарата Цитозар® НоваМедика (МНН - цитарабин)
01И-371/19 12.02.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Кортизон (МНН - кортизон)
01И-370/19 12.02.2019 О временном приостановлении ввоза лекарственных препаратов
01И-369/19 12.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-368/19 12.02.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-367/19 12.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-366/19 12.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-365/19 12.02.2019 О хищении лекарственных средств
02И-358/19 08.02.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Меманейрин»
02И-357/19 08.02.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Лизиноприл»
02И-352/19 08.02.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-351/19 08.02.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-350/19 08.02.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-349/19 08.02.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-348/19 08.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-347/19 08.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-346/19 08.02.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-345/19 07.02.2019 О лекарственном препарате «Льна посевного семена»
02И-344/19 07.02.2019 О лекарственном препарате «Крапивы двудомной листья»
02И-343/19 07.02.2019 О лекарственном средстве «Сосны обыкновенной почки»
02И-342/19 07.02.2019 О результатах проверок
02И-341/19 07.02.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Верошпирон»
02И-340/19 07.02.2019 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Лозартан калия»
02И-339/19 07.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-331/19 06.02.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-330/19 06.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-329/19 06.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-328/19 06.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-326/19 06.02.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Реатаз® (МНН: атазанавир)
01И-325/19 06.02.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Зерит® (МНН: ставудин)
01И-324/19 06.02.2019 О прекращении поставок лекарственного препарата Видекс® (МНН: диданозин)
01И-323/19 06.02.2019 О временном перерыве в поставках лекарственного препарата Сермион® (МНН - ницерголин)
01И-321/19 06.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-315/19 05.02.2019 О прекращении производства лекарственного препарата Прегнил® (гонадотропин хорионический)
01И-314/19 05.02.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-313/19 05.02.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-312/19 05.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-311/19 05.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-310/19 05.02.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-308/19 01.02.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-307/19 01.02.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-306/19 01.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-305/19 01.02.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-298/19 31.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-297/19 31.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-295/19 31.01.2019 Во изменение письма Росздравнадзора от 16.01.2019 № 01И-149/19
01И-294/19 31.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-293/19 31.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-292/19 31.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-291/19 31.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-286/19 31.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-269/19 29.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-268/19 29.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-267/19 29.01.2019 О лекарственном средстве «Полыни горькой трава»
02И-266/19 29.01.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Флуконазол»
02И-265/19 29.01.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Симвастатин»
02И-264/19 29.01.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Аторвастатин»
02И-263/19 29.01.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Глимепирид»
02И-261/19 29.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-218/19 25.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-217/19 25.01.2019 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции компании «Оман Кемикалз энд Фармасьютикалз ЭлЭлСи-Оман»
01И-216/19 25.01.2019 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции «Ирбесартан», «Лозартан»
01И-215/19 25.01.2019 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции компании «Ауробиндо Фарма Лимитед», Индия
01И-214/19 25.01.2019 Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Амброксола гидрохлорид»
01И-213/19 25.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-207/19 23.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-205/19 23.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-204/19 23.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-203/19 23.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-202/19 23.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-191/19 22.01.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Одестон»
01И-190/19 22.01.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Эманера®»
01И-189/19 22.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-186/19 22.01.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рибавирин-СЗ»
01И-185/19 22.01.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Прегабалин-СЗ»
01И-184/19 22.01.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Торасемид-СЗ»
01И-183/19 22.01.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Мелатонин-СЗ»
01И-182/19 22.01.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Рабепразол-СЗ»
01И-181/19 22.01.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ»
01И-180/19 22.01.2019 О внесении изменений в нормативную документацию на лекарственное средство «Триожиналь®»
01И-179/19 21.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-178/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-177/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-176/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-175/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-174/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-173/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-172/19 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-171/19 21.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-167/19 18.01.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-166/19 18.01.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Луцентис®»
01И-165/19 18.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-161/19 18.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-160/19 18.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-159/19 17.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-158/19 17.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-157/19 17.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-156/19 17.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-155/19 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарат
01И-154/19 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-153/19 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-152/19 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-150/19 16.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-149/19 16.01.2019 О гражданском обороте лекарственного средства «Простамол®Уно»
01И-147/19 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-146/19 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-145/19 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-144/19 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-143/19 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-142/19 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарат
01И-141/19 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-91/19 15.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-90/19 15.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-89/19 15.01.2019 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Немозол®»
01И-88/19 15.01.2019 О результатах проверок
01И-87/19 15.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-86/19 15.01.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-85/19 15.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-75/19 11.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-74/19 11.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-73/19 11.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-72/19 11.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-71/19 11.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-70/19 11.01.2019 О лекарственном средстве «Мяты перечной листья»
02И-69/19 11.01.2019 О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2019 год
02И-68/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-67/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-66/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-65/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-64/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-63/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-62/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-61/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-60/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-59/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-58/19 10.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-57/19 10.01.2019 Об изъятии субстанции «Нафтифина гидрохлорид»
01И-43/19 10.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-42/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-41/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-40/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-39/19 10.01.2019 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-38/19 10.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-37/19 10.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-36/19 10.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-35/19 10.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-34/19 10.01.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-33/19 10.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-32/19 10.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3098/18 27.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-3096/18 26.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-3095/18 26.12.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Зодак®»
01И-3089/18 25.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3088/18 25.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3087/18 25.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3086/18 25.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-3085/18 25.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3084/18 25.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Диосмин»
01И-3083/18 25.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3051/18 24.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3050/18 24.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3048/18 24.12.2018 Обобщенная информация об отзыве из обращения препаратов Валсартана
01И-3047/18 21.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3046/18 21.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3045/18 21.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3044/18 21.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3042/18 21.12.2018 О качестве лекарственных препаратов аптечного изготовления
01И-3041/18 21.12.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 13.12.2018 №01И-2998/18
01И-3040/18 21.12.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 17.12.2018 №01И-3020/18
01И-3039/18 21.12.2018 О лекарственных препаратах производства АО «КРКА, д.д. Ново Место» и ООО «КРКА-РУС», содержащих субстанцию «Валсартан»
01И-3035/18 20.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3034/18 20.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3033/18 20.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3032/18 20.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3031/18 20.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3030/18 19.12.2018 О лекарственном средстве «Пустырника трава»
01И-3029/18 19.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3023/18 17.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3022/18 17.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3020/18 17.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3017/18 14.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3013/18 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Флуконазол»
01И-3012/18 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Ацикловир»
01И-3011/18 13.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Ибупрофен»
01И-3010/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3009/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3008/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3007/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3006/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3005/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3004/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3003/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3002/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3001/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3000/18 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2999/18 13.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-2998/18 13.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2988/18 12.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2987/18 12.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2986/18 12.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2985/18 12.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2984/18 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин-СЗ»
01И-2983/18 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ»
01И-2982/18 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ»
01И-2980/18 12.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2961/18 10.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2960/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2959/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2958/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2957/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2956/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2955/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2954/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2953/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2952/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2951/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2950/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2949/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2948/18 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2947/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2946/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2945/18 10.12.2018 О результатах проверок
01И-2944/18 10.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2943/18 10.12.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
01И-2942/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2940/18 10.12.2018 01И-2940/18
01И-2939/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2938/18 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2902/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2901/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2900/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2899/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2898/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2897/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2896/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2895/18 06.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2894/18 06.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2893/18 06.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2890/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2889/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2888/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2887/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2886/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2885/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2884/18 04.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2883/18 04.12.2018 Об изменении количества клапанов вторичной упаковки лекарственного препарата «Рамазид Н»
02И-2882/18 04.12.2018 Об изменении количества клапанов вторичной упаковки лекарственного препарата «Рамазид Н таблетки 12,5 мг +5 мг»
02И-2881/18 04.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Бисопролол»
02И-2880/18 04.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2879/18 04.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
05И-2861/18 03.12.2018 О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан»
02И-2877/18 03.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2876/18 03.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2875/18 03.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2874/18 03.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2873/18 03.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2872/18 03.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2871/18 03.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2870/18 03.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2869/18 03.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2868/18 03.12.2018 Об изменении маркировки упаковочных материалов лекарственных средств производства ФГУП «ГосНИИОЧБ» ФМБА России
02И-2867/18 03.12.2018 Об изменении макетов первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Трайкор»
02И-2866/18 03.12.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Монтелукаст»
02И-2865/18 03.12.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Амлодипин»
02И-2864/18 03.12.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Суматриптан»
02И-2863/18 03.12.2018 О лекарственном препарате «Зверобоя трава»
02И-2862/18 03.12.2018 О лекарственном препарате «Укропа пахучего плоды»
02И-2859/18 30.11.2018 О пересмотре сертификатов пригодности на субстанцию «Валсартан»
02И-2856/18 29.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2855/18 29.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2854/18 29.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2853/18 29.11.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Метадоксил"
02И-2852/18 29.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2851/18 29.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2850/18 29.11.2018 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2849/18 29.11.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции
02И-2848/18 28.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2847/18 28.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2846/18 28.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2842/18 28.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2841/18 28.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2840/18 28.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2839/18 28.11.2018 О гражданском обороте ЛП «Резорцин, субстанция 1 кг» - серии 020817, пр-ва ЗАО «Ретиноиды»
01И-2838/18 28.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2837/18 28.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2836/18 28.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2835/18 28.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2788/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2787/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2786/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2785/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2784/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2783/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2782/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2781/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2780/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2779/18 23.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2778/18 23.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2777/18 23.11.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2776/18 23.11.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2775/18 23.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2774/18 23.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2768/18 22.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2767/18 22.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2766/18 22.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2764/18 22.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2763/18 22.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2762/18 22.11.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2761/18 22.11.2018 Решение о переводе лекарственного средства на непосерийный выборочный контроль качества
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 9 мес. 2018 года 21.11.2018 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 9 мес. 2018 года всего было изъято из обращения 807 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям
01И-2749/18 20.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2748/18 20.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2747/18 20.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2746/18 20.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2745/18 20.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2744/18 20.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2743/18 20.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2742/18 20.11.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Мирцера®»
01И-2741/18 20.11.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 16.10.2018 №02И-2421/18
01И-2728/18 16.11.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2727/18 16.11.2018 О поступлении информации о выя
01И-2726/18 16.11.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2719/18 15.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2718/18 15.11.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2717/18 14.11.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2716/18 14.11.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2715/18 14.11.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «ДОНА®»
01И-2714/18 14.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2713/18 14.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2712/18 14.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2711/18 14.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2708/18 14.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2707/18 14.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2706/18 14.11.2018 О результатах проверок
01И-2705/18 14.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2674/18 09.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
02И-2673/18 09.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
02И-2672/18 09.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
02И-2671/18 09.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2670/18 09.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2669/18 09.11.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2668/18 09.11.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2645/18 09.11.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2643/18 09.11.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата «Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0,5 мл, 2000 МЕ/0,5мл, 4000 МЕ/0,4 мл»
02И-2642/18 09.11.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Розувастатин»
02И-2641/18 09.11.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Офтан®Катахром»
02И-2637/18 09.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Пангрол"
02И-2635/18 08.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2634/18 08.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2633/18 08.11.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата «Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0,5 мл, 40000 МЕ/1мл»
02И-2632/18 08.11.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин-СЗ»
02И-2631/18 08.11.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственных средств «Топамакс®, капсулы 15 мг, 25 мг», «Топамакс®, капсулы 50 мг»
02И-2630/18 08.11.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Лоратадин»
02И-2629/18 08.11.2018 О лекарственном препарате «Грудной сбор № 1»
02И-2628/18 08.11.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Диара®»
02И-2624/18 07.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2623/18 07.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2622/18 07.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2621/18 07.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2615/18 06.11.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2614/18 06.11.2018 Во изменение писем Росздравнадзора от 31.10.2018 № 01И-2545/18, от 31.10.2018 № 01И-2547/18
02И-2609/18 02.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
02И-2608/18 02.11.2018 о прекращении действия декларации о соответствии
02И-2598/18 01.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2597/18 01.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2596/18 01.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2595/18 01.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2593/18 01.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2592/18 01.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2547/18 31.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2546/18 31.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2545/18 31.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2544/18 31.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2540/18 30.10.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2539/18 30.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата " Аккупро"
01И-2538/18 30.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата " Маннит"
01И-2537/18 30.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2536/18 30.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2535/18 30.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Хлоргексидин"
01И-2532/18 30.10.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Калимин®60 Н»
01И-2531/18 30.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2530/18 30.10.2018 О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2523/18 29.10.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2522/18 29.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2521/18 29.10.2018 О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2510/18 29.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Викасол"
01И-2509/18 26.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2508/18 26.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2507/18 26.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2506/18 26.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2505/18 26.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2504/18 26.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2502/18 26.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2501/18 26.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2500/18 26.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2499/18 26.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2498/18 26.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2497/18 26.10.2018 О приостановлении обращения лекарственного препарата
01И-2495/18 24.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2494/18 24.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2493/18 24.10.2018 О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2492/18 24.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2491/18 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2490/18 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственных средств "Бифосин,крем"
01И-2489/18 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2488/18 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цефтриаксон"
01И-2487/18 23.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2486/18 23.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2485/18 23.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2478/18 22.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2468/18 22.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2467/18 22.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2466/18 22.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2457/18 18.10.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 12.10.2018 № 01И-2402/18
01И-2456/18 18.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аскорбиновая кислота"
01И-2453/18 18.10.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2452/18 18.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-2451/18 18.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2446/18 18.10.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Фентанил»
02И-2438/18 16.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2437/18 16.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2436/18 16.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2435/18 16.10.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2434/18 16.10.2018 Об изменении торгового названия лекарственного средства «Витамин Е Зентива»
02И-2433/18 16.10.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Макмирор Комплекс»
02И-2432/18 16.10.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Каффетин® Колд»
02И-2431/18 16.10.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Артрозилен»
02И-2430/18 16.10.2018 О лекарственном средстве «Пастушьей сумки трава порошок»
02И-2428/18 16.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2427/18 16.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства " Цитрамон П"
02И-2426/18 16.10.2018 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
02И-2424/18 16.10.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Тербинафин, крем»
02И-2423/18 16.10.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Глимепирид»
02И-2422/18 16.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2421/18 16.10.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Инванз®»
02И-2419/18 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2418/18 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2417/18 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2416/18 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2410/18 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2409/18 15.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2408/18 15.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2407/18 15.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2405/18 12.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2404/18 12.10.2018 О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2403/18 12.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Фемара"
01И-2402/18 12.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2395/18 11.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Предуктал OD"
01И-2394/18 11.10.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства "Диспорт"
01И-2393/18 11.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2359/18 08.10.2018 О результатах проверок
01И-2339/18 02.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2338/18 02.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2337/18 02.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2336/18 02.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2335/18 02.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2334/18 02.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2333/18 02.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2332/18 02.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2331/18 02.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2328/18 01.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2327/18 01.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2326/18 01.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2325/18 01.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2324/18 01.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2323/18 01.10.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2317/18 27.09.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2316/18 27.09.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2315/18 27.09.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2314/18 27.09.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2312/18 27.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2311/18 27.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2310/18 27.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2298/18 24.09.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 06.07.2018 №01И-1700/18
01И-2297/18 24.09.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Аминокапроновая кислота»
01И-2293/18 21.09.2018 О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2292/18 21.09.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2281/18 20.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Престариум"
01И-2273/18 19.09.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2272/18 19.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2271/18 19.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2270/18 19.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2267/18 18.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-2266/18 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2265/18 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2264/18 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2263/18 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2262/18 18.09.2018 Об изменении фасовки лекарственного средства «Клацид®»
01И-2261/18 18.09.2018 Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
01И-2252/18 14.09.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Зодак®»
01И-2251/18 14.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ко-Дальнева"
01И-2250/18 14.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2249/18 14.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2222/18 12.09.2018 О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор
01И-2219/18 12.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-2218/18 12.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Себиво"
01И-2193/18 10.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2192/18 10.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2191/18 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2190/18 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2189/18 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2188/18 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препарататов
01И-2187/18 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2186/18 10.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2185/18 10.09.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2178/18 10.09.2018 О лекарственном средстве «Череды трехраздельной трава»
01И-2177/18 10.09.2018 О лекарственном средстве «Липы цветки»
01И-2176/18 10.09.2018 О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственного средства «Клацид®»
01И-2174/18 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2173/18 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2172/18 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2171/18 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2170/18 07.09.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2169/18 07.09.2018 О результатах проверок
01И-2149/18 06.09.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2148/18 06.09.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2147/18 06.09.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2146/18 06.09.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2145/18 06.09.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2144/18 06.09.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2143/18 06.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2142/18 06.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2141/18 06.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2140/18 06.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2139/18 06.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2138/18 06.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2137/18 06.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2136/18 06.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2135/18 06.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2133/18 06.09.2018 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-2131/18 03.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2130/18 03.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2129/18 03.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс"
01И-2128/18 03.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Касодекс"
01И-2127/18 03.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2126/18 03.09.2018 Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
01И-2125/18 03.09.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-2117/18 31.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2116/18 31.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2115/18 31.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2114/18 31.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2113/18 31.08.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 14.08.2018 № 01И-1979/18
02И-2112/18 31.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
02И-2111/18 31.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2110/18 31.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2109/18 31.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2108/18 31.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2107/18 31.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2106/18 31.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2105/18 31.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2093/18 29.08.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «ОКИ»
02И-2092/18 29.08.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Артрозилен»
02И-2091/18 29.08.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата " Золадекс"
02И-2090/18 29.08.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2089/18 29.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2088/18 29.08.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Контрактубекс»
02И-2087/18 29.08.2018 Во изменение письма Росздравнадзора №02И-2045/18 от 27.08.2018
02И-2086/18 29.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цефтриаксон"
02И-2085/18 29.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2084/18 29.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2083/18 29.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2060/18 27.08.2018 О первичной упаковке лекарственного средства «Эффералган®, суппозитории ректальные»
02И-2059/18 27.08.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2058/18 27.08.2018 Об изменении формы бушона для тубы лекарственных средств производства АО «Акрихин»
02И-2057/18 27.08.2018 Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Топалепсин®»
02И-2056/18 27.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ»
02И-2055/18 27.08.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата «Рисполепт®»
02И-2054/18 27.08.2018 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
02И-2053/18 27.08.2018 Об изъятии субстанции "Капреомицина сульфанат"
02И-2052/18 27.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2051/18 27.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2050/18 27.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2049/18 27.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2048/18 27.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2047/18 27.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2046/18 27.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2045/18 27.08.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2037/18 23.08.2018 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Прегабалин-СЗ»
02И-2036/18 23.08.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Монтелукаст»
02И-2035/18 23.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2030/18 23.08.2018 О гражданском обороте лекарственных средств «Октофактор, 1000 МЕ», «Октофактор, 500 МЕ»
02И-2027/18 22.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2026/18 22.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств в 1-м полугодии 2018 года 21.08.2018 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-е полугодие 2018 года всего было изъято из обращения 453 серии лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям
02И-2024/18 21.08.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства "Вайдаза"
02И-2022/18 20.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2021/18 20.08.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-2020/18 20.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2019/18 20.08.2018 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2018/18 20.08.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2017/18 20.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2016/18 20.08.2018 О прекращении действия сертификатов соответствии
02И-2015/18 17.08.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2014/18 17.08.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2013/18 17.08.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2012/18 17.08.2018 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2011/18 17.08.2018 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2010/18 17.08.2018 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2009/18 17.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2008/18 17.08.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2007/18 17.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2000/18 16.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1999/18 16.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1998/18 16.08.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Фемара"
02И-1997/18 16.08.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1996/18 16.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1995/18 16.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1994/18 16.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1985/18 15.08.2018 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 23.07.2018 №01И-1799/18
01И-1984/18 15.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1983/18 15.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-СЗ»
01И-1982/18 15.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-СЗ таблетки 2 мг и 4 мг»
01И-1981/18 15.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин-СЗ, таблетки 0,3 мг»
01И-1979/18 14.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1977/18 13.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
01И-1976/18 13.08.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Аденурик"
01И-1975/18 13.08.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.08.2018 № 01И-1937/18
01И-1974/18 13.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1960/18 10.08.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1959/18 10.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1950/18 10.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1948/18 08.08.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1947/18 08.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1946/18 08.08.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1945/18 08.08.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1937/18 08.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1936/18 08.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1922/18 06.08.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1921/18 06.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1920/18 06.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1919/18 06.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1918/18 06.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1917/18 06.08.2018 О прекращении действия сертификата соответствия
01И-1916/18 06.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1915/18 06.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1914/18 06.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1913/18 06.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1912/18 06.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1911/18 06.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1910/18 06.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1855/18 03.08.2018 О результатах проверок
01И-1854/18 02.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1853/18 02.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1852/18 02.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1851/18 01.08.2018 В дополнение к письму Росздравнадзора от 27.02.2018 №01и -447 /18 "О признаках фальсификации лекарственного средства "Иресса"
01И-1850/18 01.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1849/18 01.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1848/18 01.08.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта"
01И-1847/18 31.07.2018 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1846/18 31.07.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Церебролизин®»
01И-1839/18 31.07.2018 Об изъятии лекарственного препарата «Валсартан Зентива»
01И-1835/18 30.07.2018 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1833/18 30.07.2018 О необходимости изъятия лекарственного средства " Ксолар"
01И-1831/18 27.07.2018 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 23.07.2018 №02И-1809/18
01И-1830/18 27.07.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 23.07.2018 № 02И-1810/18
01И-1829/18 27.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1826/18 26.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1825/18 26.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1824/18 26.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1823/18 26.07.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Визанна"
01И-1822/18 26.07.2018 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
02И-1821/18 24.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1820/18 24.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1819/18 24.07.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1818/18 24.07.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1816/18 24.07.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Пиаскледин 300»
02И-1815/18 24.07.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Артрозилен»
02И-1814/18 24.07.2018 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Трихо-ПИН®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
02И-1813/18 24.07.2018 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Пиразинамид» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
02И-1812/18 24.07.2018 Об изменении условий хранения лекарственного средства «Гутталакс®»
02И-1811/18 24.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1810/18 23.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1809/18 23.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1808/18 23.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1807/18 23.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1806/18 23.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1805/18 23.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1804/18 23.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1803/18 23.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1802/18 23.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1801/18 23.07.2018 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1800/18 23.07.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «КаРОУ»
01И-1799/18 23.07.2018 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1798/18 23.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1797/18 23.07.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1779/18 19.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1772/18 19.07.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1771/18 19.07.2018 Об изъятии субстанции «Рифабутин»
01И-1770/18 19.07.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1765/18 18.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственных препаратов
01И-1764/18 18.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1763/18 18.07.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1762/18 18.07.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1754/18 17.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1753/18 17.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1750/18 16.07.2018 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1746/18 13.07.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1730/18 11.07.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1729/18 11.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1728/18 11.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1727/18 11.07.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1726/18 11.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1717/18 10.07.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1714/18 09.07.2018 О прекращении действия сертификата соответствия
01И-1712/18 09.07.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-1709/18 06.07.2018 Об изменении срока годности лекарственного средства «Лактожиналь®»
02И-1708/18 06.07.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин-СЗ»
02И-1685/18 06.07.2018 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
02И-1684/18 06.07.2018 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1700/18 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1699/18 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1698/18 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1697/18 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1696/18 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1695/18 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1693/18 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1692/18 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1691/18 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1690/18 06.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1689/18 06.07.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1659/18 04.07.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1658/18 04.07.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1656/18 04.07.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1655/18 04.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1654/18 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
01И-1653/18 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1652/18 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1651/18 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1650/18 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1649/18 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1648/18 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1647/18 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1646/18 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1645/18 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1644/18 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственного средства
01И-1643/18 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1642/18 04.07.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1641/18 04.07.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1640/18 04.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1638/18 04.07.2018 О результатах проверок
01И-1637/18 03.07.2018 О приостановлении реализации препарата
01И-1621/18 02.07.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1618/18 29.06.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1611/18 28.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1603/18 27.06.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата «Рисполепт®»
01И-1610/18 27.06.2018 Решение по результатам экепертизы качества лекарственных средств
01И-1609/18 27.06.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1608/18 27.06.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1607/18 27.06.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1606/18 27.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1605/18 27.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1604/18 27.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1597/18 26.06.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Месакол»
01И-1596/18 26.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1588/18 25.06.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1587/18 25.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1586/18 25.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1585/18 25.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1582/18 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1581/18 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1580/18 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1579/18 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1578/18 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1577/18 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1576/18 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1575/18 25.06.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1574/18 25.06.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 28.04.2018 №01И-1087/18
01И-1573/18 25.06.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта"
01И-1568/18 22.06.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1554/18 20.06.2018 О лекарственном препарате «Березы почки»
02И-1553/18 20.06.2018 Об изменении дизайна вторичной и первичной упаковок лекарственного препарата «Париет®»
02И-1552/18 20.06.2018 Об изменении ориентации этикетки на ампуле лекарственного средства «Иммуноглобулин антирабический»
02И-1551/18 20.06.2018 О лекарственном средстве «ЭПОКРИН®»
01И-1565/18 20.06.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1564/18 20.06.2018 Решение по результатам экспертизф качества лекарственных средств
01И-1563/18 20.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1550/18 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1549/18 20.06.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1548/18 20.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1547/18 20.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1546/18 20.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1545/18 20.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1544/18 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1543/18 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1531/18 19.06.2018 О первичной упаковке лекарственного средства «Эффералган®, суппозитории ректальные»
01И-1530/18 19.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1529/18 19.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1528/18 19.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств в 1-м квартале 2018 года 18.06.2018 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-й квартал 2018 г. всего было изъято из обращения 131 серия лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям
01И-1463/18 15.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1462/18 15.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1461/18 15.06.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1460/18 15.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1459/18 15.06.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1455/18 14.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1454/18 14.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1453/18 14.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1452/18 14.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1451/18 14.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1450/18 14.06.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1448/18 13.06.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1445/18 13.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1444/18 08.06.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Нексавар® 200 мг»
01И-1443/18 08.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1442/18 08.06.2018 О результатах проверок
01И-1440/18 08.06.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1439/18 08.06.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1435/18 06.06.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1433/18 06.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1432/18 06.06.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
02И-1431/18 06.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1430/18 06.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1422/18 06.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1420/18 05.06.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1419/18 05.06.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1418/18 05.06.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1417/18 05.06.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1416/18 05.06.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1415/18 05.06.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1414/18 05.06.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1413/18 05.06.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1412/18 05.06.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1411/18 05.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
03И-1408/18 04.06.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
03И-1407/18 04.06.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
03И-1393/18 01.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
03И-1392/18 01.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
03И-1391/18 01.06.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
03И-1390/18 01.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
03И-1389/18 01.06.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
03И-1388/18 01.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1372/18 30.05.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1370/18 30.05.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1369/18 30.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1368/18 30.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1366/18 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1365/18 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1364/18 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1363/18 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1362/18 30.05.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1313/18 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Уголь активированный»
01И-1312/18 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Дротаверин»
01И-1311/18 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Контрактубекс»
04И-1307/18 25.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
04И-1306/18 25.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
04И-1305/18 25.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
04И-1301/18 24.05.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
04И-1299/18 24.05.2018 О выявлении фальсифицированного препарата «Ацеллбия®»
01И-1294/18 23.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1293/18 23.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1266/18 21.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1265/18 21.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1264/18 21.05.2018 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-1261/18 21.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1256/18 18.05.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 23.03.2018 № 01И-718/18
01И-1255/18 18.05.2018 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1254/18 18.05.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1253/18 18.05.2018 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1252/18 18.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1250/18 17.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1247/18 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1246/18 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1245/18 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1244/18 15.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1237/18 15.05.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1236/18 15.05.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1235/18 15.05.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1234/18 15.05.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1233/18 15.05.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1232/18 15.05.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1231/18 15.05.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1230/18 15.05.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1226/18 15.05.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1225/18 15.05.2018 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 23.03.2018 №01И-718/17
01И-1222/18 15.05.2018 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Клопидогрел-СЗ»
01И-1193/18 11.05.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1192/18 11.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1190/18 11.05.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1189/18 11.05.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1188/18 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1187/18 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1186/18 11.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1185/18 11.05.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1184/18 11.05.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1183/18 10.05.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Оланзапин-С3»
02И-1182/18 10.05.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ»
02И-1181/18 10.05.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Омез®»
01И-1178/18 10.05.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1177/18 10.05.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1176/18 10.05.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1175/18 10.05.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1174/18 10.05.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1173/18 10.05.2018 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 16.03.2018 № 01И-657/18
01И-1170/18 10.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1169/18 10.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1168/18 10.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Пропофол Каби»
01И-1158/18 08.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1156/18 08.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1155/18 08.05.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата «ПРЕДУКТАЛ® OD»
01И-1149/18 08.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1140/18 08.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1139/18 08.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1138/18 08.05.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1137/18 08.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1136/18 08.05.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1135/18 08.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1133/18 08.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Ангиофлюкс»
01И-1132/18 08.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Этиловый спирт»
01И-1130/18 08.05.2018 О результатах проверок
01И-1127/18 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1126/18 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1125/18 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1124/18 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1123/18 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1121/18 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1120/18 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1119/18 08.05.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Лидокаин»
01И-1118/18 08.05.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид»
01И-1116/18 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1115/18 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1114/18 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
02И-1107/18 07.05.2018 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Силденафил-СЗ»
02И-1106/18 07.05.2018 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Лизиноприл-СЗ»
02И-1105/18 07.05.2018 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства «Дюспаталин®»
02И-1104/18 07.05.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Амброксол»
02И-1103/18 07.05.2018 О лекарственном средстве «Противогеморроидальный сбор»
01И-1102/18 07.05.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1101/18 07.05.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1100/18 07.05.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1099/18 07.05.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1098/18 07.05.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1095/18 04.05.2018 Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Дюфастон®»
01И-1094/18 04.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1090/18 28.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1089/18 28.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1088/18 28.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1087/18 28.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1086/18 28.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1085/18 28.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1084/18 28.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1083/18 28.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1082/18 28.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-999/18 25.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-998/18 25.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-997/18 25.04.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Гепаридекс®»
01И-996/18 25.04.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Гепаридекс®»
01И-1006/18 25.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1005/18 25.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1004/18 25.04.2018 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-1003/18 25.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1002/18 25.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1000/18 25.04.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-991/18 24.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-990/18 24.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-987/18 23.04.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-986/18 23.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-985/18 23.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-984/18 23.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-983/18 23.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-982/18 23.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-981/18 23.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-980/18 23.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-979/18 23.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-978/18 23.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-977/18 23.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-962/18 23.04.2018 о приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-963/18 21.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-959/18 18.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-935/18 16.04.2018 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства «Венолайф®»
02И-934/18 16.04.2018 о внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства «Бетасерк®, таблетки 24 мг № 20»
02И-933/18 16.04.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Аспикор®»
02И-932/18 16.04.2018 об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Сумамед®"
02И-931/18 16.04.2018 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Лоратадин-Акрихин"
01И-944/18 16.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-943/18 16.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-929/18 13.04.2018 о прекращении обращения серий лекарственного средства
02И-928/18 13.04.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
02И-927/18 13.04.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-926/18 13.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-922/18 12.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-921/18 12.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-920/18 12.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-919/18 12.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Реминил®»
02И-918/18 12.04.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства «Зитига®»
01И-916/18 11.04.2018 О хищении лекарственных препаратов
01И-913/18 11.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-911/18 10.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-910/18 10.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-909/18 10.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-908/18 10.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-907/18 10.04.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Диара®»
01И-906/18 10.04.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-905/18 10.04.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-904/18 10.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-900/18 10.04.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-899/18 10.04.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-898/18 10.04.2018 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 22.01.2018 №01И-134/18
01И-897/18 10.04.2018 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 16.02.2018 №02И-371/18
01И-896/18 10.04.2018 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 14.02.2018 №01И-361/18
01И-895/18 10.04.2018 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 22.02.2018 №01И-430/18
01И-894/18 10.04.2018 О внесении изменения в решение Росздравнадзора от 15.02.2018 № 02И-368/18
01И-890/18 09.04.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-889/18 09.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-886/18 09.04.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Метролакэр»
02И-880/18 06.04.2018 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства «Бетасерк®, таблетки 16 мг»
02И-879/18 06.04.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата «Снуп®»
01И-877/18 06.04.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-876/18 06.04.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-867/18 05.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-866/18 05.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-865/18 05.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-864/18 05.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-863/18 05.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-862/18 05.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 2017 год 04.04.2018 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 2017 год было обеспечено изъятие 915 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям, что составляет 0,34% от общего количества серий, поступивших в обращение в 2017 г. (по данным АИС Росздравнадзора – 270 270 серий).
01И-857/18 04.04.2018 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-855/18 04.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-854/18 04.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-853/18 04.04.2018 О результатах проверок
01И-841/18 03.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-840/18 03.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-839/18 03.04.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-810/18 03.04.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-809/18 03.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-756/18 02.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-755/18 02.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-754/18 02.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-753/18 02.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-752/18 02.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-751/18 02.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-750/18 02.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-749/18 02.04.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-747/18 28.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-745/18 28.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас»
01И-744/18 28.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Линпарза»
01И-743/18 28.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-738/18 27.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-736/18 27.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-735/18 27.03.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-734/18 26.03.2018 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства «Пантодерм®плюс»
02И-733/18 26.03.2018 О лекарственном средстве «Липы цветки»
01И-732/18 26.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-731/18 26.03.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-730/18 26.03.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-729/18 26.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-728/18 26.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-726/18 26.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-725/18 26.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-723/18 23.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-722/18 23.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-721/18 23.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-720/18 23.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-718/18 23.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-717/18 23.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-716/18 23.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-715/18 23.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-714/18 22.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-713/18 22.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-712/18 22.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-711/18 22.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-710/18 22.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-709/18 22.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-708/18 22.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-707/18 22.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-706/18 22.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-705/18 22.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-704/18 22.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-703/18 22.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-702/18 22.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-701/18 22.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-696/18 20.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
02И-694/18 19.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-693/18 19.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
02И-692/18 19.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-679/18 19.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-657/18 16.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-656/18 16.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-655/18 16.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-654/18 16.03.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-653/18 16.03.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-652/18 16.03.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-651/18 16.03.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-650/18 16.03.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-649/18 16.03.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-648/18 16.03.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-647/18 16.03.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-646/18 16.03.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-645/18 16.03.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-644/18 16.03.2018 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-643/18 16.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-615/18 14.03.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Нифедипин»
02И-612/18 14.03.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-611/18 14.03.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Этиловый спирт»
02И-610/18 14.03.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Этиловый спирт»
02И-609/18 14.03.2018 Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-617/18 14.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-607/18 12.03.2018 О нанесении голографической наклейки
01И-602/18 12.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-601/18 12.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-600/18 12.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
03И-598/18 07.03.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Гутталакс®»
01И-597/18 07.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-596/18 07.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-595/18 07.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-594/18 07.03.2018 О гражданском обороте фармацевтической субстанции «Мифепристон»
01И-593/18 07.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-592/18 07.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-591/18 07.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-590/18 07.03.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 11.01.2018 №01И-19/18
01И-589/18 07.03.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Этиловый спирт»
01И-588/18 07.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-587/18 07.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-586/18 07.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-585/18 07.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-584/18 07.03.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-583/18 06.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-582/18 06.03.2018 О результатах проверок
01И-576/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-575/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-574/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-573/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-572/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-571/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-570/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-569/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-568/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-567/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-566/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-565/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-564/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-563/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-562/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-561/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-560/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-559/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-558/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-557/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-556/18 05.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-545/18 02.03.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-544/18 02.03.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
03И-543/18 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Лидаза»
03И-542/18 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Трипсин кристаллический»
03И-541/18 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Сампрост®»
03И-540/18 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Химотрипсин»
03И-539/18 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Химопсин»
03И-538/18 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Цитохром С»
03И-537/18 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Но-шпа®форте»
03И-536/18 01.03.2018 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства «Бетасерк®, таблетки 24 мг»
03И-535/18 01.03.2018 Об изменении названия лекарственного средства
01И-534/18 01.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-533/18 01.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-532/18 01.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-531/18 01.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-530/18 01.03.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-529/18 01.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-528/18 01.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-527/18 01.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-526/18 01.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-523/18 01.03.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-522/18 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-521/18 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-520/18 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-519/18 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-518/18 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-517/18 01.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-453/18 28.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Вессел Дуэ Ф»
01И-452/18 28.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-451/18 28.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
03И-450/18 27.02.2018 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства «Феброфид®»
01И-448/18 27.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-447/18 27.02.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства «Иресса®»
01И-446/18 27.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-445/18 27.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-444/18 27.02.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-443/18 27.02.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-442/18 27.02.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Лидокаин»
01И-441/18 27.02.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-440/18 27.02.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Сероквель» («Seroquel XR™»)
01И-439/18 27.02.2018 О хищении лекарственных препаратов
01И-438/18 22.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-437/18 22.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-436/18 22.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Вессел Дуэ Ф»
01И-434/18 22.02.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-433/18 22.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-432/18 22.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-431/18 22.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-430/18 22.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-429/18 22.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-428/18 22.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-427/18 22.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-426/18 22.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-425/18 22.02.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-423/18 22.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-392/18 20.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-391/18 20.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-390/18 20.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-389/18 20.02.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-388/18 20.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-379/18 16.02.2018 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
02И-378/18 16.02.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-377/18 16.02.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-376/18 16.02.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-375/18 16.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-373/18 16.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-372/18 16.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-371/18 16.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-368/18 15.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-366/18 14.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-364/18 13.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-363/18 13.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-362/18 13.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-361/18 13.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-360/18 13.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-359/18 13.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-358/18 13.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-357/18 13.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственного средства
01И-348/18 13.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-347/18 13.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-346/18 13.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-345/18 13.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-344/18 13.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-343/18 13.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-342/18 13.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-338/18 13.02.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-317/18 13.02.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 29.12.2017 №01И-3279/17
02И-313/18 09.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного средства «Золадекс»
02И-312/18 09.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-315/18 09.02.2018 Во изменение письма Росздравнадзора № 01И-3126/17 от 15.12.2017
02И-310/18 08.02.2018 О способе нанесения переменной информации на упаковки лекарственного средства «Долгит®, гель»
01И-308/18 07.02.2018 О лекарственном средстве «Лимановит®Е» серии 100616
01И-305/18 07.02.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственных препаратов
01И-303/18 07.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-302/18 07.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-301/18 07.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-300/18 07.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-299/18 07.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-298/18 07.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-297/18 07.02.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-296/18 07.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-295/18 07.02.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-294/18 06.02.2018 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Нольпаза®»
01И-293/18 06.02.2018 Об изменении дизайна и размеров упаковок лекарственного средства «Орунгамин®»
01И-292/18 06.02.2018 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Трувада®»
01И-291/18 06.02.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Пиридоксин»
01И-265/18 06.02.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-264/18 06.02.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-262/18 06.02.2018 О результатах проверок
01И-260/18 05.02.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-258/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-257/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-256/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-255/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-254/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-253/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-252/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-251/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-250/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-249/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-248/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-247/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-246/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-245/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-244/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-243/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-242/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-241/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-240/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-239/18 05.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-237/18 02.02.2018 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата «Бромгексин-Акрихин»
01И-235/18 02.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-232/18 02.02.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-231/18 02.02.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-229/18 01.02.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-218/18 31.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-217/18 31.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-216/18 31.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-215/18 31.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-214/18 31.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-213/18 31.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-212/18 31.01.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-211/18 31.01.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-210/18 31.01.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-209/18 31.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-208/18 31.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-207/18 31.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-206/18 31.01.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 26.07.2016 №01И-1457/16
01И-205/18 31.01.2018 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-131/18 от 22.01.2018
01И-204/18 31.01.2018 О гражданском обороте лекарственного средства «Церебролизин®»
01И-203/18 31.01.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-202/18 31.01.2018 О возобновлении реализации лекарственного средства «Энбрел»
01И-201/18 31.01.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-198/18 30.01.2018 Об изменении срока годности лекарственного средства «Бускопан®»
02И-197/18 30.01.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Маалокс®»
01И-190/18 29.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-189/18 29.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-188/18 29.01.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-183/18 26.01.2018 Об изменении названия компании «Альфа Вассерманн С.п.А» на «Альфасигма С.п.А.»
01И-177/18 24.01.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-176/18 24.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-156/18 24.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-146/18 22.01.2018 Об изменении лекарственного средства «Вобэнзим»
01И-148/18 22.01.2018 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 18.01.2018 №01И-115/18
01И-145/18 22.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-144/18 22.01.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-136/18 22.01.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-135/18 22.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-134/18 22.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-133/18 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-132/18 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-131/18 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-128/18 22.01.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-119/18 18.01.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-118/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-117/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-116/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-115/18 18.01.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-114/18 18.01.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-113/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-112/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-111/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-110/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-109/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-107/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-106/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-105/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-104/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-103/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-101/18 18.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-89/18 17.01.2018 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-88/18 17.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-87/18 17.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-86/18 17.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-85/18 17.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-84/18 17.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-83/18 17.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-82/18 17.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-81/18 17.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-80/18 17.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-79/18 17.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-78/18 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-77/18 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-76/18 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-75/18 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-74/18 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-73/18 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-72/18 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-71/18 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-70/18 17.01.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-68/18 16.01.2018 О внесении изменении в упаковочные материалы лекарственного средства «Дицетел®»
01И-64/18 16.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-63/18 16.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-62/18 16.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-61/18 16.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-60/18 16.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-59/18 16.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-58/18 16.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-57/18 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-56/18 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-55/18 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-54/18 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-50/18 16.01.2018 О результатах проверок
01И-40/18 15.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-39/18 15.01.2018 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-35/18 12.01.2018 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-31/18 12.01.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-30/18 12.01.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-29/18 11.01.2018 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата «Бисептол»
02И-28/18 11.01.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 04.12.2017 № 03И-3018/17
02И-27/18 11.01.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Тербинафин, крем»
02И-26/18 11.01.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Но-шпа®»
01И-20/18 11.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-19/18 11.01.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-18/18 11.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-12/18 11.01.2018 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 18.12.2017 № 01И-3143/17
01И-11/18 11.01.2018 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 19.12.2017 № 01И-3154/17
02И-8/18 09.01.2018 О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2018 год
01И-7/18 09.01.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-6/18 09.01.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2017 № 02И-2796/17
01И-5/18 09.01.2018 О выявлении несоответствия лекарственного средства «Лимановит®Е» установленным требованиям
01И-4/18 09.01.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3/18 09.01.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2/18 09.01.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1/18 09.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3284/17 29.12.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-3283/17 29.12.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-3282/17 29.12.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-3281/17 29.12.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-3279/17 29.12.2017 В дополнение к письму Росздравнадзора от 07.12.2017 № 01И-3042/17
02И-3270/17 27.12.2017 Об изменении модификации крышки первичной упаковки лекарственного средства «Донормил®»
01И-3277/17 27.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3276/17 27.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3275/17 27.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3274/17 27.12.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3273/17 27.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3272/17 27.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3267/17 26.12.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-3266/17 26.12.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-3264/17 26.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-3263/17 26.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-3262/17 26.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-3259/17 26.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3256/17 26.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Пиридоксин»
01И-3255/17 26.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Апилак Гриндекс»
01И-3254/17 26.12.2017 Об отзыве из обращения фармацевтической субстанции
01И-3253/17 26.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3252/17 26.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3251/17 26.12.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-3250/17 26.12.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-3249/17 26.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора № 01И-3165/17 от 20.12.2017
01И-3248/17 26.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3247/17 26.12.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3219/17 22.12.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3218/17 22.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3217/17 22.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3216/17 22.12.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3214/17 22.12.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Маалокс® мини»
01И-3213/17 22.12.2017 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Гутталакс®»
01И-3212/17 21.12.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-3211/17 21.12.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-3210/17 21.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3209/17 21.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3208/17 21.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3207/17 21.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3206/17 21.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-3126/17 от 15.12.2017
01И-3205/17 21.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Вазотенз»
01И-3204/17 21.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Карсил®»
01И-3203/17 21.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3202/17 21.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3200/17 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3199/17 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3198/17 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3197/17 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3185/17 21.12.2017 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства «Гепарин-Акрихин 1000»
01И-3184/17 21.12.2017 О лекарственном средстве «Лапчатки корневища»
01И-3183/17 20.12.2017 Решение о дальнейшем гражданском обороте лекарственного средства, качество которого соответствует установленным требованиям
01И-3174/17 20.12.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-3173/17 20.12.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-3169/17 20.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3168/17 20.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3167/17 20.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3166/17 20.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3165/17 20.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3164/17 20.12.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-3157/17 19.12.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-3156/17 19.12.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-3155/17 19.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-3154/17 19.12.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-3153/17 19.12.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-3149/17 19.12.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-3148/17 19.12.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-3147/17 19.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3146/17 19.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3145/17 19.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3144/17 18.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3143/17 18.12.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-3141/17 18.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Диара®»
01И-3140/17 18.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Де-Нол®»
01И-3139/17 18.12.2017 О возобновлении реализации лекарственных препаратов
01И-3138/17 18.12.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-3137/17 18.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора № 01И-3090/17 от 13.12.2017
01И-3128/17 15.12.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-3127/17 15.12.2017 Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-3126/17 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3125/17 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3124/17 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-3123/17 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3122/17 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3121/17 15.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3120/17 15.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3119/17 15.12.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-3118/17 15.12.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон»
01И-3117/17 15.12.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-3096/17 13.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3095/17 13.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3094/17 13.12.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3093/17 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3092/17 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3091/17 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3090/17 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3089/17 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3088/17 13.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3087/17 13.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3085/17 12.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-3083/17 12.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3060/17 08.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3043/17 07.12.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-3042/17 07.12.2017 О приостановлении реализации фармацевтической субстанции «Толперизона гидрохлорид» и произведенных из нее лекарственных препаратов
01И-3041/17 07.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3040/17 07.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3039/17 07.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора № 01И-2939/17 от 28.11.2017
01И-3038/17 07.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3037/17 07.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3034/17 06.12.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-3033/17 06.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3032/17 06.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3029/17 06.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3028/17 06.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3027/17 06.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3026/17 06.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3025/17 06.12.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-3024/17 06.12.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-3022/17 06.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2017 №02И-2794/17
01И-3020/17 05.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3019/17 05.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
03И-3018/17 04.12.2017 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Рамазид Н»
01И-3007/17 04.12.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-3006/17 04.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Маркаин Спинал Хэви»
01И-3005/17 04.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Ангиофлюкс»
01И-3004/17 04.12.2017 О результатах проверок
01И-3003/17 04.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2998/17 04.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2997/17 04.12.2017 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-2996/17 04.12.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2995/17 04.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2994/17 04.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2993/17 04.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2992/17 04.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2991/17 04.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2990/17 04.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2989/17 04.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2988/17 01.12.2017 О возобновлении реализации лекарственных препаратов
01И-2986/17 01.12.2017 О возобновлении реализации лекарственных средств
01И-2985/17 01.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2984/17 01.12.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2980/17 30.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2979/17 30.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2978/17 30.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2977/17 30.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2972/17 29.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2971/17 29.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2970/17 29.11.2017 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-2969/17 29.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2968/17 29.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2967/17 29.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2966/17 29.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Индометацин Софарма»
01И-2965/17 29.11.2017 О прекращении действия сертификата соответствия
01И-2963/17 28.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2962/17 28.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2961/17 28.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2960/17 28.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2959/17 28.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2958/17 28.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2957/17 28.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2956/17 28.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2955/17 28.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2954/17 28.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2953/17 28.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2952/17 28.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2951/17 28.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2950/17 28.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2948/17 28.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2947/17 28.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2946/17 28.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2945/17 28.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2944/17 28.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2943/17 28.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2942/17 28.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2939/17 28.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2938/17 28.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2937/17 28.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2919/17 24.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2918/17 24.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2917/17 24.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2916/17 24.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2915/17 24.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2914/17 24.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2905/17 23.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2903/17 23.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2902/17 23.11.2017 О возобновлении реализации лекарственных средств
01И-2901/17 23.11.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2898/17 23.11.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2894/17 22.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2888/17 22.11.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2887/17 22.11.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2886/17 22.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
03И-2881/17 21.11.2017 Об изменении модификации крышки первичной упаковки лекарственного средства «Донормил®»
01И-2885/17 21.11.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2884/17 21.11.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2883/17 21.11.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2882/17 21.11.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2880/17 21.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2879/17 21.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2878/17 21.11.2017 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-2876/17 21.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
03И-2875/17 20.11.2017 О лекарственном препарате «Липы цветки»
01И-2870/17 17.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2869/17 17.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2863/17 17.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2855/17 16.11.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-2854/17 16.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2853/17 16.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2850/17 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 № 02И-2776/17
01И-2849/17 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 № 02И-2777/17
01И-2848/17 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 № 02И-2779/17
01И-2847/17 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 № 02И-2778/17
01И-2844/17 14.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2838/17 14.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Долгит®»
01И-2837/17 14.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2836/17 13.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2832/17 13.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2831/17 13.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2830/17 13.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2829/17 13.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2828/17 13.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2827/17 13.11.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2826/17 13.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2811/17 10.11.2017 О маркировке мерных стаканчиков лекарственного препарата «Бисептол»
02И-2810/17 10.11.2017 О лекарственном средстве «Ингафитол® № 1 (Сбор для ингаляций № 1)»
02И-2809/17 10.11.2017 О лекарственном средстве «Кагоцел®»
02И-2808/17 10.11.2017 О лекарственном препарате «Грудной сбор № 2»
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 9 месяцев 2017 года 09.11.2017 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 9 месяцев 2017 года всего было изъято из обращения 618 серий лекарственных средств, качество которые отвечает требованиям.
02И-2804/17 09.11.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства «Энбрел»
02И-2796/17 09.11.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
02И-2795/17 09.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Таурин-СОЛОфарм»
02И-2794/17 09.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Допамин»
02И-2793/17 09.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2792/17 09.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2791/17 09.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2790/17 09.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2789/17 09.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2788/17 09.11.2017 О способе нанесения переменной информации на упаковки лекарственного средства «Долгит®, гель»
02И-2787/17 09.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2784/17 09.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2783/17 09.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2780/17 08.11.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-2779/17 08.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2778/17 08.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2777/17 08.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2776/17 08.11.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2774/17 07.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2773/17 07.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2772/17 07.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2771/17 07.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2769/17 07.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2768/17 07.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2767/17 07.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2766/17 07.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2765/17 07.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2764/17 07.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2763/17 07.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2762/17 07.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2761/17 07.11.2017 О прекращении действия сертификата соответствии
02И-2760/17 07.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2759/17 07.11.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2758/17 07.11.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2757/17 07.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Глиатилин»
01И-2752/17 03.11.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2745/17 03.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2744/17 03.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2743/17 03.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2742/17 03.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2741/17 03.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2740/17 03.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2739/17 03.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2738/17 03.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2737/17 03.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2736/17 03.11.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-2735/17 03.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2734/17 03.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2733/17 03.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2732/17 03.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2728/17 03.11.2017 О результатах проверок
01И-2725/17 02.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2724/17 02.11.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2723/17 01.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2722/17 01.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2721/17 01.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2720/17 01.11.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2712/17 31.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2711/17 31.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
03И-2703/17 27.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
03И-2702/17 27.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
03И-2701/17 27.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2700/17 26.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2699/17 26.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2698/17 26.10.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2697/17 26.10.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2696/17 26.10.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2695/17 26.10.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2694/17 26.10.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2693/17 26.10.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2692/17 26.10.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2691/17 26.10.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2690/17 26.10.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2689/17 26.10.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2683/17 25.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2682/17 25.10.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2681/17 25.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2680/17 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2679/17 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2678/17 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2677/17 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2676/17 25.10.2017 О прекращении действия деклараций о соответствии
02И-2670/17 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2669/17 25.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2668/17 25.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2665/17 24.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2663/17 24.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2662/17 24.10.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2661/17 24.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2654/17 24.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2653/17 24.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2652/17 24.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2649/17 24.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2648/17 24.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2646/17 24.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Индометацин Софарма»
02И-2645/17 24.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Таурин-СОЛОфарм»
02И-2639/17 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2638/17 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2637/17 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2636/17 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2635/17 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2634/17 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2633/17 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2628/17 23.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2627/17 23.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2626/17 23.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2625/17 23.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2624/17 23.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2623/17 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2622/17 23.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2616/17 23.10.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-2610/17 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2609/17 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2608/17 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2606/17 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2605/17 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2604/17 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2603/17 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2602/17 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2601/17 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2600/17 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2599/17 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2598/17 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2589/17 20.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2588/17 20.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Цефбактам®»
01И-2587/17 20.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Аципол®»
01И-2586/17 20.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2584/17 19.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2583/17 19.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2549/17 16.10.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2548/17 16.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2547/17 16.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2546/17 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2545/17 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2544/17 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2543/17 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2542/17 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2541/17 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2540/17 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
03И-2537/17 13.10.2017 Об изменении размеров упаковок
01И-2526/17 13.10.2017 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-2525/17 13.10.2017 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ингалипт»
01И-2523/17 13.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Индометацин Софарма»
03И-2515/17 12.10.2017 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата «Магне В6®»
01И-2510/17 12.10.2017 О результатах проверок
01И-2508/17 11.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2507/17 11.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2506/17 11.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2505/17 11.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2504/17 11.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2503/17 11.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2502/17 11.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2501/17 11.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Панкреатин-ЛекТ »
01И-2500/17 11.10.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2495/17 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2494/17 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2493/17 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2492/17 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2491/17 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2490/17 09.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2489/17 09.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2488/17 09.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2487/17 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2486/17 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2485/17 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2484/17 09.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Допамин»
01И-2483/17 09.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Индометацин Софарма»
01И-2463/17 03.10.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2462/17 03.10.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2461/17 03.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2460/17 03.10.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2459/17 03.10.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2458/17 03.10.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2457/17 03.10.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2456/17 03.10.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2455/17 03.10.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2454/17 03.10.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2453/17 03.10.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2452/17 03.10.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2446/17 29.09.2017 Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Холисал®»
02И-2445/17 29.09.2017 Об изменении срока годности лекарственного средства «Долгит®»
02И-2444/17 29.09.2017 О лекарственном средстве «Фитопектол® № 1»
02И-2443/17 29.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2442/17 29.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2441/17 29.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2440/17 29.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2439/17 29.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2438/17 29.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2437/17 29.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2436/17 29.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2435/17 29.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2433/17 29.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2432/17 29.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Таурин-СОЛОфарм»
02И-2431/17 29.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Карсил®»
02И-2430/17 29.09.2017 О лекарственном средстве «Дуба кора»
02И-2429/17 29.09.2017 О лекарственном препарате «Тысячелистника трава»
02И-2428/17 29.09.2017 О лекарственном средстве «Мяты перечной листья»
02И-2427/17 29.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2426/17 29.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2425/17 29.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2434/17 29.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2424/17 28.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2423/17 28.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2422/17 28.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2421/17 28.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2420/17 28.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2419/17 28.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2418/17 28.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2417/17 28.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2416/17 28.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2404/17 27.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2403/17 27.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2402/17 27.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2398/17 26.09.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2397/17 26.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2396/17 26.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2393/17 26.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2392/17 26.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 10.03.2017 № 01И-594/17
01И-2391/17 26.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2390/17 26.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 06.09.2016 № 01И-1727/16
01И-2389/17 26.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 18.08.2016 № 02И-1606/16
01И-2387/17 26.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2386/17 26.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2385/17 26.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2384/17 26.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2379/17 22.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2378/17 22.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2377/17 22.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2376/17 22.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2375/17 21.09.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2374/17 21.09.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2373/17 21.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2372/17 21.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2368/17 21.09.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2115/17
01И-2367/17 21.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2366/17 21.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2114/17
01И-2365/17 21.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2364/17 20.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2112/17
01И-2363/17 20.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2362/17 20.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 16.06.2017 №01И-1439/17
01И-2361/17 20.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2113/17
01И-2358/17 19.09.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2357/17 19.09.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2356/17 19.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2355/17 19.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2354/17 19.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2353/17 19.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2352/17 19.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2351/17 19.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2350/17 19.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2349/17 19.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2348/17 19.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2347/17 18.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2345/17 18.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2344/17 18.09.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2343/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2342/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2341/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2340/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2339/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2338/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2337/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2336/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2335/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2334/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2333/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2332/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2331/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2330/17 14.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2313/17 12.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-2312/17 12.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2311/17 12.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2310/17 12.09.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2308/17 11.09.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2307/17 11.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2306/17 11.09.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2305/17 11.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Регулакс Пикосульфат»
02И-2304/17 11.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Корвалол»
02И-2303/17 11.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2302/17 11.09.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-2301/17 11.09.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Вакцина туберкулезная (БЦЖ)»
02И-2300/17 11.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2299/17 11.09.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-2298/17 11.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2297/17 11.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2296/17 11.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2295/17 11.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2294/17 11.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2293/17 11.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2292/17 11.09.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2118/17
01И-2281/17 08.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2280/17 08.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2279/17 08.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2278/17 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2277/17 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2276/17 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2275/17 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2274/17 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2273/17 08.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас»
01И-2272/17 08.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Гризеофульвин»
01И-2271/17 08.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2270/17 08.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2255/17 07.09.2017 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-СЗ»
02И-2254/17 07.09.2017 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Эссенциале® Н»
02И-2253/17 07.09.2017 Об изменении условий хранения лекарственного средства «Пиносол®»
02И-2252/17 07.09.2017 Об изменении условий хранения лекарственного средства «Фестал»
01И-2246/17 07.09.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2245/17 07.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2244/17 07.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2243/17 07.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2242/17 07.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Индометацин Софарма»
01И-2241/17 07.09.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2240/17 07.09.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2239/17 07.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2238/17 07.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2237/17 07.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2236/17 07.09.2017 О результатах проверок
01И-2179/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2178/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2177/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2176/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2175/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2174/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2173/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2172/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2171/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2170/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2169/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2168/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2167/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2166/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2165/17 04.09.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2164/17 04.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2163/17 04.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2157/17 04.09.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2156/17 04.09.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2155/17 04.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2154/17 04.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2153/17 04.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2152/17 01.09.2017 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл»
02И-2151/17 01.09.2017 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению на лекарственный препарат «Тебантин®»
01И-2149/17 01.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2146/17 01.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Нафтизин»
01И-2145/17 01.09.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 28.08.2017 № 01И-2124/17
01И-2144/17 01.09.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2143/17 01.09.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2141/17 01.09.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-2138/17 29.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2137/17 29.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2136/17 29.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2135/17 29.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2134/17 28.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата «ПегИнтрон»
01И-2133/17 28.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2132/17 28.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2124/17 28.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2123/17 28.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2122/17 28.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2121/17 28.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
03И-2117/17 25.08.2017 О фасовке лекарственного препарата «Дюфастон®»
03И-2116/17 25.08.2017 О маркировке мерных стаканчиков лекарственных препаратов «Бромгексин-Акрихин» и «Лоратадин-Акрихин»
01И-2118/17 25.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2115/17 25.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2114/17 25.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2113/17 25.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2112/17 25.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2111/17 25.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2110/17 25.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2108/17 25.08.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Йодопирон»
01И-2097/17 24.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2088/17 23.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2087/17 23.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2086/17 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2085/17 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2084/17 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2083/17 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2082/17 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2080/17 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2079/17 23.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-2078/17 23.08.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-2077/17 23.08.2017 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-2076/17 23.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2069/17 22.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств в 1-м полугодии 2017 года 21.08.2017 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-е полугодие 2017 года всего было изъято из обращения 367 серий лекарственных средств, качество которые отвечает требованиям.
02И-2039/17 18.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-2037/17 18.08.2017 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Долгит®, гель»
02И-2036/17 18.08.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Маалокс®»
02И-2035/17 18.08.2017 О лекарственном средстве «Полыни горькой трава»
02И-2033/17 18.08.2017 О лекарственном средстве «Чабреца трава»
02И-2031/17 18.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2030/17 18.08.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
02И-2019/17 17.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1990/17 17.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1989/17 17.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1988/17 17.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1987/17 17.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1986/17 17.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1985/17 17.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1984/17 17.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1982/17 17.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1980/17 17.08.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-1979/17 17.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1978/17 17.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1977/17 17.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1976/17 17.08.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Гризеофульвин, таблетки 125 мг»
02И-1975/17 16.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1974/17 16.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1973/17 16.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1972/17 16.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1971/17 16.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1970/17 16.08.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-1969/17 16.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1964/17 14.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1963/17 14.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1962/17 14.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1949/17 10.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1947/17 10.08.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
02И-1946/17 10.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1945/17 10.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1944/17 10.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1943/17 10.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1942/17 10.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1941/17 10.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1939/17 10.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1934/17 09.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1933/17 09.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
02И-1932/17 09.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1924/17 08.08.2017 О результатах проверок
02И-1923/17 08.08.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1921/17 08.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1920/17 08.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1919/17 08.08.2017 О прекращении действия деклараций о соответствии
02И-1917/17 08.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1916/17 08.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
02И-1915/17 08.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
02И-1914/17 08.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1913/17 08.08.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.08.2017 №01И-1861/17
01И-1890/17 07.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1889/17 07.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1888/17 07.08.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1885/17 04.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1883/17 04.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1877/17 04.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1876/17 04.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1875/17 04.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1874/17 04.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1873/17 04.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1870/17 02.08.2017 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-1869/17 02.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1868/17 02.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1867/17 02.08.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1866/17 01.08.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1865/17 01.08.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1864/17 01.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1863/17 01.08.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Трихопол»
01И-1862/17 01.08.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Звездочка ноз»
01И-1861/17 01.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1860/17 01.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1859/17 01.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1858/17 01.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1857/17 01.08.2017 Об изменении письма Росздравнадзора от 28.07.2017 № 01И-1842/17
01И-1853/17 31.07.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1852/17 31.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1851/17 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1850/17 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1849/17 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1848/17 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1847/17 31.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1846/17 31.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1842/17 28.07.2017 О приостановлении реализации лекарственных средств
01И-1840/17 27.07.2017 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1838/17 27.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1837/17 27.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1836/17 27.07.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1814/17 25.07.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Индапамид»
02И-1813/17 25.07.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Аторвастатин»
01И-1830/17 25.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1829/17 25.07.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1828/17 25.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1827/17 25.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1826/17 25.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1824/17 25.07.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1823/17 25.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1822/17 25.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1821/17 25.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1820/17 25.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1819/17 25.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1817/17 25.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата «ПегИнтрон»
01И-1816/17 25.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1815/17 25.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1810/17 24.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1809/17 24.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1808/17 24.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1807/17 24.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1806/17 24.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1805/17 24.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1804/17 24.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1803/17 24.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1802/17 24.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1801/17 24.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1800/17 24.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1799/17 24.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1798/17 24.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1797/17 24.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1796/17 24.07.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
02И-1789/17 21.07.2017 О внесении изменений в упаковочные материалы лекарственного средства «Дицетел®»
02И-1788/17 21.07.2017 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства «Бетасерк®»
01И-1792/17 21.07.2017 О прекращении действия сертификатов соответствия
01И-1791/17 21.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1790/17 21.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1787/17 21.07.2017 О внесении изменений в макеты первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Клацид®СР»
01И-1786/17 21.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1784/17 21.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1783/17 21.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1782/17 21.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1781/17 21.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1778/17 20.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1777/17 20.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1774/17 20.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1773/17 20.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1770/17 20.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1769/17 20.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1763/17 19.07.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1760/17 19.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1759/17 19.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1747/17 19.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1746/17 19.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1745/17 19.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1744/17 19.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1743/17 19.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1742/17 18.07.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Рузам®»
01И-1740/17 18.07.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1719/17 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1718/17 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1717/17 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1716/17 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1715/17 18.07.2017 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-1714/17 18.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1713/17 18.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1712/17 18.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1711/17 18.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1710/17 18.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1709/17 18.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1708/17 18.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1707/17 18.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1706/17 18.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1705/17 18.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1704/17 18.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1703/17 18.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1700/17 17.07.2017 О лекарственном средстве «Аира корневища»
02И-1699/17 17.07.2017 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Долгит®»
02И-1681/17 13.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1680/17 13.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1679/17 13.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1678/17 13.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1677/17 12.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1676/17 12.07.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-1675/17 12.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1671/17 11.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1669/17 11.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1668/17 11.07.2017 О прекращении обращения лекарственного препарата
02И-1667/17 11.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1666/17 11.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1665/17 11.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1664/17 11.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1663/17 11.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1662/17 11.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1660/17 10.07.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1659/17 10.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1641/17 10.07.2017 О предоставлении сведений
01И-1655/17 10.07.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1654/17 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1653/17 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1652/17 10.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1651/17 10.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1650/17 10.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1649/17 10.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1648/17 10.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1647/17 10.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1632/17 05.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1631/17 05.07.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1630/17 05.07.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
04И-1628/17 04.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
04И-1627/17 04.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1626/17 04.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1625/17 04.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1624/17 04.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04И-1623/17 04.07.2017 О результатах проверок
04И-1619/17 04.07.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Винпоцетин»
04И-1612/17 03.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
04И-1611/17 03.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
04И-1610/17 03.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
04И-1609/17 03.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
04И-1608/17 03.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
04И-1607/17 03.07.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас»
04И-1606/17 03.07.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Гепабене»
04И-1605/17 03.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
04И-1602/17 03.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1601/17 03.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1600/17 03.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1599/17 03.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1598/17 03.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1597/17 03.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1596/17 03.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-1595/17 03.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
04И-1594/17 03.07.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
04И-1593/17 03.07.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
04И-1592/17 03.07.2017 О прекращении действия деклараций о соответствии
02И-1569/17 30.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1568/17 30.06.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
02И-1567/17 29.06.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1566/17 29.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1565/17 29.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1564/17 29.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1563/17 29.06.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1562/17 29.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1561/17 29.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1560/17 29.06.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-1559/17 29.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1558/17 29.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1557/17 28.06.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1556/17 28.06.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1555/17 28.06.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Пирацетам»
02И-1554/17 28.06.2017 О гражданском обороте лекарственного средства «Индометацин Софарма»
02И-1553/17 28.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1552/17 28.06.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 31.05.2017 № 01И-1265/17
02И-1551/17 28.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1550/17 28.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1549/17 28.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1548/17 27.06.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 31.05.2017 №01И-1257/17
02И-1547/17 27.06.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
02И-1546/17 27.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1545/17 27.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1544/17 27.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1543/17 27.06.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1542/17 27.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1541/17 27.06.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-1540/17 27.06.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1537/17 27.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1536/17 27.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1535/17 27.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1534/17 27.06.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1533/17 27.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1532/17 27.06.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 21.06.2017 № 01И-1486/17
02И-1531/17 26.06.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1530/17 26.06.2017 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Дюспаталин®, таблетки покрытые оболочкой»
02И-1529/17 26.06.2017 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Креон®40000»
02И-1527/17 26.06.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1526/17 26.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1525/17 26.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1524/17 26.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1523/17 26.06.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства «Маркаин Спинал Хэви»
01И-1520/17 26.06.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1519/17 26.06.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1518/17 26.06.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1517/17 26.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1516/17 26.06.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 20.06.2017 №02И-1477/17
01И-1515/17 26.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1514/17 26.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1511/17 23.06.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1510/17 23.06.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1507/17 23.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И1501/17 22.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1505/17 22.06.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1504/17 22.06.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1500/17 22.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1499/17 22.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1498/17 21.06.2017 Об изменении материала первичной упаковки лекарственного препарата «Текфидера, капсулы Кишечнорастворимые 120 мг, 240 мг
01И-1497/17 21.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1496/17 21.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1495/17 21.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1494/17 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1493/17 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1492 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1491/17 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1490/17 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1489/17 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1488/17 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1487/17 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1486/17 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1485/17 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1484/17 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1483/17 21.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1482/17 21.06.2017 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-1481/17 21.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1478/17 20.06.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1477/17 20.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1475/17 20.06.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1474/17 19.06.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1473/17 19.06.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02И-1472/17 19.06.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств в первом квартале 2017 года 16.06.2017 В результате проведенных Росздравнадзором мероприятий за 1-й квартал 2017 года всего было изъято из обращения 179 серий лекарственных средств, качество которые отвечает требованиям.
02И-1447/17 16.06.2017 О лекарственном средстве «Золототысячника трава»
02И-1446/17 16.06.2017 О лекарственном средстве «Элекасол®»
01И-1469/17 16.