Информационное письмо № 01И-2362/20 от 16.12.2020

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2362/20 от 16.12.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О безопасности медицинского изделия


О безопасности медицинского изделия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках мониторинга безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Рош Диагностика Рус», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Иммуностейнер автоматический Ventana BenchMark Ultra с принадлежностями», производства «Вентана Медикал Системе, Инк.», США, регистрационное удостоверение от 28.01.2016 № ФСЗ 2009/05250, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Рош Диагностика Рус» (115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, тел. + 7 (495) 229 69 99, факс + 7 (495) 229 62 64, email: info@bio-rad.com).

А.В. Самойлова


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2362/20 от 16.12.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2362/20 от 16.12.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости