Информационное письмо № 01И-1792/20 от 15.09.2020

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1792/20 от 15.09.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.12.2019 № ФСЗ 2012/13468


О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.12.2019 № ФСЗ 2012/13468

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «БиоЛайн», уполномоченного представителя производителя медицинских изделий, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Реагенты Poseidon для флуоресцентной и хромогенной гибридизации in situ (FISH и CISH), в наборах и отдельных упаковках», производства «Креатек Биотехнолоджи Б.В.», Нидерланды, регистрационное удостоверение от 24Л2.2019 № ФСЗ 2012/13468, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «БиоЛайн», (197046, г. Санкт-Петербург, пер. Пинский, д. 3, лит. А, тел. 8 (812) 320 49 49, 8 (812) 320 49 40).

Руководитель А.В. Самойлова


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1792/20 от 15.09.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1792/20 от 15.09.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости