Информационное письмо № 01И-1652/20 от 27.08.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1652/20 от 27.08.2020
Об отзыве медицинского изделия
Об отзыве медицинского изделия
Федеральная служба по надзору в cфepe здравоохранения по информации, полученной от ООО «Церебрум-М», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия;
«Пробирка размером 16* 100мм, с наполнителем; активатор свертывания. Номинальный объем: 9мл. Цвет крышки красный Cerebrum Буквенный код: Z», производства «Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда», Китай, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 06.05.2011 № ФСЗ 2011/09651, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие) сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 № 01И -775/20 «О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «Церебрум-М» по контактным данным, указанным в приложении.
Руководитель А.В.Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1652/20 от 27.08.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1652/20 от 27.08.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
2393700
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РО СЗДРАВН АДЗО Р)
Славянская пл. 4, стр. 1, М осква, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
w w w .ros7.dravnadzor.ru
№ о /(-7 от
На №
Об отзыве медицинского изделия
Субъектам обращения
медицинских изделий
Руководителям
территориальных
органов Росздравнадзора
Медицинским организациям
Органам управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в c(J>epe здравоохранения по ин(|)ормации,
полученной от ООО «Церебрум-М», уполномоченного представителя производителя
медицинского изделия:
«Пробирка размером 16* 100мм, с наполнителем; активатор свертывания.
Номинальный объем: 9мл. Цвет крышки красный Cerebrum Буквенный код: Z»,
производства «Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда», Китай,
сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 06.05.2011
№ ФСЗ 2011/09651, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие)^
сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: ин({)ормационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020
№ 01и-775/20 «О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр
медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей),
осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий».
Для получения дополнительной ин(})ормации следует обращаться
в ООО «Церебрум-М» по контактным данным, указанным в приложении.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель
Прршожение к письму Росздравнадаора
от
ОБЩ ЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ
ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ
«ЦЕРЕБРУМ-М»
, 0
2393700 |||| Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА по НАДЗОРУ г Субъектам обращения “I B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ медицинских изделий (РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 РУКОВОДИТЕЛЯМ Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальных WWW. roszdravnadzor.ru 007,01, мы N9 Ofu~ 46.930 ‚50 На N9 _— от —— Медицинским организациям г Об отзыве медицинского изделия Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации органов Росздравнадзора Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «Церебрум-М», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия: ‘ «Пробирка размером 16*100мм‚ с наполнителем; активатор свертывания. Номинальный объем: 9мл. Цвет крышки красный Cerebrum Буквенный код: Z», производства «Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда», Китай, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 06.05.2011 N9 ФСЗ 2011/09651, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение). Причина отзыВа: информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 N9 01и-775/20 «О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий». Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «Церебрум-М» по контактным данным, указанным B приложении. Приложение: на1 л. в 1 экз. Руководитель А.В. Самойлова
