Информационное письмо № 01И-1528/20 от 06.08.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1528/20 от 06.08.2020
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 № 01И-777/20
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 № 01И-777/20
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 28.04.2020 № 01И -777/20 в связи с технической ошибкой, просит считать верным следующее изложение первого абзаца;
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Саратовской области в обращении варианта исполнения медицинского изделия «Наконечники Optifit, Flexbulk, 1000 мкл, 71.5 мм», REF LH -B791004, производства «Sartorius Biohit Liquid Handling Оу», Finland (далее - Медицинское изделие), сведения о котором отсутствуют в Государственным реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (незарегистрированного медицинского изделия) (см. приложение).»
Руководитель А.В.Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1528/20 от 06.08.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1528/20 от 06.08.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
М инистерство здравоохранения Российской Ф едерации 2 3 7 9 4 9 8 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗД РАВН АДЗОР ) Субъектам обращения медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям территориальных органов Росздравнадзора w w w .roszdravnadzor.ru На № ОТ (Ь внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 №01И-777/20 Медицинским организациям Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 28.04.2020 № 01И -777/20 в связи с технической ошибкой, просит считать верным следую щ ее изложение первого абзаца: «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Саратовской области в обращении варианта исполнения медицинского изделия «Наконечники Optifit, Flexbulk, 1000 мкл, 71.5 мм», REF LH -B791004, производства «Sartorius Biohit Liquid Handling Оу», Finland (далее - Медицинское изделие), сведения о котором отсутствуют в Государственным реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (незарегистрированного медицинского изделия) (см. приложение).» Руководитель
Ш! 2 379498 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА по НАДЗОРУ г Субъектам обращения —] B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ медицинских изделий (РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4. стр. |, Москва, 109074 РУКОВОДИТСЛЯМ Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных www.roszdravnadzor.ru РОСЗД авнадзо а - O ганов 06.00". MM N9 0/» wow М Р P P Ha N9 __ ОТ ——— Медицинским организациям gleam”! изменений в информационное Т О I.aHaM п авления письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 р у р N9 0114-777/20 здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 28.04.2020 N9 01И-777/20 в связи с технической ошибкой, просит считать верным следующее изложение первого абзаца: «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «BHI/H/II/IMT» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Саратовской области в обращении варианта исполнения медицинского изделия «Наконечники Optifit, Flexbulk, 1000 мкл, 71.5 MM», REF LH-B791004, производства «Sartorius Biohit Liquid Handling Оу», Finland (далее — Медицинское изделие), сведения о котором отсутствуют в Государственным реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (незарегистрированного медицинского изделия) (см. приложение)» РуКоводитель Йм А.В. Самойлова
