Информационное письмо № 02И-368/20 от 26.02.2020

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-368/20 от 26.02.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Об отзыве медицинского изделия


Наименование: Изделия медицинские для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе)

Производитель: "М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс"


Об отзыве медицинского изделия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО «М .Шиллинг Медикал Продактс Рус» медицинского изделия «Acti-fme i.v.cannula+ Катетер внутривенный с инъекционным портом 24G O.D.; 0,7 mm L.: 19 m m FLOW : 23 m l/m in», LOT 14089-02, дата производства 2015-10, производства М. Schilling GmbH Medical Products, Germany, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 21.04.2011 № ФСЗ 2011/09611, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 30.12.2019 № 01И -3167/19 «О недоброкачественном медицинском изделии».

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «М .Шиллинг Медикал Продактс Рус» по телефону: +7 (495) 662-72-95.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-368/20 от 26.02.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-368/20 от 26.02.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости