Министерство здравоохранения 2437067 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения !
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РО СЗДРАВН АДЗО Р) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору С75. ^ 1 4 ^ 4 O 'f u ' JV ef в сфере здравоохранения На № от Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О поступлении информации о выявлении недоброкачественного Медицинские организации лекарственного средства
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «Р1МЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал) лекарственного средства, качество которого не соответствует установленным требованиям:
- «Ихтиол, субстанция-жидкость» производства АО «Медхим», Россия, владелец партии ООО «Озон» (г. Самара), показатель «Растворимость» - серии 010220.
Территориальному органу Росздравнадзора по Самарской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественной фармацевтической субстанции.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанной серии фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов для медицинского применения, произведенных/изготовленных из нее.
Производителям лекарственных средств информировать Росздравнадзор об использовании в производстве указанной серии фармацевтической субстанции в производстве лекарственных препаратов для медицинского применения.
Аптечным организациям информировать территориальные органы Росздравнадзора об использовании указанной серии фармацевтической субстанции при изготовлении лекарственных препаратов для медицинского применения.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит провести проверку наличия указанной серии фармацевтической субстанции. О результатах проведенной работы, в том числе об использовании аптечными организациями указанной серии фармацевтической субстанции при изготовлении лекарственных препаратов для медицинского применения, следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии фармацевтической субстанции. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова

2437067
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ № Субъекты обращения |

(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 .,
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору 207.03. KOLA Ofu- 348 (KL в сфере здравоохранения На № __ от
Организации, осуществляющие Г. | экспертизу качества
лекарственных средств
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного
Медицинские организации лекарственного средства
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал) лекарственного средства, качество которого не соответствует установленным требованиям:

— «Ихтиол, субстанция-жидкость» производства АО «Медхим», Россия, владелец партии ООО «Озон» (г. Самара), показатель «Растворимость» - серии 010220.

Территориальному органу Росздравнадзора по (Самарской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественной фармацевтической субстанции.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанной серии фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов для медицинского применения, произведенных/изготовленных из нее.

Производителям лекарственных средств информировать Росздравнадзор об использовании в производстве указанной серии фармацевтической субстанции в производстве лекарственных препаратов для медицинского применения.

Аптечным организациям информировать территориальные органы Росздравнадзора об использовании указанной серии фармацевтической субстанции при изготовлении лекарственных препаратов для медицинского применения.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит провести проверку наличия указанной серии фармацевтической субстанции. О результатах проведенной работы, в том числе об использовании аптечными организациями указанной серии фармацевтической субстанции при изготовлении лекарственных