Информационное письмо № 01И-5/21 от 12.01.2021
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-5/21 от 12.01.2021
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «Р1МЦЭУАОСМП» Роездравнадзора (Хабаровский филиал) о соответствии серий 81120, 91120, 101120 (протоколы испытаний от 25.12.2020 № № 625ДК-03/20, 626ДК-03/20, 627ДК-03/20) требованиям нормативной документации.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-5/21 от 12.01.2021
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-5/21 от 12.01.2021
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации 2411617 Ф ЕД ЕРА Л ЬН А Я СЛ УЖ БА ПО НАДЗОРУ В С Ф Е Р Е ЗДРАВООХРАНЕНИ Я (РО СЗД РА ВН А Д ЗО Р) Субъекты обращения лекарственных средств РУКО ВО Д И ТЕЛ Ь Славянская пл. 4, стр. I, Москва. Ш9074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 69Х 15 74 , О /, На № cV -- / /сЛ~/ от Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Медицинские организации О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «Р1МЦЭУАОСМП» Роездравнадзора (Хабаровский филиал) о соответствии серий 81120, 91120, 101120 (протоколы испытаний от 25.12.2020 № № 625ДК-03/20, 626ДК-03/20, 627ДК-03/20) требованиям нормативной документации. А.В. Самойлова
111 111111111 Министерство здравоохранения 24 1 1 6 1 7 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ ` В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (poc3 др AB“ Адзощ Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская ILI. 4. стр. I. Москва. 109074 Телефон: (4951698 45 за; шт шк 15 74 Территориальные органы /‹›1.О{ afloat! ю Рим: а 05 02/ Федеральной службы по надзору в На N9 _ от сфере здравоохранения Г- —| Медицинские организации О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного Органы У правления контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов выборочный контроль качества Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Цитрамон П, таблетки 10 шт.‚ упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Хабаровский филиал) о соответствии серий 81 120, 91 120, 101 120 (протоколы испытаний от 25.12.2020 NQNQ 625ДК-03/20, 626ДК-03/20, 627Д1<-03/20) требованиям нормативной документации. } /___ . и ' ",0 ’ CAQLLLL А.В.Самойлова CA. Тарасова 84995780 I 27
