Информационное письмо № 01И-2378/20 от 18.12.2020

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2378/20 от 18.12.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества


О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Гевискон®, таблетки жевательные [мятные] 8 шт., блистеры (6), пачки картонные» производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания), на основании экспертных заключений ФГБУ «Р1МЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 016004, 018402, 021802 (протоколы испытаний от 14.12.2020 №№ 1823ДК-11/20, 1824ДК-11/20, 1825ДК-11/20) требованиям нормативной документации.

А.В. Самойлова


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2378/20 от 18.12.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2378/20 от 18.12.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости