Информационное письмо № 01И-2030/20 от 26.10.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2030/20 от 26.10.2020
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
О соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о
соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации.
А.В.Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-2030/20 от 26.10.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, 109074
Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
2 3 9 8 2 7 3
Субъектам обращения
лекарственных средств
.aiO № O '/ и Н а№
от
о соответствии лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании
положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
(Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках
выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о
соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении,
требованиям нормативной документации.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Сведения о лекарственных средствах, по результатам испытаний которых, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных
средств, Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества лекарственных средств требованиям нормативной документации
Номер задания
Наименование организации,
у которой отобраны образцы
лекарственных средств
Лекарственное средство
Производитель
Страна пр-ва
Серии
Си Эс Пи Си Оуи
Фармасьютикал
Ко.Лтд
Цзевим
Фармасьютикал
(Шандунь) Ко.Лтд
Китай
190301;
190302
Китай
190301
№ 02-34529/19
от 16.07.2019
ООО "ВИАЛ"
Дексаметазон-Виал, раствор для инъекций 4мг/мл
1мл, ампулы темного стекла (5), упаковки
ячейковые контурные (5), пачки картонные
№ 02-34529/19
от 16.07.2019
ООО "ВИАЛ"
Лидокаин-Виал, спрей для местного и наружного
применения 10% комплект: [флаконы
полипропиленовые 38г (1)+распылительные
насадки (1)] (1), пачки картонные
Хо 02-34529/19
от 16.07.2019
ООО "ВИАЛ"
Розувастатин-Виал, таблетки покрытые
пленочной оболочкой 10мг 10шт., блистеры (3),
пачки картонные
Протекх Биосистемс
Пвт.Лтд
Индия
RVT-1904;
RVT-1905
Хо 02-34529/19
от 16.07.2019
ООО "ВИАЛ"
Розувастатин-Виал, таблетки покрытые
пленочной оболочкой 20мг 10шт., блистеры (3),
пачки картонные
Протекх Биосистемс
Пвт.Лтд
Индия
RVTF-1903;
RVTF-1904
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА по НАДЗОРУ Г
в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ 2398273
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ Субъектам обращения
лекарственных средств
Славянская пл. 4. стр. I. Мыски. I09074
Телефон: (495) 698 45 38; (495‘) 608 15 74
осемоасосо N9 ел: — „соде „ад
На N9 от
О СООТВСТСТВИИ лекарственных
средств требованиям
нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании
положительных экспертных заключений ФГБУ «РПИЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
(Московская лаборатория) по результатам испытаний, проведенных в рамках
выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение o
соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении,
требованиям нормативной документации.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
„и
А.В. Самойлова
С.А. Тарасова
8(499)578-0 I -27