Министерство здравоохранения Российской Федерации 2397674 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР) Организациям-производителям РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных препаратов Славянсжая мл. 4. стр, 1. Москва, 109074 Телефон: (495) 098 45 38; (495) 698 15 74 Организациям, осуществляющим /d o ввоз лекарственных препаратов на На № ОТ территорию Российской Федерации

О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что ст.52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61- ФЗ «Об обращении лекарственных средств» установлено требование производителям и импортерам лекарственных препаратов для медицинского применения (за исключением иммунобиологических лекарственных препаратов) предоставлять в Автоматизированную информационную систему Росздравнадзора (АИС Росздравнадзора) документ (сертификат) производителя, удостоверяющий соответствие лекарственного препарата требованиям фармакопейной статьи, а в случае отсутствия фармакопейной статьи требованиям нормативной документации (далее - документ производителя).
Росздравнадзором по результатам анализа сведений в АИС Росздравнадзора, предоставленных производителями и импортерами лекарственных препаратов для медицинского применения, установлены следующие часто встречающиеся несоответствия:
-информация, содержащаяся в документе производителя, не позволяет идентифицировать лекарственный препарат с учетом данных государственного реестра лекарственных средств: отсутствуют сведения о первичной и вторичной упаковке серии (партии) лекарственного препарата;
-отсутствует указание о нормативной документации на лекарственный препарат и/или изменениям к нормативной документации, по которым он произведен и проконтролирован; записи ограничиваются указанием номера регистрационного удостоверения на лекарственный препарат;
-не указываются данные о проверке препарата на соответствие установленным требованиям по показателям: «Упаковка», «Маркировка». «Срок годности», которые предусмотрены спецификацией нормативной документации на лекарственный препарат;
-сведения о проверке по показателям «Упаковка», «Маркировка», «Срок годности» в части обозначения установленных требований не  конкретизированы, ограничиваются текстом «в соответствии с требованиями»;
данные о результатах обозначаются формально, в редакции «соответствует»;
-в документах отсутствуют подписи ответственных лиц, а также реквизиты (дата, номер), позволяющие обеспечить принцип прослеживаемости в отношении производства и контроля качества конкретной серии конкретного препарата.
Аналогичные замечания выявлены при проверке документов, размещенных в АИС Росздравнадзора организациями, осуществляющими ввоз лекарственных препаратов в Российскую Федерацию. Кроме того, в ряде случаев выявлено наличие документов, оформленных ответственными лицами организаций- импортеров без надлежащего подтверждения их полномочий иностранными производителями лекарственных средств.
В соответствии с требованиями ст.47 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в Российскую Федерацию можно ввозить лекарственные средства, качество которых подтверждено сертификатом производителя лекарственных средств, удостоверяющим соответствие ввозимых лекарственных средств требованиям фармакопейных статей либо в случае их отсутствия нормативной документации. Учитывая указанную норму, документ производителя лекарственного средства, представляемый в АИС Росздравнадзора организацией-импортером, в обязательном порядке должен содержать исчерпывающую информацию о ввозимом лекарственном средстве, включая данные о его форме выпуска, фасовке, упаковке и др., с учетом сведений государственного реестра лекарственных средств, о номере серии (партии) лекарственного средства, а также данные о нормативной документации и изменениях к ней, требованиям которых соответствует лекарственный препарат.
Соблюдение перечисленных требований обеспечивает идентификацию лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации, а также объективность при проверке на соответствие установленным требованиям в рамках проведения Росздравнадзором контрольно­ надзорных мероприятий в сфере здравоохранения. Размещение в АИС Росздравнадзора исчерпывающей информации о лекарственных средствах, которые поступают в гражданский оборот, позволяет получить в дальнейшем необходимые потребителям сведения о качестве приобретаемых лекарственных препаратов.
На сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в разделе «Лекарственные средства» размещена рубрика «Ввод в гражданский оборот лекарственных средств», где опубликованы разъяснения по вопросам ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения (письмо Росздравнадзора от 28.11.2019 № 01И -2906/19).
Правилами принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, которые утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», определено, что Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения при выявлении в гражданском обороте серии или партии лекарственного препарата, на который в АИС Росздравнадзора не представлены документы и сведения, предусмотренные Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», принимает решение о прекращении гражданского оборота данного препарата.
Обращаем внимание, что статьей 19.7.8. КоАП РФ предусмотрена административная ответственность за непредставление или несвоевременное представление в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, его территориальный орган, если представление таких сведений является обязательным в соответствии с законодательством в сфере охраны здоровья, либо представление заведомо недостоверных сведений.
Учитывая изложенное, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает организациям-производителям лекарственных препаратов и организациям, осуществляющим ввоз лекарственных препаратов на территорию Российской Федерации, принять необходимые меры по обеспечению установленных обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств в части предоставления сведений о сериях (партия) лекарственных препаратов для медицинского применения, перед их выпуском в гражданский оборот.

А.В.Самойлова

С.А.Тарасова 8-499-578-01-27

Министерство здравоохранения | |
Российской Федерации 2397674
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г.
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Организациям-производителям РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных препаратов Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38: (495) 698 15 74 Организациям осуществляющим РО. КО № Ом - 197 /LO ввоз лекарственных препаратов на
На № от территорию Российской Федерации
—

=

О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что ст.52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61- ФЗ «Об обращении лекарственных средств» установлено требование производителям и импортерам лекарственных препаратов для медицинского применения (за исключением иммунобиологических лекарственных препаратов) предоставлять B Автоматизированную информационную систему Росздравнадзора (АИС Росздравнадзора) документ (сертификат) производителя, удостоверяющий соответствие лекарственного препарата требованиям фармакопейной статьи, а в случае отсутствия фармакопейной статьи требованиям нормативной документации (далее — документ производителя).

Росздравнадзором по результатам анализа сведений B АИС Росздравнадзора, предоставленных производителями и импортерами лекарственных препаратов для медицинского применения, установлены следующие часто встречающиеся несоответствия:

-информация, содержащаяся в документе производителя, не позволяет идентифицировать лекарственный препарат с учетом данных государственного реестра лекарственных средств: отсутствуют сведения о первичной и вторичной упаковке серии (партии) лекарственного препарата;

-отсутствует указание о нормативной документации на лекарственный препарат и/или изменениям к нормативной документации, по которым он произведен и проконтролирован; записи ограничиваются указанием номера регистрационного удостоверения на лекарственный препарат;

-не указываются данные о проверке препарата на соответствие установленным требованиям по показателям: «Упаковка», «Маркировка». «Срок годности», которые предусмотрены спецификацией нормативной документации на лекарственный препарат;

-сведения о проверке по показателям «Упаковка», «Маркировка», «Срок годности» в части обозначения установленных требований не