РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1485/17 от 21.06.2017
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1485/17 от 21.06.2017
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Письмо № 01И-1485/17 от 21.06.2017
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
2160092
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74
Х У ,О в .^ О /7
На №
№
( У /и '
от
Г
//7
Субъекты обращения
лекарственных средств
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в севере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Об отзыве из обращения
лекарственного препарата
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в c(J)epe здравоохранения информирует
о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препар ат
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флакоиы
полиэтиленовые» серии 610716 производства ООО «Йодные Технологии и
Маркетинг», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной
документации по показателю «Упаковка».
О прекращении обращения данной серии лекарственного препарата субъекты
обращения лекарственных средств информированы письмом Роездравнадзора от
15.05.2017 №01И-1164/17.
Роездравнадзор предлагает ООО «Йодные Технологии и Маркетин|г»
предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного
средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам
обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган
Роездравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного
средства поставщикам (производителю).
Территориальным органам Роездравнадзора обеспечить контроль за изъятием Из
обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе
информировать Роездравнадзор.
М.А. Мурашке
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
Российской Федерации
2160092
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74
Х У ,О в .^ О /7
На №
№
( У /и '
от
Г
//7
Субъекты обращения
лекарственных средств
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в севере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Об отзыве из обращения
лекарственного препарата
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в c(J)epe здравоохранения информирует
о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препар ат
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флакоиы
полиэтиленовые» серии 610716 производства ООО «Йодные Технологии и
Маркетинг», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной
документации по показателю «Упаковка».
О прекращении обращения данной серии лекарственного препарата субъекты
обращения лекарственных средств информированы письмом Роездравнадзора от
15.05.2017 №01И-1164/17.
Роездравнадзор предлагает ООО «Йодные Технологии и Маркетин|г»
предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного
средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам
обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган
Роездравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного
средства поставщикам (производителю).
Территориальным органам Роездравнадзора обеспечить контроль за изъятием Из
обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе
информировать Роездравнадзор.
М.А. Мурашке
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
Министерство здравоохранения 2160092 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Территориальные органы Х У ,О в .^ О /7 № ( У /и ' //7 Федеральной службы по надзору На № от в севере здравоохранения
Г Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Об отзыве из обращения лекарственного препарата Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в c(J)epe здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препар ат «Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флакоиы полиэтиленовые» серии 610716 производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка».
О прекращении обращения данной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 15.05.2017 №01И-1164/17.
Росздравнадзор предлагает ООО «Йодные Технологии и Маркетин|г» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного средства поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием Из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
М.А. Мурашке
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
Г Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Об отзыве из обращения лекарственного препарата Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в c(J)epe здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препар ат «Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флакоиы полиэтиленовые» серии 610716 производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка».
О прекращении обращения данной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 15.05.2017 №01И-1164/17.
Росздравнадзор предлагает ООО «Йодные Технологии и Маркетин|г» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного средства поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием Из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
М.А. Мурашке
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
Министерство здравоохранения [ВА | | |
2160092
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [ |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 1574 | Территориальные органы А, ОЕ AOLF MOLY - Е /77 Федеральной службы по надзору На № в в сфере здравоохранения Г. | Организации, осуществляющие
экспертизу качества лекарственных средств
Об отзыве из обращения
лекарственного препарата Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы полиэтиленовые» серии 610716 производства OOO «Йодные Технологии |и Маркетинг», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка». |
О прекращении обращения данной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 15.05.2017 №01И-1164/17.
Росздравнадзор предлагает OOO «Йодные Технологии и Маркетинг» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного средства поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
/_ М.А. Мурашка
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
2160092
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [ |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 1574 | Территориальные органы А, ОЕ AOLF MOLY - Е /77 Федеральной службы по надзору На № в в сфере здравоохранения Г. | Организации, осуществляющие
экспертизу качества лекарственных средств
Об отзыве из обращения
лекарственного препарата Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы полиэтиленовые» серии 610716 производства OOO «Йодные Технологии |и Маркетинг», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка». |
О прекращении обращения данной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 15.05.2017 №01И-1164/17.
Росздравнадзор предлагает OOO «Йодные Технологии и Маркетинг» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного средства поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
/_ М.А. Мурашка
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
Скачать документ: Письмо 01И-1485/17 от 21.06.2017
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
