Информационное письмо № 01И-1485/20 от 30.07.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1485/20 от 30.07.2020
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серии 62030520 лекарственного средства «Интерферон бета-1Ь, раствор для подкожного введения 8 млн. М Е/ 0.5 мл, шприцы 0.5 мл (5) + салфетки спиртовые (5), пачки картонные» производства ЗАО «БИОКАД» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанной серии требованиям нормативной документации.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1485/20 от 30.07.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1485/20 от 30.07.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 2379156 Субъекты обращ ения лекарственных средств Территориальные органы Ф ед ер ал ьн о й слу ж б ы по н ад зору в На № от сфере здравоохранения М едицинские организации О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Ф едерации Ф едеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серии 62030520 лекарственного средства «Интерферон бета-1Ь, раствор для подкожного введения 8 млн. М Е/ 0.5 мл, шприцы 0.5 мл (5) + салфетки спиртовые (5), пачки картонные» производства ЗАО «БИОКАД» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанной серии требованиям нормативной документации. А.В. Самойлова
Министерство здравоохранения Российской Федерации 2379156 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г | B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ С 6 б (РОСЗДРАВНАДЗОР) у ЪСКТЬ] О ращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр, I, Москва. |09074 Т Телефон: (499) 578 02 30-. (495) 698 15 74 ерриториальные Органы 5a О Z Mm м, 0/9, ‚ 19/55- : Федеральнои службы по надзору в С е е 3 авоох анения Ha N9 от ‘ ф p Др р ‚— т медицинские организации O соответствии качества лекарственного средства требованиям Органы Управления нормативной документации здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серии 62030520 лекарственного средства «Интерферон бета-1Ь, раствор для подкожного введения 8 млн. МЕ/ 0.5 мл, шприцы 0.5 мл (5) + салфетки спиртовые (5), пачки картонные» производства ЗАО «БИОКАД» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанной серии требованиям нормативной документации. fl/cf/w А.В. Самойлова С.А. Тарасова 84995780127
