РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-2432/17 от 29.09.2017


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 02И-2432/17 от 29.09.2017

О гражданском обороте лекарственного средства «Таурин-СОЛОфарм»

Министерство здравоохранения
Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74

На №

2179034

Субъекты обращения
лекарственных средств

п

Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения

___ от _______________

Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
О гражданском обороте
лекарственного средства
«Таурин-СОЛОфарм»

М едицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая
предоставленные ООО «Гротекс» сведения о соответствии лекарственного
препарата «Таурин-СОЛОфарм, капли глазные 4% 1 мл, тюбик-капельницы (10),
пачки картонные» серий 050915, 150915 требованиям утвержденной нормативной
документации
Л П -003135-100815, изм. 1-2, не возражает против выпуска в
гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании
нижеперечисленных деклараций о соответствии:
- РОСС К и .Ф М 03.Д 25934 от 19.07.2017 (серия 050915);
- РОСС К и.Ф М 03.Д 26358 от 31.07.2017 (серия 150915).
Ранее письмами Росздравнадзора от 10.04.2017 № 01И -845/17, от 11.05.2017
№ 01 И -1134/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об
отзыве из обращения указанных серий лекарственного средства.

Врио руководителя

И.А.Елагина
8(499)578-02-19

Д .В .Пархоменко

Министерство здравоохранения Российской Федерации 2179034
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения п (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения На № ___ от _______________
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства М едицинские организации «Таурин-СОЛОфарм»
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО «Гротекс» сведения о соответствии лекарственного препарата «Таурин-СОЛОфарм, капли глазные 4% 1 мл, тюбик-капельницы (10), пачки картонные» серий 050915, 150915 требованиям утвержденной нормативной документации Л П -003135-100815, изм. 1-2, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании нижеперечисленных деклараций о соответствии:
- РОСС К и .Ф М 03.Д 25934 от 19.07.2017 (серия 050915);
- РОСС К и.Ф М 03.Д 26358 от 31.07.2017 (серия 150915).
Ранее письмами Росздравнадзора от 10.04.2017 № 01И -845/17, от 11.05.2017 № 01 И -1134/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве из обращения указанных серий лекарственного средства.

Врио руководителя Д .В .Пархоменко

И.А.Елагина 8(499)578-02-19

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
Российской Федерации
тво здравоохранения [ААА Министерс др р step
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения ИОСВДРАВЕАЯНИР} лекарственных средств
Славянская пл. 4, стр. |, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
29.09. МТ № О - AY, ifr в сфере здравоохранения
На № от
=

Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
О гражданском обороте лекарственного средства Медицинские организации «Таурин-СОЛОфарм» Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО «Гротекс» сведения о соответствии лекарственного препарата «Таурин-СОЛОфарм, капли глазные 4% 1 мл, тюбик-капельницы (10), пачки картонные» серий 050915, 150915 требованиям утвержденной нормативной документации ЛП-003135-100815, изм. 1-2, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании нижеперечисленных деклараций о соответствии:

- РОСС КЧ.ФМО3.Д25934 от 19.07.2017 (серия 050915);
- РОСС RU.®M03.]126358 от 31.07.2017 (серия 150915).

Ранее письмами Росздравнадзора от 10.04.2017 №01И-845/17, от 11.05.2017 № 01И-1134/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве из обращения указанных серий лекарственного средства.

Врио руководителя Д.В.Пархоменко
И.А.Елагина 8 (499) 578-02-19

Скачать документ: Письмо 02И-2432/17 от 29.09.2017

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи