Письмо №01И-2780/18 от 2018-11-23

Письмо №01И-2780/18 от 2018-11-23

О прекращении обращения серии лекарственного средства

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственных средств: «Раствор новокаина для наружного применения 2% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов» серии б/н от 06.11.2018, «Раствор магния сульфата для наружного применения 5% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов» серии б/н от 06.11.2018, «Раствор натрия хлорида для наружного применения 10% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов» серии б/н от 06.11.2018, «Раствор кальция хлорида для внутреннего применения 10% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов», Ан. 893, изготовитель ГУП «Брянскфармация» Аптека № 11 (Россия), в связи с информацией ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Роездравнадзора (Тамбовский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партий вышеуказанных лекарственных препаратов установленным требованиям по показателю «Маркировка»; владелец ГУП «Брянскфармация» Аптека № 11 (Брянская область, г. Брянск, ул. Октябрьская, д. 44).

Территориальному органу Росздравнадзора по Брянской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств. О результатах информировать Росздравнадзор.

Ссылка на письмо: Письмо №01И-2780/18 от 2018-11-23