РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 03И-598/18 от 07.03.2018
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 03И-598/18 от 07.03.2018
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Письмо № 03И-598/18 от 07.03.2018
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Гутталакс®»
Субъектам обращения
лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата для медицинского применения «Гутталакс®, таблетки 5 мг» производства
«Дельфарм Реймс», Франция, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию ЛП 000834-101011 (изменение № 4 от 30.10.2017).
Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном первичной и вторичной упаковок выпускается, начиная с февраля 2018 года (серии 171835, 171836, 171837).
Заместитель руководителя
И.Ф.Серёгина
лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата для медицинского применения «Гутталакс®, таблетки 5 мг» производства
«Дельфарм Реймс», Франция, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию ЛП 000834-101011 (изменение № 4 от 30.10.2017).
Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном первичной и вторичной упаковок выпускается, начиная с февраля 2018 года (серии 171835, 171836, 171837).
Заместитель руководителя
И.Ф.Серёгина
Министерство здравоохранения 2211150 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения лекарственных средств О Ч.О З.^/УА' № 03 и - На № ______________ от _______________ _
I Об изменении дизайна первичной!^
вторичной упаковок лекарственного средства «Гутталакс®»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата ДЛЯ медицинского применения «Гутталакс®, таблетки 5 мг» производства «Дельфарм Реймс», Франция, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию ЛП 000834-101011 (изменение № 4 от 30.10.2017).
Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном первичной и вторичной упаковок выпускается, начиная с февраля 2018 года (серии 171835, 171836, 171837).
Заместитель руководителя И.Ф.Серёгина
И.А.Елагина 8 (499) 578 02-19
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения лекарственных средств О Ч.О З.^/УА' № 03 и - На № ______________ от _______________ _
I Об изменении дизайна первичной!^
вторичной упаковок лекарственного средства «Гутталакс®»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата ДЛЯ медицинского применения «Гутталакс®, таблетки 5 мг» производства «Дельфарм Реймс», Франция, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию ЛП 000834-101011 (изменение № 4 от 30.10.2017).
Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном первичной и вторичной упаковок выпускается, начиная с февраля 2018 года (серии 171835, 171836, 171837).
Заместитель руководителя И.Ф.Серёгина
И.А.Елагина 8 (499) 578 02-19
ны
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
/
OF.O3 UWE № O38 - 8 If [18 Ha № OT
Об изменении дизайна первичной вторичной упаковок лекарственного средства «Гутталакс®»
ПИ
Субъектам обращения лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата для медицинского применения «Гутталакс”, таблетки 5 мг» производства «Дельфарм Реймс», Франция, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию ЛП 000834-101011 (изменение № 4 от 30.10.2017).
Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном первичной и вторичной упаковок выпускается, начиная с февраля 2018 года (серии 171835,
171836, 171837).
Заместитель руководителя
И.А.Елагина 8 (499) 578 02-19
7: и ре
И.Ф.Серёгина
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
/
OF.O3 UWE № O38 - 8 If [18 Ha № OT
Об изменении дизайна первичной вторичной упаковок лекарственного средства «Гутталакс®»
ПИ
Субъектам обращения лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата для медицинского применения «Гутталакс”, таблетки 5 мг» производства «Дельфарм Реймс», Франция, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию ЛП 000834-101011 (изменение № 4 от 30.10.2017).
Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном первичной и вторичной упаковок выпускается, начиная с февраля 2018 года (серии 171835,
171836, 171837).
Заместитель руководителя
И.А.Елагина 8 (499) 578 02-19
7: и ре
И.Ф.Серёгина
Скачать документ: Письмо 03И-598/18 от 07.03.2018
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
