Министерство здравоохранения Z215459 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Слапяггская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы ■ i O . № О У б/- 9 0 ^ U s Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения На № от
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства Медицинские организации «Диара®»
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «ФП «Оболенское» сведеия о результатах прохождения процедуры подтверждения соответствия лекарственного препарата «Диара®, таблетки жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 360815, 440816, 510816, 540816 не возражает против выпуска в гражданский оборот указанных серий лекарственного средства на основании нижеперечисленных деклараций о соответствии:
- РОСС Ки.МП25.Д00412 от 22.11.2017 (серия 440816);
- РОСС Ки.МП25.Д00413 от 22.11.2017 (серия 510816);
- РОСС Ки.МП25.Д00414 от 22.11.2017 (серия 540816);
- РОСС Ки.М Ш 5.Д03033 от 20.12.2017 (серия 360815).
Письмом Росздравнадзора от 01.03.2018 №01И-527/18 субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении действия ранее зарегистрированных деклараций о соответствии на указанные серии лекарственного средства.

М.А.Мурашко

И.А.Елагина 8 ( 499) 578- 02-19

2215459
Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ {РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. |, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
ООС № О - 202/18
Ha Ne OT
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства Медицинские организации «Диара » Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «ФП «Оболенское» сведеия о результатах прохождения процедуры подтверждения соответствия лекарственного препарата «Диара®, таблетки жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 360815, 440816, 510816, 540816 не возражает против выпуска в гражданский оборот указанных серий лекарственного средства на основании нижеперечисленных деклараций о соответствии:

- РОСС RU.MIT25.1100412 от 22.11.2017 (серия 440816);
- РОСС RU.MITI25.]100413 от 22.11.2017 (серия 510816);
- РОСС КЧ.МП25.Д00414 от 22.11.2017 (серия 540816);
- РОСС RU.MITI25.]103033 от 20.12.2017 (серия 360815).

Письмом Росздравнадзора от 01.03.2018 №01И-527/18 субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении действия ранее зарегистрированных деклараций о соответствии Ha указанные серии лекарственного средства.

М.А.Мурашко
И.А.Елагина 8 (499) 578-02-19