РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2638/19 от 23.10.2019


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-2638/19 от 23.10.2019

О приостановлении реализации лекарственных препаратов

Субъекты обращения
лекарственных средств

Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения

Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств

Медицинские организации

Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
принятом производителем рещении приостановить реализацию лекарственных
препаратов: «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 200 мл, бутылки
полиэтиленовые (1-96), ящик картонный (для стационаров)» серии А2900519,
«Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 400 мл, бутылки полиэтиленовые
(1-96), ящик картонный (для стационаров)» серии В2900519 производства
ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий
лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А.Мурашко

Министерство здравоохранения 2330065 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВН АДЗОР ) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы / а Г П Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О приостановлении реализации лекарственных препаратов Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем рещении приостановить реализацию лекарственных препаратов: «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 200 мл, бутылки полиэтиленовые (1-96), ящик картонный (для стационаров)» серии А2900519, «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 400 мл, бутылки полиэтиленовые (1-96), ящик картонный (для стационаров)» серии В2900519 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.А. гаспарян 8 (499) 578-06-70 (302)

ПИ
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г.
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Суб 6 (РОСЗДРАВНАДЗОР) уоъекты ооращения лекарственных средств . PYKOBOJINTEJIb
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы
«3.10.9 № Of - R638 19 Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения На № от
| | Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О приостановлении реализации
лекарственных препаратов Ме дицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственных препаратов: «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 200 мл, бутылки полиэтиленовые (1-96), ящик картонный (для стационаров)» серии А2900519, «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 400 мл, бутылки полиэтиленовые (1-96), ящик картонный (для стационаров)» серии В2900519 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных — препаратов, о результатах которой = информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко
А.А. Гаспарян 8 (499) 578-06-70 (302)

Скачать документ: Письмо 01И-2638/19 от 23.10.2019

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи